Vampíri sú teraz v móde, existuje množstvo televíznych relácií o týchto mýtických krvavcoch v televízii a vzhľadom na to, že počet takýchto výstav sa zvyšuje, to znamená, že na trhu existuje dopyt. Jednoducho povedané, ľudia ako upíri. Ale zvyčajne zostávajú len vo fantázii, alebo nie?
Existuje taká choroba, erytropoetická porfýria (u ľudí jednoducho - upírsky syndróm), rysom tohto ochorenia je, že osoba nevytvára červené krvinky, ktoré by za normálnych podmienok mali byť zodpovedné za transport kyslíka a železa do ľudských tkanív a buniek.
Ľudia, ktorí trpia touto chorobou, rovnako ako kino upíri nemôžu ísť von na slnku, pretože keď sú na priamom slnečnom svetle - v ich tele je rozpad hemoglobínu, ktoré majú tak málo.
Na základe vyššie uvedeného, títo ľudia nemajú nič iné ako spať počas dňa, av noci majú aktívny životný štýl.
Ďalším rysom podobným upírom je, že ak slnečné lúče zasiahnu kožu, najmä v oblasti úst, koža sa stane nereálne tenkou (vyschne), a preto je ústa stále napoly otvorená, čo robí zuby viditeľnými (a ), vytvára len klamnú vizuálnu zdanie dravého úsmevu.
Je zaujímavé, že príčina ochorenia bola založená v dávnych dobách, a liečitelia tej doby dali týmto ľuďom krv, čo zase, ak nie divné, pomohol veľa.
Príznaky tohto ochorenia len tvorili základ rôznych legiend a mýtov o upíroch. Ale na rozdiel od tých upírov, ktorí sú na nás uväznení z televíznych obrazoviek, títo ľudia nežijú večne, ale naopak, nie príliš dlho a iným ľuďom nepredstavujú žiadne nebezpečenstvo.
Porfýria je ochorenie upírov. Príčiny, príznaky a liečba ochorenia
Porfýrie sú skupinou geneticky determinovaných chorôb charakterizovaných zvýšením hladiny porfyrínov, reakciami zvýšenej fotosenzitivity a / alebo poškodením nervového systému.
Porfyríny (grécke. Porphyreis - tmavo červená, fialová) - zlúčeniny, ktoré tvoria hem (neproteínová časť hemoglobínu). Syntéza hemu sa skladá z 8 krokov, na ktorých sa podieľajú príslušné enzýmy. Prebytok alebo nedostatok vedie k porfýrii. Vo svojej čistej forme sú porfyríny kryštalické látky s červenkastou farbou. V tele tieto látky nesú kyslík, podieľajú sa na biologickej oxidácii. Exogénne porfyríny pochádzajú zvonka s proteínovou potravou, endogénnou produkciou v tele. V kostnej dreni sa podieľajú na syntéze hemu, v pečeni - zložkách žlče. Vylučuje sa močom a výkalmi.
Po prvýkrát existenciu porfyrínov a porušenie ich výmeny dokázal H. Gunther v roku 1901.
Prečo je porfýria spojená s upírmi
Symptómy tohto ochorenia sú známe už dlho. Porfýria je choroba, ktorá vedecky dokazuje existenciu upírov. Ich biotop, typický životný štýl a vzhľad naznačujú, že upíri sú ľudia, ktorí trpia porfýriou. U pacientov s týmto ochorením je zvýšená fotosenzitivita a výskyt ťažkých popálenín ihneď po vystavení slnku. Sú nútení viesť večer a nočný život.
Poškodenie chrupavky vedie k deformácii uší a nosa. Prsty sú ohnuté kvôli nevratným zmenám v kĺboch. Zuby a spojivky pacientov s porfýriou majú načervenalý odtieň. Koža okolo úst rastie hrubo, stáva sa suchou. Zároveň sa roztiahne a otvorí svoje tesáky. Vytvorí sa „zvierací úsmev“. Vzhľadom na povahu choroby a obmedzenia životného štýlu títo ľudia často trpia duševnými poruchami. Dokončenie klasického obrazu upíra je, že v stredoveku bola čerstvá krv teplokrvných zvierat použitá ako potrava na zmiernenie príznakov porfýrie.
V stredoveku bola úroveň migrácie obyvateľstva minimálna, praktizovali sa úzko súvisiace manželstvá, čo viedlo k veľkému počtu mutácií génu. Preto legendy o upíroch zvyčajne označujú osamelé, ťažko dostupné oblasti (napríklad Transylvánia).
Príčiny ochorenia
Porfýria je vo väčšine prípadov geneticky prenášaná. Poruchy vo výmene pigmentov sú dedené autozomálne dominantným spôsobom. Mutácia ovplyvňuje gény zodpovedné za tvorbu enzýmov podieľajúcich sa na biochemických procesoch tvorby porfyrínov.
Faktory spojené so zvýšenou syntézou hemoglobínu a poškodením pečene vyvolávajú vývoj ochorenia:
- strata krvi (počas operácií, zranení, u žien - nástup menštruácie, pôrod);
- lieky (barbituráty - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin v liečbe plesňových infekcií, perorálne kontraceptíva);
- závažné ochorenie pečene (hepatitída);
- otrava toxickými látkami (soli ťažkých kovov, benzín, alkohol).
Klinický obraz a hlavné príznaky porfýrie
Existuje niekoľko klasifikácií ochorenia. Najvýhodnejšie je oddelenie miesta výskytu - erytropoetického (v kostnej dreni) a pečeňovej porfýrie.
Erytropoetické porfýrie sa vyznačujú dlhým priebehom. Majú niekoľko charakteristických vlastností:
- začať v detstve;
- príznaky sa objavujú spontánne, vonkajšie faktory nemajú žiadny účinok;
- dôvodom je fermentopatia spôsobená genetickou mutáciou;
- porušenie syntézy porfyrínu je lokalizované v kostnej dreni;
- počas analýzy krvi sa zvyšuje hladina porfyrínov.
Táto skupina zahŕňa vrodenú erytropoetickú porfýriu (Guntherova choroba), erytropoetickú kopro- a protoporfýriu.
Guntherova choroba
Prejavuje sa u dieťaťa v prvom roku života, menej často u detí starších ako tri roky. Táto choroba je zistená vo všetkých krajinách, rovnako často u mužov a žien.
Najzreteľnejším príznakom je farbenie moču červeno. Kožné prejavy ochorenia sa objavujú na jar av lete. Pri zásahu slnkom na kožu sa vytvárajú bublinky. V prípade sekundárnej infekcie sa ich obsah stáva hnisavým, vytvárajú sa vredy.
Vrodená erytropoetická porfýria
Dlhé, chronické ochorenie. Postihnutá chrupavka, často uši a nos, značila ich deformáciu. V kĺboch prstov dochádza k nezvratným zmenám, sú ohnuté, nechty často vypadávajú. Keď sa porfýria objaví hyperrichóza (nadmerný rast vlasov) na tvári. Zuby majú načervenalý odtieň. Tam je zvýšenie sleziny.
V krvných testoch dochádza k poklesu krvných doštičiek, zmene tvaru, veľkosti a farby erytrocytov (sférocytóza, anizocytóza). Hladiny urroporfyrínu sú zvýšené v moči.
Predtým pacienti mali zlú prognózu. Choroba bola smrteľná vo veku 30 rokov. Príčiny smrti boli sepsa a hemolytická anémia. V súčasnosti sa tieto komplikácie liečia antibiotikami. Ukázané na odstránenie sleziny. Vo veľmi závažných prípadoch - transplantácii kostnej drene. Pacienti žijú v dospelom veku, ale nie sú úplne vyliečení.
Erytropoetická Protoporfýria
Ochorenie je pozorované u obyvateľov Eurázie a belochov v Afrike.
Najmä muži sú chorí. Choroba má dlhý relaps.
Medziprodukty metabolizmu - protoporfyríny - sa akumulujú nielen v erytrocytoch, ale aj v pečeňových bunkách, ktoré na nich pôsobia toxicky. V dôsledku toho sa zvyšuje hladina porfyrínov v krvnej plazme. Ovplyvňujú kožné bunky, ktorých zničenie uvoľňuje histamín a vyvíjajú sa alergické reakcie na slnečné svetlo.
Príznaky protoporfýrie sú podobné iným fotodermatózam (solárna urtikária, kiahne Bazin).
Znakom tejto porfýrie je nadmerná fotosenzitivita. Opuch, sčervenanie kože a pľuzgiere sa objavujú aj vtedy, keď sú vystavené infračervenému spektru slnečného žiarenia prechádzajúceho sklom. Pacienti majú zhrubnutie kože okolo očí, úst, nosa. Môžu sa objaviť okraje pier.
Erytropoetická koproporfýria je zriedkavá. Symptómy sú podobné protoporfýrii. Rozdiel spočíva v tom, že v erytrocytoch sa zvyšuje obsah koproporfyrínov.
Terapia proto- a koproporfýrie spočíva v odoberaní beta-karoténu počas obdobia zvyšovania slnečnej aktivity.
Liečbu takýchto ochorení vykonávajú gastroenterológovia a hepatológovia.
Odporúča sa vymenovanie hepatoprotektorov, plazmaferéza, zavedenie hmotnosti erytrocytov.
Pečeňové porfýrie
Táto skupina zahŕňa: akútnu intermitentnú (intermitentnú), neskorú kožu a rôznorodú porfýriu a dedičnú koproporfýriu.
Takéto porušenia majú tieto vlastnosti:
- ochorenie začína v dospelosti, menej často v období dospievania;
- prítomnosť dyspeptických symptómov (bolesť brucha, vracanie, hnačka);
- charakterizované poškodením CNS a vegetatívnym systémom;
- počas exacerbácie ochorenia má moč červenú farbu.
Akútna prerušovaná porfýria
Toto ochorenie je charakterizované akútnym priebehom s vážnym poškodením nervového systému.
V nervových bunkách sa akumulujú prekurzory porfyrínov, ktoré interferujú s prenosom nervových impulzov. Ďalšie poškodenie membrány neurónov vedie k čiastočnému demyelinizácii - špecifickému poškodeniu nervových vlákien.
Pacient sa sťažuje na bolesť brucha bez jasnej lokalizácie, zvýšeného krvného tlaku, tachykardie. Porucha periférneho nervového systému je vyjadrená v paréze končatín, zníženej citlivosti. Zriedkavo paralýza membrány. V prípade zapojenia sa do procesu centrálneho nervového systému sa pozoruje akútna psychóza, stavy bludu, halucinácie a epileptické záchvaty.
Dôležitým znakom pre diagnostiku akútnej intermitentnej porfýrie je detekcia vysokých hladín porfobilinogénu v moči.
Symptomatická liečba. V závažných prípadoch sa používa plazmaferéza.
Po ukončení ataku sa odporúča absolvovať cvičebnú terapiu a masáž.
Porfýria neskorej kože
Chorí muži nad 40 rokov. Ochorenie je charakterizované zvýšenou traumou a fotosenzitivitou kože. Exacerbácie sú pozorované v jarných a letných mesiacoch.
Symptómy sa prejavujú vo vzhľade oblastí hyperpigmentácie a bublín v otvorených oblastiach kože tváre, krku, rúk. Vyznačená hyperrichóza. Koža je veľmi zraniteľná. Kožné prejavy sú kombinované s hepatomegáliou (zväčšená pečeň).
V moči sa zvyšuje obsah uroporfyrínu. Koproporfyríny sú neustále prítomné vo výkaloch.
Liečba sa uskutočňuje antimalarickými liekmi. Delagil je schopný viazať porfyríny do rozpustného komplexu, ktorý sa vylučuje močom. Počas exacerbácie sa vitamínová terapia predpisuje na liečbu metabolických porúch. V závažných prípadoch sa pridali glukokortikoidy.
Na prevenciu exacerbácií sa odporúča vylúčiť lieky, ktoré vyvolávajú porfýriu, vyhnúť sa dlhodobej expozícii slnku a dodržiavať diétu.
Pestrá porfýria
Tento typ ochorenia je charakterizovaný kombináciou príznakov prerušovanej porfýrie a prejavov fotosenzitivity. Pri rôznej porfýrii sa môže vyskytnúť zlyhanie obličiek.
Vo výkaloch neustále rastú protoporfyríny.
Dedičná koproporfýria
Táto forma je tiež podobná v symptomatológii akútnej intermitentnej, ale lézie nervového systému sú menej výrazné. Bolesť brucha, paréza končatín, tachykardia a niekedy fotodermatitída. Prudký nárast koproporfyrínu sa deteguje v moči a stolici a obsah uroporfyrínu je normálny.
výhľad
V moderných podmienkach sa porfýria úspešne lieči, prognóza života je spravidla priaznivá. Je zaujímavé, že mnoho pacientov má latentné formy ochorenia. Sú detegované len počas biochemických štúdií, v prípade detekcie blízkeho príbuzného akéhokoľvek typu porfýrie.
Aby sa zabránilo tejto chorobe, je potrebné minimalizovať vplyv provokujúcich faktorov, zabrániť nadmernému slnečnému žiareniu, okamžite liečiť ochorenia pečene a gastrointestinálneho traktu.
Základ viery v upírov
Prírodný jav, ktorý šíri vieru v upírov.
Patológia a upírstvo.
V roku 1725 sa Michael Ranft vo svojej knihe De masticatione mortuorum in tumulis pokúsil vysvetliť presvedčenie v upíroch prirodzeným spôsobom. Hovorí, že v prípade smrti každého roľníka, niekto iný (s najväčšou pravdepodobnosťou osoba, ktorá mala nejaký vzťah so zosnulým), ktorý videl alebo sa dotkol mŕtvoly, nakoniec zomrel buď z tej istej choroby, alebo z bláznivých bludov spôsobených len jeden druh zosnulého. Títo zomierajúci ľudia povedali, že sa im zosnulý zjavil a mučil ich rôznymi spôsobmi. Ostatní ľudia v tejto dedine vyhrabali mŕtvolu, aby videli, čo robí. Ranft dal nasledujúce vysvetlenie, keď hovoril o prípade Petra Plogozhovitsa: „Tento odvážny muž zomrel náhlou násilnou smrťou. Táto smrť, bez ohľadu na to, čo to bolo, mohla vyvolať prežívajúce vízie, ktoré mali po jeho smrti. Náhla smrť vyvolala úzkosť v rodinnom kruhu. Starosť bola spárovaná so smútkom. Smútok prináša melanchóliu. Melanchólia spôsobuje bezesné noci a mučivé sny. Tieto sny oslabili telo a ducha, kým choroba nakoniec neviedla k smrti.
Niektorí noví vedci tvrdia, že príbehy o upíroch mohli byť pod vplyvom zriedkavého ochorenia nazývaného „porfýria“. Toto ochorenie kazí krv a narušuje reprodukciu hemu. Predpokladalo sa, že porfýria bola najviac prevládajúca v malých dedinách v Transylvánii (asi pred 1000 rokmi), kde pravdepodobne došlo k blízkemu šľachteniu. Hovorí sa, že ak by to nebolo pre túto „upírovú chorobu“, neexistovali by žiadne mýty o Draculovi, ani o iných krvavých, fotobatických a fanged postavách. Prakticky pre všetky symptómy je typickým vampírom pacient trpiaci zanedbávanou formou porfýrie a iba druhá polovica 20. storočia bola schopná nájsť svoju príčinu a popísať priebeh ochorenia, ktorému predchádzal nemilosrdný, storočný boj proti ghoulom: od 1520 do 1630 (110 rokov). Len Francúzsko popravilo viac ako 30 000 ľudí, ktorí boli uznaní za vlkolakov. Ukazuje sa, že širšie a hlbšie kresťanstvo sa rozšírilo, čím nemilosrdnejšie zaobchádzalo s chorými.
Predpokladá sa, že táto zriedkavá forma génovej patológie postihuje jednu osobu z 200 tisíc (podľa iných údajov, zo 100 tisíc), navyše, ak je fixovaná u jedného z rodičov, potom v 25% prípadov dieťa s ňou tiež ochorie. Predpokladá sa tiež, že ochorenie je spôsobené incestom. V medicíne je opísaných asi 80 prípadov akútnej kongenitálnej porfýrie, keď bolo ochorenie nevyliečiteľné. Erytropoetická porfýria (Guntherova choroba) sa vyznačuje tým, že telo nemôže produkovať hlavnú zložku krvne červených telies, čo zasa ovplyvňuje nedostatok kyslíka a železa v krvi. Pigmentový metabolizmus je narušený v krvi a tkanivách a pod vplyvom slnečného ultrafialového žiarenia alebo ultrafialových lúčov začína rozklad hemoglobínu. Navyše, v procese choroby sa deformujú šľachy, ktoré v extrémnych prejavoch vedú k skrúteniu prstov.
Porfýria - "upírska choroba"
Pri porfýrii sa neproteínová časť hemoglobínu - hemu - premieňa na toxickú látku, ktorá odoberá podkožné tkanivo. Koža začína získavať hnedý nádych, stáva sa tenšou a praskne pri vystavení slnečnému žiareniu, preto sa časom pacienti stávajú pokrytými jazvami a vredmi. Vredy a zápaly poškodzujú chrupavku - nos a uši, deformujú ich. V kombinácii s pokryté vredy po celé stáročia a skrútené prsty, to neuveriteľne znetvorí človeka. Slnečné svetlo je kontraindikované u pacientov, ktorí im spôsobujú neznesiteľné utrpenie. Koža okolo pier a ďasien vysychá a utiahne sa, čo má za následok, že rezáky sa rozprestierajú na ďasná a vytvárajú efekt úsmevu. Ďalším príznakom je ukladanie porfyrínu na zuby, ktoré sa môže stať červeno-červenohnedé. Okrem toho, pacienti majú veľmi bledú pokožku, počas dňa sa cítia slabí a letargickí, čo vedie k mobilnejšiemu životnému štýlu v noci. Je potrebné zopakovať, že všetky tieto príznaky sú charakteristické len pre neskoršie štádiá ochorenia, navyše existuje mnoho ďalších, menej desivých foriem. Ako bolo uvedené vyššie, choroba bola takmer nevyliečiteľná až do druhej polovice 20. storočia. Existujú dôkazy, že v stredoveku boli pacienti údajne liečení čerstvou krvou, aby sa doplnil deficit červených tiel, čo je, samozrejme, neuveriteľné, pretože v takýchto prípadoch je zbytočné používať krv „ústne“. Trpiaci porfýriou nemohol jesť cesnak, pretože kyselina sulfónová vylučovaná cesnakom zvyšuje poškodenie spôsobené chorobou. Porfýria ochorenia môže byť spôsobená umelými prostriedkami, použitím určitých chemikálií a jedov.
Niektoré formy porfýrie sú spojené s neurologickými príznakmi, ktoré môžu spôsobiť mentálne poruchy. Predpoklad, že ľudia trpiaci porfýriou túžia po heme z ľudskej krvi alebo že spotreba krvi môže znížiť príznaky porfýrie, je však založený na vážnom nepochopení ochorenia.
Besnota je ďalšia choroba spojená s upírskym folklórom. Utrpení tejto choroby sa vyhýbajú slnečnému žiareniu a nedívajú sa do zrkadiel a majú blízko hubovitej peny. Niekedy môže byť táto slina červená a podobá sa krvi. Avšak, ako v prípade porfýrie, neexistuje žiadny dôkaz o tom, že by besnota mohla inšpirovať legendy upírov.
Niektorí moderní psychológovia identifikujú poruchu nazývanú "klinický vampírizmus" (alebo Renfieldov syndróm, na počesť dračího dračího jedla z románu Brama Stokera), v ktorom je obeť posadnutá pitím krvi ľudí alebo zvierat.
Tam bolo niekoľko vrahov, ktorí vykonali upír-ako rituály nad ich obete. Seriálni vrahovia Peter Kurten a Richard Trenton Chase v odkvapovej tlači boli nazvaní upíri potom, čo boli objavení piť krv ľudí, ktorých zabili.
Choroba upírskeho syndrómu
Je ťažké si predstaviť, že v našej dobe sú upíri, to je však pravda - majú ostré tesáky a sú v panike strach zo svetla.
Vo Veľkej Británii, v meste Suffolk, žijú dvaja dospievajúci bratia, George a Simon. Priatelia už dlho nazývali chlapcov rodinou Cullen, vzdávajúc hold hrdinom slávnej knihy Steffani Meyer. Faktom je, že deti trpia veľmi zriedkavým a nevyliečiteľným genetickým ochorením, ktoré sa nazýva upírsky syndróm. Väčšina ľudí vie o všetkom, ale nie o existencii tejto nevyliečiteľnej choroby.
S touto chorobou (ektodermálna diplázia) žije okolo 7000 ľudí na celom svete. Deti, ktoré majú syndróm upírov, sa vyznačujú smrteľnou bledou pokožkou, nedostatkom zubov (okrem dlhých ostrých špičiek), riedkymi vlasmi, tmavými kruhmi pod očami a zhoršeným potením.
Môžu ísť von len za súmraku, pretože ich koža vôbec netoleruje priame slnečné svetlo. Pod vplyvom slnka, pokožka týchto ľudí okamžite pľuzgiere. Symptómy sa spravidla objavujú už v ranom detstve, ale moderná medicína môže odhaliť genetické poruchy už vo fáze vývoja plodu.
Napriek chorobe, George a Simon vedú normálny život a nelíšia sa od fyzického a duševného vývoja od svojich rovesníkov. K dnešnému dňu neexistuje žiadny liek na upírsky syndróm, avšak vonkajšie prejavy ochorenia možno celkom úspešne napraviť.
Lekári diagnostikovali genetické abnormality u detí v detstve. Matka Georgea a Simona v rozhovore s jedným bulváriom povedali, že je hrdá na svoje nezvyčajné synov a celá rodina bola už dlho zvyknutá žiť v tme.
Čo je syndróm upírov?
vysvetľuje to príbeh upírskych rozprávok? sú takíto ľudia nebezpeční?
Vampire syndróm je choroba, ktorá je nevyliečiteľná. V skutočnosti som našiel dve choroby, nazývané aj vampírov syndróm.
Takže prvá možnosť. Jeho ďalší názov je ektodermálna diplázia. Lekári hovoria, že genetické abnormality vedúce k rozvoju syndrómu upírov možno odhaliť aj vtedy, keď je dieťa v bruchu matky. Na Zemi nie je veľa takých ľudí - len niekoľko tisíc, ale vedú veľmi obmedzený život.
Ľudia s upírovým syndrómom nemôžu ísť cez deň, pretože pod vplyvom denného svetla ich pľuzgiere pokožky. Majú prakticky žiadne zuby, len tesáky. Tmavé kruhy pod očami, bledá koža, riedke vlasy.
Druhou možnosťou je Güntherova choroba alebo erytropoetická porfýria. Títo ľudia netvoria červené krvinky. A podľa pôsobenia slnečných lúčov sa hemoglobín úplne rozpadá, s ktorým, ako viete, už majú problémy. Pokiaľ ide o vzhľad, ich koža je suchá, tenká, a kvôli jej tesnosti, ústa sú často pootvorené, odhaľujúce zuby. V dávnych dobách boli títo pacienti liečení a dávali im piť čerstvú krv. Pomohlo to, ale dočasne.
Chápete, že takéto prejavy choroby u ľudí neinformovaných môžu spôsobiť všetky druhy myšlienok. A ak stále snívate o situáciách, ktoré by sa mohli stať, potom je tu veľa jedla pre mýty. A okrem toho, ľudia, ktorí majú folklór, ich rýchlo položia do svojich buniek.
V skutočnosti, títo pacienti majú ťažký život, zdravotné problémy, a žili len krátko pred 100 alebo 100 rokmi.
Je porfýria upírskou chorobou alebo genetickou poruchou krvi?
Ukazuje sa, že ľudia s tesákmi a pazúrmi, ktorí sa vyhýbajú slnečnému žiareniu, skutočne existovali. Iba oni boli vôbec.
Zaujímavá bledosť, tajomný lesk smutných očí, tajomný vzhľad - taký je očarujúci hrdina ságy Twilight vampíra Roberta Pattinsona, umelca, ktorý umrie mladé ženy po celom svete. Takže tu sú, čo, pijavice! A predtým, ako sa zdalo, že ľudia sú oveľa menej roztomilý. Niet divu, že boli po stáročia márne zničené. Navyše to nebolo pri všetkých osikových stávkach a strieborných nábojoch, ako to predpisujú legendy, ale veľmi obvyklým spôsobom: boli zavesené alebo spálené na kolíku. Iba v jednom storočí, od roku 1520, len vo Francúzsku, bolo popravených viac ako 30 tisíc ľudí, ktorí boli uznaní za vlkolakov.
O modrej a jednoduchej krvi
Moderní vedci sa domnievajú, že nevinní ľudia boli zranení pri love ghoulov, ako sa to často stáva. Aj keď dôvod pre prenasledovateľov stále bol. Nie, tí, ktorí boli obvinení z vampirizmu, nepili krv iných ľudí a neotáčali sa v noci s divokými šelmami, ale v tom istom čase sa pozerali - Boh zakázal a spôsob života viedol, mierne povedané, podozrievavo. Ale prvé veci ako prvé.
Lekári sa domnievajú, že ľudia nespravodlivo obvinení z vampirizmu skutočne trpeli zriedkavým genetickým ochorením krvi nazývaným „porfýria“ (z gréckeho „porphyros“ - „fialové“). Predpokladá sa, že šírenie tejto choroby prispelo k manželstvu medzi blízkymi príbuznými. Porfýria bola najbežnejšia v malých dedinách Transylvánie (rodisko grófa Dracula) asi pred 1000 rokmi. Ale existujú povesti, že choroba nevynechala kráľovské priezviská. Napríklad, historik Andrew Wilson, vo svojej knihe "Viktoriáni", spomína dedičné porfýrie zúriace v britskej kráľovskej rodine, a tvrdí, že to bolo toto ochorenie, ktoré pripravilo myseľ dedko kráľovnej Viktórie King George III. Avšak s príchodom Victoria na trón sa korunovaná rodina zbavila tejto kliatby. Wilson verí, že to nebolo prípad bez cudzoložstva, čo vyústilo do narodenia budúcej kráľovnej Anglicka.
Čo je to za chorobu? Dnes vedci presne vedia, čo ľudí robí ako upírov. Pri porfýrii je narušená reprodukcia hemu, neproteínovej časti hemoglobínu, čo vedie k nadmernému hromadeniu toxických látok v tele, porfyrínov a ich prekurzorov, ktoré sú schopné viazať kovy v tele, predovšetkým železa a horčíka. Nadbytok porfyrínov má toxický účinok na celé telo.
Vampire choroba
O vzťahu týchto dvoch javov: choroba a staroveké presvedčenie o ľuďoch - krvavcoch najprv povedali Dr. Lee Illis z Veľkej Británie. V roku 1963 predstavil Royal Medical Society monografiu „O porfýrii a etiológii vlkodlakov“. Práca vedca obsahovala podrobnú komparatívnu analýzu prežívajúcich historických dôkazov, ktoré popisovali upírov a príznaky porfýrie. Ukázalo sa, že klinický obraz zriedkavého ochorenia presne kopíruje portrét najfarebnejšieho ghoula.
Keď prebieha forma porfýrie, koža okolo pier a ďasien pacientov vysychá, čo spôsobuje, že rezáky sa otvárajú do ďasien, čo vytvára dojem úsmevu. Okrem toho je špeciálna substancia porfyrín uložená na samotných zuboch, čo zafarbí úsmev osoby (alebo skôr úsmev) v červenohnedej farbe. Koža na tvári a tele takýchto ľudí sa stáva tenšou a vystavenou slnečnému žiareniu, ktoré je pokryté jazvami a vredmi. Ochorenie tiež poškodzuje chrupavku, ako aj orgány, z ktorých sú zložené (v prvom rade je to nos a uši). Prsty sa krčia. Slnečné svetlo dodáva chudobným ľuďom najbolestivejšie trápenie, pretože pod vplyvom ultrafialového hemoglobínu sa začína rozkladať. Preto počas dňa sa ľudia, ktorí trpia porfýriou, snažia neobjavovať na ulici a prejavujú aktivitu len za súmraku, bližšie k noci. Títo ľudia buď trpia mučením alebo násilným ústupom, alebo niektorými vnútornými procesmi v tele, trpia neuropsychiatrickými poruchami a nedostatkom, vrátane agresívneho správania.
Môžete si predstaviť hrôzu tých, ktorí sa raz večer alebo v noci, vo svetle mesiaca, stretli na úzkej ceste jedného z týchto „pekných“ ľudí. Nie je to len budete veriť v upírov a vlkolakov, ale v čokoľvek!
A myslel si, že alergie
Samozrejme, desivé príznaky sú charakteristické len pre neskoré štádiá choroby, a dokonca nie pre všetky jej typy. Avšak toto ochorenie, aj keď nie v takej výraznej forme, existuje dodnes. Najbežnejšia zo všetkých ostatných foriem, z ktorých je veľa, je akútna intermitentná porfýria (AKI).
Predpokladá sa, že táto vzácna genetická patológia postihuje 1 osobu z 200 tisíc (podľa iných údajov zo 100 tisíc). Faktor dedičnosti je navyše najdôležitejší, pretože ak je jeden z rodičov chorý, potom v 25% prípadov pôjde chybný gén na dieťa. Existuje dôvod domnievať sa, že porfýria môže byť výsledkom incestu. Okrem genetiky je však dôležitá aj úloha sprievodných okolností a životného štýlu. Faktom je, že takmer 85% nosičov abnormálneho génu žije život bez toho, aby vedeli o chorobe, ktorú majú. Prejavom fotodermatózy na koži je jednoduchá alergia. Ale je potrebné, aby sa stalo s nejakým druhom zlyhania v tele, pretože môže nastať exacerbácia.
Najčastejšie vyvolávajú vypuknutie choroby:
• lieky (vrátane fenobarbitalu, tetracyklínov, liekov obsahujúcich bizmut, perorálnych kontraceptív atď.);
● kontakt s pesticídmi (napríklad s poľnohospodárskymi hnojivami) alebo s prácou v nebezpečných, vrátane chemických, priemyselných odvetviach;
• zmena hormonálneho profilu u žien spojených s nástupom menštruácie alebo tehotenstva;
• infekčné ochorenia (najmä vírusová hepatitída C;
• príjem alkoholu (80% všetkých pacientov s porfýriou nie je ľahostajných k alkoholu).
Ľudia trpiaci porfýriou zvyčajne chodia do nemocníc so sťažnosťami na akútnu paroxyzmálnu bolesť brucha, ktorá nemá jasnú lokalizáciu, ako aj nauzeu, vracanie a zápchu. Všetky tieto príznaky poukazujú na chirurgickú patológiu, takže diagnostika a liečba môžu ísť nesprávnym smerom. S nesprávnou diagnózou a následne liečbou končí akútna porfýria v 60% tragédiou. A včasná diagnostika a adekvátna terapia šetria takmer všetkým pacientom a vracajú ich do plného života.
Vampírov syndróm Telová anomália
Je ťažké si predstaviť, že v našej dobe sú upíri, to je však pravda - majú ostré tesáky a sú v panike strach zo svetla.
Vo Veľkej Británii, v meste Suffolk, žijú dvaja dospievajúci bratia, George a Simon. Priatelia už dlho nazývali chlapcov rodinou Cullen, vzdávajúc hold hrdinom slávnej knihy Steffani Meyer. Faktom je, že deti trpia veľmi zriedkavým a nevyliečiteľným genetickým ochorením, ktoré sa nazýva upírsky syndróm. Väčšina ľudí vie o všetkom, ale nie o existencii tejto nevyliečiteľnej choroby.
S touto chorobou (ektodermálna diplázia) žije okolo 7000 ľudí na celom svete. Deti, ktoré majú syndróm upírov, sa vyznačujú smrteľnou bledou pokožkou, nedostatkom zubov (okrem dlhých ostrých špičiek), riedkymi vlasmi, tmavými kruhmi pod očami a zhoršeným potením.
Môžu ísť von len za súmraku, pretože ich koža vôbec netoleruje priame slnečné svetlo. Pod vplyvom slnka, pokožka týchto ľudí okamžite pľuzgiere. Symptómy sa spravidla objavujú už v ranom detstve, ale moderná medicína môže odhaliť genetické poruchy už vo fáze vývoja plodu.
Napriek chorobe, George a Simon vedú normálny život a nelíšia sa od fyzického a duševného vývoja od svojich rovesníkov. K dnešnému dňu neexistuje žiadny liek na upírsky syndróm, avšak vonkajšie prejavy ochorenia možno celkom úspešne napraviť.
Lekári diagnostikovali genetické abnormality u detí v detstve. Matka Georgea a Simona v rozhovore s jedným bulváriom povedali, že je hrdá na svoje nezvyčajné synov a celá rodina bola už dlho zvyknutá žiť v tme.
Porfýria je vedecky založený "vampirizmus"
Porfýria je typ genetického ochorenia pečene, v ktorom hemoglobín (červené krvinky) nie je správne syntetizovaný. V biosyntéze hemoglobínu existuje osem enzymatických krokov a problém s ktorýmkoľvek z nich môže byť príčinou porfýrie.
Podľa Davida Dolphina, známeho špecialistu na porfýriu a iné ochorenia pečene, ľudia, o ktorých sa predpokladalo, že sú upírmi alebo vlkolakmi, mohli trpieť týmito zriedkavými ochoreniami.
Dolphin tvrdí, že aj slabé slnečné svetlo ovplyvňuje pacienta. Poškodenie kože je také závažné, že nos alebo prsty môžu byť úplne zničené. Pysky a ďasná sa môžu výrazne znížiť pri zachovaní normálnej veľkosti zubov - výsledkom je druh zvieracej čeľuste s tesákmi. Okrem toho majú pacienti s porfýriou zvýšený rast vlasov. Dolphin píše:
... pokúsiť sa predstaviť si, ako v stredoveku vnímali niekoho, kto išiel von len v noci, a jeho vzhľad pripomínal zviera - zvýšenú chlpatosť, veľké zuby, znetvorenú tvár. Predpokladá sa (a to je viac ako pravdepodobné), že takíto ľudia by mohli byť považovaní za vlkolakov.
Dolphin naznačuje, že krvaví upíri boli tiež obeťami porfýrie a "snažili sa zmierniť príznaky ich strašnej choroby". Ak pijete veľa krvi, hemoglobín niekoho iného spôsobí, že červené krvinky chýbajú v dôsledku zhoršenej biosyntézy a znižujú príznaky ochorenia. Hoci účinok hemoglobínu vstupujúceho do krvi cez steny žalúdka je extrémne malý.
Dnes sú pacienti s porfýriou často liečení injekciou hemoglobínu. V stredoveku neboli injekcie možné, takže konzumácia veľkého množstva krvi bola jediným spôsobom, ako človek mohol získať ďalší hemoglobín. Pacienti s porfýriou zúfalo chceli dostať krv, pretože sa vyskytla smrť hemoglobínu. Nie je prekvapujúce, že medzi týmito pacientmi sú bežné patologické zmeny osobnosti a demencie.
Keďže ide o dedičné ochorenie, lokálne ložiská porfýrie môžu dobre existovať v stredovekej Európe. V tých dňoch cestovali zriedka a často sa odohrávali manželstvá v rodine, najmä v odľahlých oblastiach. To vysvetľuje populárny názor o sídle upírov - izolovanej hory Transylvánie.
Zdroj: Dr. Stephen Juan, "Odd Brain"
Základ viery v upírov
Prírodný jav, ktorý šíri vieru v upírov.
Patológia a upírstvo.
V roku 1725 sa Michael Ranft vo svojej knihe De masticatione mortuorum in tumulis pokúsil vysvetliť presvedčenie v upíroch prirodzeným spôsobom. Hovorí, že v prípade smrti každého roľníka, niekto iný (s najväčšou pravdepodobnosťou osoba, ktorá mala nejaký vzťah so zosnulým), ktorý videl alebo sa dotkol mŕtvoly, nakoniec zomrel buď z tej istej choroby, alebo z bláznivých bludov spôsobených len jeden druh zosnulého. Títo zomierajúci ľudia povedali, že sa im zosnulý zjavil a mučil ich rôznymi spôsobmi. Ostatní ľudia v tejto dedine vyhrabali mŕtvolu, aby videli, čo robí. Ranft dal nasledujúce vysvetlenie, keď hovoril o prípade Petra Plogozhovitsa: „Tento odvážny muž zomrel náhlou násilnou smrťou. Táto smrť, bez ohľadu na to, čo to bolo, mohla vyvolať prežívajúce vízie, ktoré mali po jeho smrti. Náhla smrť vyvolala úzkosť v rodinnom kruhu. Starosť bola spárovaná so smútkom. Smútok prináša melanchóliu. Melanchólia spôsobuje bezesné noci a mučivé sny. Tieto sny oslabili telo a ducha, kým choroba nakoniec neviedla k smrti.
Niektorí noví vedci tvrdia, že príbehy o upíroch mohli byť pod vplyvom zriedkavého ochorenia nazývaného „porfýria“. Toto ochorenie kazí krv a narušuje reprodukciu hemu. Predpokladalo sa, že porfýria bola najviac prevládajúca v malých dedinách v Transylvánii (asi pred 1000 rokmi), kde pravdepodobne došlo k blízkemu šľachteniu. Hovorí sa, že ak by to nebolo pre túto „upírovú chorobu“, neexistovali by žiadne mýty o Draculovi, ani o iných krvavých, fotobatických a fanged postavách. Prakticky pre všetky symptómy je typickým vampírom pacient trpiaci zanedbávanou formou porfýrie a iba druhá polovica 20. storočia bola schopná nájsť svoju príčinu a popísať priebeh ochorenia, ktorému predchádzal nemilosrdný, storočný boj proti ghoulom: od 1520 do 1630 (110 rokov). Len Francúzsko popravilo viac ako 30 000 ľudí, ktorí boli uznaní za vlkolakov. Ukazuje sa, že širšie a hlbšie kresťanstvo sa rozšírilo, čím nemilosrdnejšie zaobchádzalo s chorými.
Predpokladá sa, že táto zriedkavá forma génovej patológie postihuje jednu osobu z 200 tisíc (podľa iných údajov, zo 100 tisíc), navyše, ak je fixovaná u jedného z rodičov, potom v 25% prípadov dieťa s ňou tiež ochorie. Predpokladá sa tiež, že ochorenie je spôsobené incestom. V medicíne je opísaných asi 80 prípadov akútnej kongenitálnej porfýrie, keď bolo ochorenie nevyliečiteľné. Erytropoetická porfýria (Guntherova choroba) sa vyznačuje tým, že telo nemôže produkovať hlavnú zložku krvne červených telies, čo zasa ovplyvňuje nedostatok kyslíka a železa v krvi. Pigmentový metabolizmus je narušený v krvi a tkanivách a pod vplyvom slnečného ultrafialového žiarenia alebo ultrafialových lúčov začína rozklad hemoglobínu. Navyše, v procese choroby sa deformujú šľachy, ktoré v extrémnych prejavoch vedú k skrúteniu prstov.
Porfýria - "upírska choroba"
Pri porfýrii sa neproteínová časť hemoglobínu - hemu - premieňa na toxickú látku, ktorá odoberá podkožné tkanivo. Koža začína získavať hnedý nádych, stáva sa tenšou a praskne pri vystavení slnečnému žiareniu, preto sa časom pacienti stávajú pokrytými jazvami a vredmi. Vredy a zápaly poškodzujú chrupavku - nos a uši, deformujú ich. V kombinácii s pokryté vredy po celé stáročia a skrútené prsty, to neuveriteľne znetvorí človeka. Slnečné svetlo je kontraindikované u pacientov, ktorí im spôsobujú neznesiteľné utrpenie. Koža okolo pier a ďasien vysychá a utiahne sa, čo má za následok, že rezáky sa rozprestierajú na ďasná a vytvárajú efekt úsmevu. Ďalším príznakom je ukladanie porfyrínu na zuby, ktoré sa môže stať červeno-červenohnedé. Okrem toho, pacienti majú veľmi bledú pokožku, počas dňa sa cítia slabí a letargickí, čo vedie k mobilnejšiemu životnému štýlu v noci. Je potrebné zopakovať, že všetky tieto príznaky sú charakteristické len pre neskoršie štádiá ochorenia, navyše existuje mnoho ďalších, menej desivých foriem. Ako bolo uvedené vyššie, choroba bola takmer nevyliečiteľná až do druhej polovice 20. storočia. Existujú dôkazy, že v stredoveku boli pacienti údajne liečení čerstvou krvou, aby sa doplnil deficit červených tiel, čo je, samozrejme, neuveriteľné, pretože v takýchto prípadoch je zbytočné používať krv „ústne“. Trpiaci porfýriou nemohol jesť cesnak, pretože kyselina sulfónová vylučovaná cesnakom zvyšuje poškodenie spôsobené chorobou. Porfýria ochorenia môže byť spôsobená umelými prostriedkami, použitím určitých chemikálií a jedov.
Niektoré formy porfýrie sú spojené s neurologickými príznakmi, ktoré môžu spôsobiť mentálne poruchy. Predpoklad, že ľudia trpiaci porfýriou túžia po heme z ľudskej krvi alebo že spotreba krvi môže znížiť príznaky porfýrie, je však založený na vážnom nepochopení ochorenia.
Besnota je ďalšia choroba spojená s upírskym folklórom. Utrpení tejto choroby sa vyhýbajú slnečnému žiareniu a nedívajú sa do zrkadiel a majú blízko hubovitej peny. Niekedy môže byť táto slina červená a podobá sa krvi. Avšak, ako v prípade porfýrie, neexistuje žiadny dôkaz o tom, že by besnota mohla inšpirovať legendy upírov.
Niektorí moderní psychológovia identifikujú poruchu nazývanú "klinický vampírizmus" (alebo Renfieldov syndróm, na počesť dračího dračího jedla z románu Brama Stokera), v ktorom je obeť posadnutá pitím krvi ľudí alebo zvierat.
Tam bolo niekoľko vrahov, ktorí vykonali upír-ako rituály nad ich obete. Seriálni vrahovia Peter Kurten a Richard Trenton Chase v odkvapovej tlači boli nazvaní upíri potom, čo boli objavení piť krv ľudí, ktorých zabili.
LiveInternetLiveInternet
-kategórie
- vonkajšie položky. (47)
- meteority, planéty, priestor atď. (13)
- UFO (9)
- Duchovia (5)
- upíri a vlkolaci (4)
- koniec sveta (1)
- príbehy zo svojho života (0)
- náboženstvo (0)
-Prihlásiť sa e-mailom
-Vyhľadávanie podľa denníka
-záujmy
-Pravidelní čitatelia
-štatistika
porfýria je choroba, ktorá šíri vieru v upírov!
Boni_Fatsy autor všetkých záznamov
Niektorí moderní učenci tvrdia, že príbehy o upíroch mohli byť pod vplyvom zriedkavého ochorenia nazývaného „porfýria“. Toto ochorenie kazí krv a narušuje reprodukciu hemu. Predpokladalo sa, že porfýria bola najviac prevládajúca v malých dedinách v Transylvánii (asi pred 1000 rokmi), kde pravdepodobne došlo k blízkemu šľachteniu. Hovorí sa, že ak by to nebolo pre túto „upírovú chorobu“, neexistovali by žiadne mýty o Draculovi, ani o iných krvavých, fotobatických a fanged postavách. Prakticky pre všetky symptómy je typickým vampírom pacient trpiaci zanedbávanou formou porfýrie a iba druhá polovica 20. storočia bola schopná nájsť svoju príčinu a popísať priebeh ochorenia, ktorému predchádzal nemilosrdný, storočný boj proti ghoulom: od 1520 do 1630 (110 rokov). Len Francúzsko popravilo viac ako 30 000 ľudí, ktorí boli uznaní za vlkolakov. Ukazuje sa, že širšie a hlbšie kresťanstvo sa rozšírilo, čím nemilosrdnejšie zaobchádzalo s chorými.
Predpokladá sa, že táto zriedkavá forma génovej patológie postihuje jednu osobu z 200 tisíc (podľa iných údajov, zo 100 tisíc), navyše, ak je fixovaná u jedného z rodičov, potom v 25% prípadov dieťa s ňou tiež ochorie. Predpokladá sa tiež, že ochorenie je spôsobené incestom. V medicíne je opísaných asi 80 prípadov akútnej kongenitálnej porfýrie, keď bolo ochorenie nevyliečiteľné. Erytropoetická porfýria (Guntherova choroba) sa vyznačuje tým, že telo nemôže produkovať hlavnú zložku krvne červených telies, čo zasa ovplyvňuje nedostatok kyslíka a železa v krvi. Pigmentový metabolizmus je narušený v krvi a tkanivách a pod vplyvom slnečného ultrafialového žiarenia alebo ultrafialových lúčov začína rozklad hemoglobínu. Navyše, v procese choroby sa deformujú šľachy, ktoré v extrémnych prejavoch vedú k skrúteniu prstov.
Pri porfýrii sa neproteínová časť hemoglobínu - hemu - premieňa na toxickú látku, ktorá odoberá podkožné tkanivo. Koža začína získavať hnedý nádych, stáva sa tenšou a praskne pri vystavení slnečnému žiareniu, preto sa časom pacienti stávajú pokrytými jazvami a vredmi. Vredy a zápaly poškodzujú chrupavku - nos a uši, deformujú ich. V kombinácii s pokryté vredy po celé stáročia a skrútené prsty, to neuveriteľne znetvorí človeka. Slnečné svetlo je kontraindikované u pacientov, ktorí im spôsobujú neznesiteľné utrpenie. Koža okolo pier a ďasien vysychá a utiahne sa, čo má za následok, že rezáky sa rozprestierajú na ďasná a vytvárajú efekt úsmevu. Ďalším príznakom je ukladanie porfyrínu na zuby, ktoré sa môže stať červeno-červenohnedé. Okrem toho, pacienti majú veľmi bledú pokožku, počas dňa sa cítia slabí a letargickí, čo vedie k mobilnejšiemu životnému štýlu v noci. Je potrebné zopakovať, že všetky tieto príznaky sú charakteristické len pre neskoršie štádiá ochorenia, navyše existuje mnoho ďalších, menej desivých foriem. Ako bolo uvedené vyššie, choroba bola takmer nevyliečiteľná až do druhej polovice 20. storočia. Existujú dôkazy, že v stredoveku boli pacienti údajne liečení čerstvou krvou, aby sa doplnil deficit červených tiel, čo je, samozrejme, neuveriteľné, pretože v takýchto prípadoch je zbytočné používať krv „ústne“. Trpiaci porfýriou nemohol jesť cesnak, pretože kyselina sulfónová vylučovaná cesnakom zvyšuje poškodenie spôsobené chorobou. Porfýria ochorenia môže byť spôsobená umelými prostriedkami, použitím určitých chemikálií a jedov.
Niektoré formy porfýrie sú spojené s neurologickými príznakmi, ktoré môžu spôsobiť mentálne poruchy. Predpoklad, že ľudia trpiaci porfýriou túžia po heme z ľudskej krvi alebo že spotreba krvi môže znížiť príznaky porfýrie, je však založený na vážnom nepochopení ochorenia.