Žiadny novorodenec

Podľa literatúry sa zriedkavo pozorujú anomálie vo vývoji žlčových ciest medzi defektmi. V priemere 20 000 - 30 000 novorodencov má jednu s atresiou alebo apláziou žlčových ciest. Podľa pozorovaní Tour sú oveľa bežnejšie. Toto sú naše postrehy.

Príčinou atresie je s najväčšou pravdepodobnosťou oneskorenie rekanalizácie. Obštrukcia lúmenu môže byť dôsledkom zápalového procesu alebo mechanickej kompresie nádorov, cyst, žlčových kameňov, prenesených počas prenatálneho vývoja zápalového procesu. Pozorujú sa prevažne Atresia extrahepatického žlčového traktu - ductus hepaticus cysticias, choledochus, samostatne alebo súčasne. Menej často je ovplyvnený intrahepatický žlčový trakt (približne 20-krát menej často). Žlčník môže byť buď úplne neprítomný, alebo je malý a málo rozvinutý. Zriedkavo sa pozoruje kombinácia s inými vrodenými malformáciami.

Klinické prejavy s týmito anomáliami sú rovnaké. Do popredia sa dostáva obraz obštrukčnej žltačky. Deti sa spravidla rodia zdravé. Pri úplnej absencii žlčových ciest sa objaví žltačka v prvých hodinách po narodení. Je charakteristická pre žltačku, ktorá pretrváva a stáva sa intenzívnejšou, každým dňom sa zvyšuje. S čiastočnou alebo úplnou atresiou žlčových ciest sa môže po niekoľkých dňoch objaviť žltačka. Koža dieťaťa postupne nadobúda žltozelenú farbu. Sliznica úst a skléry je tiež ikterická. Svrbenie a bradykardia však chýbajú. Napriek žltačke je celkový stav detí dlhý čas normálny. Udržiavajú svoju chuť do jedla, dobre sa nasávajú a prvé 1-2 mesiace zvyčajne priberajú na váhe. Potom deti strácajú na váhe, objavujú sa zvracanie, podvýživa a v dôsledku rozpadu asimilácie vitamínov rozpustných v tukoch a tukoch A, D, K a E, fenoménov spojených s ich nedostatočnosťou - hnačkovej krivice, keratomalacie atď., Chýbajú im žlčové pigmenty a test sterkobilínu je najčastejšie negatívny. V prípade neúplnej obštrukcie dochádza k prerušovaniu sfarbenia výkalov. Niekedy však povrch výkalov má svetložltú farbu, ktorá môže byť zavádzajúca. Na reze sú takéto výkaly nepríjemné. Svetlo žlté sfarbenie, ktoré sa získa vďaka bilirubínu vylučovanému črevnými žľazami a črevnou sliznicou, ktorá vstupuje do stolice diapedéziou. Takáto patologická permeabilita črevnej steny existuje len v prvých mesiacoch. Farba moču od tmavej jantárovej až po tmavozelenú. Plienky sú natreté žltohnedou farbou. Vzorka bilirubínu v moči je pozitívna, chýbajú urobilín a urobilinogén. Takmer vždy v moči sú stopy albumínu. Slzy a cerebrospinálna tekutina sú intenzívne žlté. Obsah bilirubínu, prevažne priamy, v sére sa prudko zvyšuje. Celkový obsah bilirubínu môže dosiahnuť 856 μmol / l, ale jadrová žltačka sa nikdy nepozorovala. Zvyšuje sa obsah cholesterolu a lipidov v krvi. Zvýši sa obsah aminokyselín, obsah amoniaku je nízky. Hladina alkalickej fosfatázy v sére sa zvyšuje alebo zvyšuje prerušovane. Test na galaktózu a iné pečeňové testy (Mac-Lagan, Veltman, atď.) Zostali negatívne po dlhú dobu a neskôr sa stali pozitívnymi. V súvislosti so zhoršenou funkciou pečene sa postupne aktivuje sérová transamináza a jej obsah môže dosiahnuť 700 E. Významné zvýšenie obsahu glutamátdehydrogenázy v sére je tiež charakteristické pre atréziu žlčových ciest (A. Dobronravov). Keď atresia žlčových ciest SGT pomaly rastie a zostáva konštantná na jednej vysokej úrovni. V periférnej krvi sa vyskytla mierna anémia, na strane bielej krvi nedošlo k žiadnej zmene. ESR sa spravidla nezrýchľuje a môže byť 0 mm pre ťažké lézie pečene. Čas krvácania a zrážanie krvi, protrombínový čas je spočiatku normálny a neskôr sa zvyšuje. V prvých 2-3 týždňoch možno pozorovať krvácanie z pahýla pupočníkovej šnúry, meleny, krvácania do kože, s najväčšou pravdepodobnosťou spojené s prechodnou hypotrombinémiou. Pečeň je najprv zväčšená, jej povrch je hladký s tvrdým ostrým okrajom. Bez liečby sa biliárna cirhóza postupne vyvíja, pečeň sa znižuje, jej povrch sa stáva nerovnomerným, hrudkovitým, slezinou sa zvyšuje, žalúdok sa zväčšuje a objavuje sa ascites. Zvyčajne deti umierajú o 5-6 mesiacov života so symptómami zlyhania pečene. Smrť môže nastať skôr z akéhokoľvek interkurentného ochorenia. Neurologické javy sú spravidla neprítomné.

Diagnóza nie je ťažká, ak nie je vylúčená možnosť atrézie žlčových ciest. Včasná žltačka, priama bilirubinémia, hypercholesterinémia, zvýšená alkalická fosfatáza atď. Sú hlavnými ukazovateľmi, ktoré pomáhajú objasniť diagnózu.

Diferenciálna diagnostika. Diagnostické chyby sú najčastejšie spôsobené nedostatočnou diferenciáciou s icterus neonatorum prolongatus, ktorá sa pozoruje najmä u predčasne narodených detí a je spojená s nezrelosťou pečene. Ak pri fyziologickej žltačke ictericity zmizne v priemere po 2 týždňoch, potom s predĺženou žltačkou môže trvať 3-4 týždne alebo viac. Výkaly však nie sú acholichny, moč je ľahký a neobsahuje bilirubín.

Diferenciálna diagnóza by sa mala vykonávať s nasledovnými ochoreniami: 1. icterus gravis pri hemolytickom ochorení u novorodencov. Žltačka sa objavuje na prvý deň, rýchlo sa zvyšuje, ale niekedy má prerušovaný charakter. Farba pleti je žlto-červená. Stoličky sú normálne maľované. V moči chýba bilirubín a urobilinogén je pozitívny. Významná hemolýza môže viesť k zvýšeniu počtu žlčových pigmentov ak tvorbe biliárneho trombu a obštrukcii žlčových ciest. V takýchto prípadoch sú možné acholické výkaly. Pečeň a slezina sú zväčšené od začiatku. Anamnestické údaje o Rh-inkompatibilite, pozitívny Coombsov test, anémia s erytroblastózou uľahčujú diagnostiku. 2. Sepse. Žltačka sa zvyčajne objavuje v druhom týždni. Dieťa má horúčku, slabosť, neochotu cicať, odmieta prsník. Na pokožke sa často objavujú petechiálne alebo iné erupcie. Stolička nie je acholichny. Farba moču je tmavá. V periférnej krvi dochádza k posunu vzorca leukocytov doľava a anémii. ESR sa zvyčajne urýchľuje. Obsah bilirubínu v krvi je normálny alebo mierne zvýšený. Zväčšená slezina. 3. Vrodený syfilis. Žltačka je mierna. Farba moču je slamovo žltá, stolica je normálne sfarbená. Všeobecný stav mierne narušený. Dieťa sa zvyčajne rodí s dusným nosom. Pukliny na perách, zmeny kože, zvýšená hladina pečene a sleziny od samého začiatku, pozitívna Wassermanova reakcia, atď., Hovoria proti prítomnosti atrézie žlčových ciest. 4. Vrodená malária. Toto ochorenie je veľmi zriedkavé. Dieťa sa narodí zdravé a vysoká horúčka sa objavuje 7 - 10 dní po narodení; rýchlo oslabuje, vyvíja sa anémia. Žltačka je veľmi mierna. 3 sú detegované plazmy periférnej krvi. 5. Infekčná hepatitída. Dieťa má horúčku, zvyšuje slabosť, vracia. Často sa z histórie ukazuje, že matka mala hepatitídu. Moč a tu je tma a stolica - svetlo. V periférnej krvi sú najčastejšie zaznamenané leukopénia a mierna anémia. Testy pečeňovej flokulácie sú ostro pozitívne. CCS pre hepatitídu je na samom začiatku veľmi vysoká. Po štúdii s prednizónom, 2-3 mg na kg telesnej hmotnosti denne, sa znižuje žltačka, znižuje sa obsah bilirubínu v sére, čo sa nepozoruje pri žlčových atréziách. Diferenciálna diagnóza v týchto dvoch prípadoch je často veľmi ťažká. Rozdiely v klinickom obraze atrézie žlčových ciest a vrodenej hepatitídy nie sú vždy spoľahlivými kritériami pre diferenciálnu diagnostiku. V laparoskopických štúdiách majú histomorfologické zmeny v oboch prípadoch podobnú povahu a nie sú dostatočné na rozlíšenie týchto ochorení. V pochybných prípadoch, keď sa hladina bilirubínu neustále zvyšuje a urobilinogén sa nenachádza v moči, je znázornená laparoskopia s biopsiou vpichu, ale nie silne traumatická laparotómia s cholangiografiou, ktorá je nebezpečná pre hepatitídu. Nové správy od Lawson a Boggs ukazujú, že chirurgické testovanie nenarušuje prognózu nefamiliárnej hepatitídy, ktorá je podľa ich názoru užitočná na včasnú diagnostiku. 6. Galaktozémia. Okrem priamej žltačky priameho typu je pre diagnózu dôležitá prítomnosť galaktozúrie (pozitívny test na cukor v moči), objavenie sa šedého zákalu v budúcnosti, dysfunkcia obličiek (albuminúria, aminoacidúria), zväčšená pečeň, slezina atď. Klinický obraz má veľa spoločného s klinickým obrazom hemolytického ochorenia. Žltačka sa objaví bezprostredne po narodení, slezina a pečeň sú zväčšené a čo je najdôležitejšie, v koži sú krvácania. 8. Toxoplazmóza. Žltačka sa objaví po treťom dni a je mierna. Pre diagnostiku je dôležitá prítomnosť mikro- alebo hydrocefalu a rôznych porúch oka. 9. Listerióza. Prítomnosť žltačky nie je povinným príznakom. Deti sa narodili s horúčkou, kŕčmi a pod. V anamnéze matky sa v posledných dňoch tehotenstva vyskytujú známky pyelitídy atď. Akákoľvek žltačka u novorodenca, ktorá trvá viac ako 15 dní, bez tendencie k poklesu, by mala vždy vyvolať podozrenie z anomálie žlčových ciest., Včasná diagnóza a včasná chirurgická liečba môže niekedy zachrániť dieťa.

Liečba je čisto chirurgická. Účelom operácie je vytvoriť odtok žlče do tráviaceho traktu. To je možné v priemere v 20% prípadov. Najpriaznivejším momentom pre operáciu je koniec prvého a začiatku druhého mesiaca života dieťaťa, to znamená, že sa nevyskytli nevratné zmeny v pečeni. Y. F. Isakov a S. Ya Doletsky tiež odporúčajú vykonať chirurgickú liečbu medzi 1. a 2. mesiacom. Neskôr sa vyvíja cirhóza pečene a pravdepodobnosť zotavenia je veľmi malá. Rakva sa domnieva, že aj s nástupom cirhózy dieťaťa by sa malo pracovať, pretože v tomto veku sú regeneračné možnosti veľmi veľké. Operatívnym zákrokom podliehajú len deti s atresiou extrahepatálneho žlčového traktu. Je veľmi dôležité vylúčiť hepatitídu, pretože každá operácia a anestézia hepatitídy zhoršujú stav postihnutej pečene. Operácia proti hepatitíde nevyhnutne povedie dieťa k smrti. S týmto vedomím by sa laparotómia mala vykonať najskôr v 3. mesiaci. Ak hovoríme o hepatitíde, potom v tomto čase môže dôjsť k úplnému uzdraveniu a potom sa operácia stáva zbytočnou.

Nedostatok detskej bubliny

pretože Nie ste autorizovaný na stránke. Prihláste sa.

pretože Nie ste dôveryhodný používateľ (telefón nie je potvrdený). Uveďte a potvrďte telefón. Viac o dôvere.

pretože Témou je archivácia.

Oznámenia na NN.RU - Pre deti

vetrovka kúpená na Sportsdirect (Anglicko) 2-3 roky až 98 cm, výborný stav,
Cena: 350 rub.

Predávam gule Orbeez (hydrogél) na dekoráciu, pestovanie kvetov a hranie s deťmi. Rôzne farby na sklade.
Cena: 50 rub.

Košele, biela, rieka 110, oblečená 2 krát pre matiné, vo výbornom stave Cena 250 =
Cena: 250 rub.

Šaty spoločnosti BHS (Anglicko) 2-3 roky, až 92 cm + Next boaro 1,5-2 roky, až 92 cm, ale nosili sme až 98, výborný stav,
Cena: 1 000 rubľov.

V kancelárii starostu Nižného Novgorodu vyjadrili svoje stanovisko k súťaži medzi poskytovateľmi stravovania pre mestské školy. Antimonopolschiki.

Najkúzelnejšia dovolenka roka je dôvodom, prečo dať najkrajšie dary. Výber príjemných a užitočných vecí, ktoré môžete odovzdať.

Fotograf z Nižného Novgorodu, Ivan Kulikov, urobil krásnu fotku mosta Kanavinského. Nižný Novgorod potešil.

Výsledky hlasovania projektu „Veľké mená Ruska“ budú zhrnuté 4. decembra o 19:00 vo vysielaní na rusko-televíznom kanáli.

Liečime pečeň

Liečba, príznaky, lieky

Novorodenec nemá žlčník

POZOR! Ak chcete uložiť článok do svojich záložiek, stlačte: CTRL + D

Opýtajte sa DOCTOR na otázku a dostanete BEZPLATNÝ ODPOVEĎ, môžete vyplniť špeciálny formulár na NAŠEJ STRÁNKE, cez tento odkaz >>>

Žlčník u plodu a novorodenca na ultrazvuku

Rozhodol som sa napísať našu históriu, aby v prípade, že nestratíme nádej. 20. marca som porodila tretieho syna. Tehotenstvo pokračovalo veľmi dobre, nikdy nemalo chlad a nič nebolelo.

Po 22 týždňoch na ultrazvuku, všetko bolo skvelé, náš lekár je veľmi dobrý, jeden z najlepších v regióne, Ph.D. Veľmi pokročilý, neustále zlepšuje svoju kvalifikáciu a jeho aparát je pozoruhodný, nový a vysokej kvality.

V 31. týždni a 4 dňoch na treťom skríningu lekár nevidel žlčník dieťaťa. Všetko ostatné bolo perfektné, hľadal som celú hodinu, ale to isté som nenašiel v 35 týždňoch, 36 a 37 tiež nemohli vidieť žlč. Podozrenia na atresiu GWP nás takmer zbláznili. Celé dni som študoval kliniku, vývojové možnosti, metódy zakladania a liečby. Ale nádej, že všetko bude v poriadku, nikdy neopustilo. Dieťa sa narodilo av prvý deň sa urobil ultrazvuk, ale žlčník sa nikdy nenašiel. Pozrel som sa s panickým strachom

Pampers, bojí sa tam vidieť stoličku zlej farby alebo moču. Na druhý deň sme boli veľmi žltí, nespal som jednu noc po pôrode a mal som tretí cisársky rez a po celý čas som sa spýtal na analýzu bilirubínu vo frakciách. Vo všeobecnosti to bolo až na piaty deň, kedy sme mali na našom re-ultrazvuku žlčník so žlčou a žľabmi a prišiel náš bilirubín, ktorý ukázal nárast nepriameho bilirubínu. Zdravá diagnóza stále spôsobuje slzy a strach veriť vo mňa. Žiadam vás, aby ste odkazovali na náš príbeh všetkým mamičkám, ktoré majú rovnaký problém. Optimistické informácie na túto tému sú na internete veľmi málo. V skutočnosti, žlčník nie je vždy zobrazený v utero, a u novorodencov je ťažké nájsť. Želám všetkým zdravým deťom.

Oh, Marie. Teraz žijem v tejto nočnej moru. = (A nikto nič nevysvetľuje. Odmietajú frázu "neboj sa, porod a potom uvidíš, čo a ako"

A ako nie je možné paniku?

A mám rovnaký problém, v 33,3 týždňoch ich nevideli, v 22 videli a teraz v 37. týždni sa nepozerali, boli veľmi desivé, aby boli úprimní.

Teraz mám tiež taký problém, ale nevideli sme žlto v 22 týždňoch alebo teraz v 25. Urobil som amniotsintez, našli pečeňové enzýmy. Až teraz niektorí lekári hovoria, že rodia nízke riziko biliárnej atrézie, iní naznačujú ukončenie tehotenstva... Samozrejme, že som to odmietol... ale ja som veľmi znepokojený.

Dobrý večer. Povedzte nám, ako sa tam nachádza váš žlčník. Rovnaký problém

Ahoj všetci. Mám rovnakú situáciu, nevidím žlčník po dobu 20 týždňov, navrhnúť prerušenie (šiel do Moskvy na konzultáciu, niektorí hovoria prerušiť, niektorí čakať až 32 týždňov, budem robiť ďalší ultrazvuk, je to veľmi desivé (((ako to skončilo)

Mama nebude chýbať

ženy na baby.ru

Náš tehotenský kalendár vám ukáže vlastnosti všetkých štádií tehotenstva - nezvyčajne dôležité, vzrušujúce a nové obdobie vášho života.

Povieme vám, čo sa stane s vaším budúcim dieťaťom a vy v každom zo štyridsiatich týždňov.

Vlastnosti žlčníka u novorodencov a

U detí, 6-krát častejšie ako u dospelých, je žlčník intrahepatický. Do 4 rokov prevláda vertebrálna forma žlčníka, zatiaľ čo hruškovitá je veľmi zriedkavá. Po 4 rokoch má žlčník takmer vždy hruškovitý tvar. Krk močového mechúra hraničí priamo s dvanástnikom a slučky tenkého čreva a priečneho hrubého čreva priliehajú k jeho telu.

Malformácie žlčníka:

ďalšie bubliny, z ktorých každá sa otvára samostatne do spoločného pečeňového kanála alebo po predbežnom zlúčení s cystickými kanálmi;

poloha žlčníka na ľavej strane; zaostalosť žlčníka; diverticula žlčníka.

Vývojové defekty extrahepatických žlčových ciest

obliteráciu oboch pečeňových kanálikov;

úplná atrézia spoločného žlčovodu; nedostatočné rozvinutie distálneho spoločného žlčovodu

Vlastnosti sleziny u novorodencov a detí

U novorodencov môže mať slezina rôzne formy (nepravidelný hranol, elipsoid, atď.), Má lalokovitú štruktúru, ktorá sa postupne s vekom vyhladzuje. Úroveň jeho umiestnenia je individuálne variabilná. Pozoruje sa vysoká poloha orgánu (horný pól dosahuje rebro VIII) a nízka (horný pól je pod rebrom IX). Vzhľadom na slabý vývoj väzivového aparátu je slezina novorodenca mobilnejšia. Vzťahy sleziny so susednými orgánmi u malých detí sú rôzne: na vrchole je oddelená na značnú vzdialenosť od bránice ľavého laloku pečene a pred ňou je pokrytá spodnou časťou žalúdka a priečnym hrubým črevom.

dvojitá slezina sú dve orgánové brány proti sebe, ktoré majú takmer rovnakú veľkosť a tvar.

Vlastnosti pankreasu u novorodencov a detí

U detí je železo zvyčajne zakrivené alebo pretiahnuté. Jeho dĺžka sa zvyšuje pomerne rýchlo, aj keď individuálne rozdiely sú významné v každej vekovej skupine. Háčikový proces, dobre vyjadrený v ohnutej forme orgánu, v ranom detstve sa nachádza v rovnakej rovine s celou žľazou a začína vo veku 2 rokov, „sa otáča“ dozadu a prechádza osou tela žľazy v ostrom uhle. Na zadnom povrchu sa brázda prehlbuje s vekom, pozdĺž ktorého sa nachádzajú cievy sleziny. Kapsula pokrývajúca žľazu u detí je veľmi tenká a ľahko zraniteľná.

Veľkosť pankreatických kanálikov u malých detí je takmer rovnaká a rozlišujú sa s vekom - keď sa približujú k hlavnému potrubiu, ich priemer sa zvyšuje.

kruhová forma pankreasu môže

spôsobiť rôzne stupne obštrukcie dvanástnika;

rozdelená pankreas - hlava orgánu

komunikuje s telom a chvostom;

príslušenstvo pankreasu.

Chirurgia pre vrodené atrézie žlčových ciest

Vyrobené vo veku 4 až 6 týždňov života. Priebeh operácie závisí od typu atresie. Ak nie sú žiadne extrahepatické choly, potom sa používa operácia simultánneho vytvárania bypassových anastomóz medzi intrahepatickými žlčovými kanálmi ľavého laloku pečene a žalúdka alebo pravého laloku pečene a dvanástnikového vredu alebo jejuna. V prípade distálneho spoločného žlčovodu je indikovaná cholecystoduodenostómia.

TOPOGRAFICKÁ ANATÓMIA VEĽKÉHO PRIESTORU A PRIESTOROVÉHO PRIESTORU. PREVÁDZKY NA DRUHÁCH A URETRIES

TOPOGRAFICKÁ ANATÓMIA VEĽKÉHO PRIESTORU A PRIESTOROVÉHO PRIESTORU

Hranice: horný - dolný okraj rebrá XII; laterálna - zadná axilárna línia; mediálne - čiara vedená pozdĺž spineálnych procesov volania.

Subkutánne tkanivo v dolných laterálnych deleniach tvorí lumbálnu a gluteálnu tukovú vrstvu.

Povrchová fascia je dobre definovaná a robí hlboký proces, ktorý oddeľuje subkutánne tkanivo od bedrovej-bedrovej mastnej vrstvy.

Toracolumbar fascia tvorí svaly, prvá svalová vrstva bedrovej oblasti je reprezentovaná

najširší sval chrbta a vonkajší šikmý sval živého organizmu.

Voľné okraje týchto svalov sa rozchádzajú a tvoria trojuholníkový priestor - bedrový trojuholník (Petitov trojuholník), ktorého základom je hrebeň bedra a spodok je vnútorný šikmý sval brucha.

Druhú svalovú vrstvu bedrovej oblasti v mediálnej časti tvorí svalovina, ktorá narovnáva chrbticu, ktorá je uzavretá medzi hlbokými a povrchovými listami hrudnej fascie a laterálnym delením - vnútorným šikmým svalstvom brucha a spodným chrbtovým svalstvom., bočne a dole - vnútorným brušným svalstvom brucha, mediálne svalom, ktorý narovnáva chrbticu, a laterálne a smerom nahor rebrom XII. Tento priestor sa nazýva bederný štvoruholník, alebo Lesgaft-Grünfeldov rhombus, cez ktorý prechádza hypochondrium.

neurovaskulárny zväzok. Spodná časť kosoštvorca je aponeuróza obvodových brušných svalov.

Lumbálny trojuholník a štvoruholník sú slabé miesta v posterolaterálnej stene brucha, kde lumbálna hernia a abscesy môžu unikať z retroperitoneálneho priestoru.

Tretia svalová vrstva bedrovej oblasti v strednej časti je reprezentovaná štvorcovým svalom dolnej časti chrbta a veľkým bedrovým svalstvom, ktorého vagína je tvorená intraabdominálnou fasciou a v laterálnej časti priečnym svalstvom.

Intraabdominálna fascia - divízie získavajú názvy zodpovedajúcich svalov, ktoré fascia pokrýva.

Retroperitoneálny priestor je medzi paria

peritoneum a intraabdominálna fascia lemujúca vnútornú stranu zadnej steny brucha.

Hranice: v hornej časti - miesto prechodu zadného listu parietálneho peritoneum k membráne, v dolnej časti - mys krížovky a hranica panvy.

Narodil sa bez žlčníka

Aký druh diéty sledujete? Bráni to neprítomnosti bubliny? Existuje gastritída? Kedy dali absenciu?

Mám artresiu - spoznal som to pred pár rokmi náhodou. Už som 30 rokov. Neboli žiadne zdravotné problémy a nie, naposledy som bol chorý v triede 5))

Máte gastritídu?

a zdedil syn nebol prenesený?

Nie a nikdy nemal žiadne problémy s trávením. Nemôžem jesť žiadne problémy s sleďom a mliekom na pitie). pálenie záhy. S imunitou je všetko v poriadku - dokonca ani zima zo školy - to je všetko, čo je to desivé. Jediná vec, ktorá toxikóza s B bola - ale oni a tí, ktorí majú žlčník sú.

nie, neprešiel. Nemyslím si, že je to zradené - hoci kto vie. Všeobecne platí, že ľudia majú veľa takýchto anomálií - len mnohí o tom nikdy nevedia. Stále nemám predný sinus - pevné kosti. Tiež som náhodou zistil, že som mal nehodu, vyfotili. Lekár zareval, že je to v takých prípadoch, že sniper bol bezmocný))) Takže som rovno chôdza mutant))

na ultrazvuku, lekár povedal, že by mohol byť geneticky prenášaný. Overili sme si. Obaja sú na mieste. iba jej manžel je zdeformovaný

A! Môžem mať ďalšiu otázku? Čítal som niekde, že títo ľudia sú tenké a nie vysoké kvôli nejakému špeciálnemu metabolizmu. Ako sa máš?

No, ja neviem... Ja som 171 a váha je niekde okolo 52-53, zvyčajne sa zdá, že nie je tenká) Naopak, často stráca váhu))

a čo sa tak bojíš? Uzist mi len povedal a všetko: nepoznali ste typ? Kdekoľvek ďalej sa neorientovalo.

gastritída... údajne žlč do žalúdka

?? akým spôsobom? To povedal lekár?)) Vylučovací kanál žlče sa otvára do dvanástnika, ktorý je za žalúdkom, a medzi zvieračom. Ak je možné niečo ako mb, je to duodenitída, problémy v dvanástniku 12 a potom o tom pochybujem. Tu som si spomenul: dievča v práci žlč bola odstránená na 3 roky. Všetko o nej je tiež v poriadku, veľmi vysoké - pod 180 alebo dokonca vyššie, s trávením, ako aj normálne, 2 deti)

No, keď povedali, že žalúdok je pokazený. To je pediater povedal. uzisty say-diet... gastrik len zajtra všetko vysvetlí.

Vo všeobecnosti je toto všetko individuálne. Ale nie ste panika v predstihu: ak príroda tak zlikvidovaná - myslím, že to znamená, že to nie je márne, a to všetko je kompenzované) Mimochodom, urobil ultrazvuk presne na prázdny žalúdok? A to často nenájdete, ak budete jesť pred ultrazvukom

hlad... ale na internete som čítal, že to môže byť zlé... možno je to neviditeľné, pretože nebola v ňom žiadna žlč...

ak by niekto jedol, akoby tam niečo bolo.

naopak: keď sa práve zjedol, je živený - a na hladnom plnom d. Ale ja by som opäť šiel do Uzi - bol som prekonaný pochybnosťami, možno som urobil chybu... aj keď som sa zdalo, že hovorím tak dôverne.

v 2 nemocniciach hľadali. Pán ponúkol, že... ale je tu anestézia

krátkodobý, nie obzvlášť škodlivý. MRI sme už urobili 2 krát - ale iným spôsobom. Prebudí sa okamžite a bez následkov. Pre vaše pohodlie by ste urobili - potom 100% všetko bude jasné.

?? To je miesto, kde takéto znalosti pochádza z) Bile je tráviaci enzým produkovaný pre akékoľvek jedlo. A nie je produkovaný žlčníkom, ale pečeňou. Skladuje sa len v bubline. Preto sa predpokladá, že tí, ktorí nemajú trávenie močového mechúra trochu pomalšie - žlč nestačí. Ale ak jedia primerane a nie konské časti, potom je dosť. Rád by som jedol))

Ako zaujímavé, ani nevedel, že sa to stane. Myslím si, že ľudstvo sa vyvíja a čoskoro sa stane atavizmom.

Moja stará mama od narodenia (s najväčšou pravdepodobnosťou je jasné, že nikto teraz určite nehovorí) dvojitá žlčník sa otočí, funguje podľa očakávania, ale často sa stáva zapálenou, vždy nasleduje diétu (bez vyprážaného tuku, korenia, atď.), vyhýba sa niektorým produktom (žĺtok, čokoláda), v detstve to bolo jednoduché, pretože sa varilo na sporáku, nemohli ste ho tam jesť, ale ste nejedli tučné.

* nefunguje podľa očakávania

keď je, ale to nefunguje, chápem to ťažšie... pretože môže byť doplnený, atď. a tak ďalej... a kamene môžu byť... ale tu to je, v zásade, nie, nie je nič, čo by sa malo rozpáliť.

možno to bolí, ak porušuje diétu, no vždy bola tenká (v škole boli dve malé zvieratá), vážila 48-50 kg s výškou 160, neodstraňovala, pretože zistil, čo to bolo, keď mala viac ako 70 rokov, ona jedla mäso (dusené, varené, pečené) bez problémov, hlavná vec nie je tuk.

Nemám žlčník. Som 38. ale dozvedel som sa o tom 24. júna tohto roku. kontaktujte ma, ak chcete.

Tatyana Pribylova, Tatiana, Dobrý deň! Ak ste sa o tom nedávno dozvedeli, tak ako to chápem, znamená to, že nerobili žiadnu diétu a neboli problémy s trávením?

Mám dyspláziu (kompletný žlčník). Naučili sa za 10 rokov. Teraz mám 30 rokov. Jedol som všetko, čo chcem a cítim sa skvele.

žiadny novorodenec

Vytvorte si účet alebo sa prihláste na komentovanie

Ak chcete zanechať komentár, musíte byť členom.

Vytvorte si účet

Zaregistrujte sa na účet. To je jednoduché!

Prihláste sa

Už ste členom? Prihláste sa tu.

Páska na činnosti

Mazda :) komentovala otázku Nata19 v otázke Questions

Aký režim pre nízku vodu?

VANDERING IGELKOTT pridal otázku k otázkam

Rad radu v zámorí.

Matryoshka komentoval 1katerinskú otázku v časti Otázky

Začiatok kontrakcií

Anna s BP komentovala otázku Veronichka3386 v otázke Otázky

Čo tam pomáha sucho.

Lady_Di_ komentoval otázku od tancyshka v otázke

Uistite ma (((

1katerina komentovala otázku 1katerina v otázke Questions

Tlak počas 24 týždňov 130/80

Monifa ++ komentoval otázky nastay33604 v otázkach Otázky

Stimulácia ovulácie

KGalinkaW odpovedala na Irinu tému v ovulácii a všetko o nej

Tablety pre MA - Cytotec (Cytotec).

Anna s BP komentovala otázku Anny s BP v otázkach

Ako minimalizovať pravdepodobnosť WB?

Monifa ++ komentoval otázku užívateľa // kukla777 // in Questions

  • Všetky aktivity
  • hlavná
  • otázky
  • žiadny novorodenec

Reprodukcia materiálov je možná len s aktívnym priamym odkazom na www.babyplan.ru
© 2004 - 2018, BabyPlan. Všetky práva vyhradené.

spoločenstvo

Obchod

Dôležité informácie

Zachovávame súbory cookie: stránka pomáha lepšie fungovať. Ak budete stránku naďalej používať, predpokladáme, že vám to vyhovuje.

Divertikulum, Phrygian cap, agenéza, aplázia žlče

Abnormality žlčníka sa vyskytujú u 28 zo 100 pacientov, ktorí sa prihlásili do zdravotníckeho zariadenia. Patológiu možno pozorovať v štruktúre orgánu alebo jeho úplnej neprítomnosti. Často je anomália spojená so zlyhaním fetálneho vývoja. Menej časté sú získané zmeny v štruktúre orgánu.

Druhy anomálií žlčníka

Gallónová anomália ─ odchýlka od normy. Patológia má za následok ďalšie poruchy funkcie tráviaceho systému.

Stupeň vplyvu na telo závisí od typu anomálie. Niektoré neovplyvňujú zdravie. Iné vedú k vážnym následkom.

veľkosť

Existujú 3 hlavné problémy spojené s veľkosťou žlčníka.

Patrí medzi ne:

  1. Obrovská veľkosť. Všetky časti tela, okrem jeho kanálov, majú zvýšené hranice.
  2. Gipokeneziya. Toto je trpaslík tela. Rozmery hlavných častí a komponentov sú jednotne redukované. Funkčnosť bubliny je zachovaná.
  3. Hypoplázia žlčníka. Toto je príliš malá veľkosť orgánu v kombinácii s jeho nedostatočným rozvojom. Anomália postihuje celý žlč alebo jeho jednotlivé časti.

Obrie alebo veľkosť trpaslíka neznamená operáciu, ak sú zachované všetky funkcie zásobníka žlče a osoba necíti poruchu tráviaceho systému.

Hypoplazia spôsobuje zápal orgánov. Tento stav vyžaduje okamžitú liečbu, často operáciu.

tvar

Anomália tvaru žlčníka je určená ultrazvukom.

  1. Phrygian cap Žlčník má kužeľovitý tvar. Anomália je pomenovaná pre podobnosť s čelenkou starých Phrygians. "Cap" mierne naklonená hore, dopredu. Anomálie sa tvorí v maternici, neovplyvňuje prácu tráviaceho systému a zdravie všeobecne.
  2. Priečky v žlčníku. Telo má normálny tvar a veľkosť, ale vo vnútri sú bariéry. Normálne je bublina dutá. Priečky zabraňujú prúdeniu žlče. To môže viesť k tvorbe kameňov, pretože tajomstvo sa postupne zhutňuje.
  3. Divertikulum žlčníka. Patológia je zriedkavá. Keď divertikulum žlčníka, steny orgánu vyčnievajú smerom von. Anomália môže byť pozorovaná v ktorejkoľvek časti tela, má vrodený a získaný charakter.

Dôsledky rozdeleného orgánu:

V ťažkých prípadoch lekári odstránia obe časti tela. Okrem toho, vrodená patológia tela ju robí rôznymi formami. Napríklad s-tvarovaný, bumerang alebo guľa.

umiestnenia

Dystopia je lekársky termín, ktorý sa vzťahuje na akékoľvek abnormálne polohy žlčníka. Telo sa môže odchýliť od osi alebo byť uložené v tkanivách pečene, voľne „plávať“.

Existuje niekoľko druhov rolovacích orgánov. Líšia sa od seba spôsobom, akým sa pohybujú a fixujú na blízke orgány.

Existujú nasledujúce typy:

  • orgán sa nachádza vo vnútri brušnej dutiny;
  • intrahepatické umiestnenie žlčníka;
  • plávajúce alebo nefixované telo.

Posledný typ anomálie predstavuje najväčšie nebezpečenstvo, vyvoláva torziu a prebytky orgánu. Vyžaduje sa chirurgický zákrok

Existuje taká patológia ako ektopia žlčníka. Orgán môže byť umiestnený na rôznych miestach, niekedy mimo žlčového systému. Často je patológia vrodená.

splatnosť

Existujú rezervoáre pre žlč, "zmrazené" v určitých fázach formácie. Patológia sa ukladá do maternice matky, zriedka ovplyvňuje prácu tráviaceho systému.

Čo sa týka vzniku tela, zdôraznili tieto patológie:

  1. Agenéza žlčníka. To je úplná neprítomnosť orgánu nesúvisiaceho s chirurgickým zákrokom. Genéza žlčníka a žlčových ciest u novorodenca sa kladie v počiatočnom štádiu embryonálneho vývoja. Anomália môže byť detegovaná iba pomocou magnetickej rezonančnej terapie.
  2. Aplázia žlčníka. Neexistuje žiadny orgán, ale sú tu žlčové kanály. Namiesto bubliny sa vyvíja proces. Nie je schopný plne sa vyrovnať s funkciami tela.
  3. Prítomnosť dvoch plných žlčníkov s dvoma sadami kanálov. Patológia je diagnostikovaná ultrazvukom. Niekedy jeden žlčník a normálne funguje a druhý - nedostatočne rozvinutý. Často sa vyžaduje operácia na odstránenie jedného alebo dvoch abnormálnych orgánov, aby sa zabránilo riziku vzniku zápalového procesu.

Patológie tejto kategórie sa začínajú vyvíjať aj počas tehotenstva, keď je plod negatívne ovplyvnený vonkajšími alebo vnútornými faktormi.

Príčiny biliárnych anomálií

Anomália vývoja žlčníka - dôkaz individuálnych charakteristík organizmu. Ľudia s patológiou majú mierne odlišný proces trávenia. To si vyžaduje dodržiavanie zdravej výživy, životného štýlu.

Anomália žlčníka (LB) sa často vyvíja v utero, položená na konci prvého mesiaca tehotenstva. Toto je počiatočná fáza tvorby orgánov tráviaceho systému.

Proces je ovplyvnený nasledujúcimi dôvodmi:

  • nepriaznivé účinky na životné prostredie;
  • ochorenia matky;
  • prítomnosť zlých návykov oboch rodičov;
  • genetická predispozícia;
  • užívanie tehotnej ženy sa neodporúča lieky.

Po narodení sa už objavili anomálie bubliny. Sú výsledkom nízkej aktivity, nezdravých stravovacích návykov, fajčenia, drog, zneužívania alkoholu.

Vyvolávajú zmeny žlčových ciest a chorôb, najmä cholecystitídy. To je zápal tela. Medzi dvanástnikom, črevom, pankreasom a pečeňou sa začnú tvoriť adhézie. Žltá sa s nimi začne roztavovať alebo tvoriť divertikulu.

Je potrebné vyhnúť sa ťažkej fyzickej námahe. Vyčerpávajúca práca vyvoláva vytesnenie vnútorných orgánov, vrátane žlčníka. Rovnaký účinok je možný aj pri športovaní, najmä pri zdvíhaní závaží alebo činiek.

Dôsledky abnormálnej štruktúry žlčníka

Hlavnou funkciou žlčníka je uskladnenie žlče a jej zmenšovanie, aby sa zabezpečil jej správny odtok. Je to nevyhnutné pre normálne fungovanie tráviaceho systému. Tajomstvo vstúpi do dvanástnika a rozbije potraviny, najmä tuky.

Typicky je patológia detekovaná počas ultrazvukového vyšetrenia. Ak je vada vrodená, pacient si to nemusí uvedomovať, pretože príznaky chýbajú, abnormálna forma žlčníka sa neprejavuje.

Ak budete viesť nepravidelný životný štýl, komplikujte situáciu chronickými ochoreniami, zraneniami, vrodenou anomáliou prispieva k stáze žlče. Toto je prvá fáza tvorby kameňov v tele, jeho zápal.

Ak abnormálna štruktúra žlčníka nespôsobuje nebezpečné dysfunkcie, môžete to urobiť bez špecifickej liečby. Stačí sledovať vašu diétu, nezneužívať alkoholické nápoje a stredne športovať.

Je možné liečiť anomálie žlčníka?

Pri terapii sa súčasne používa niekoľko liečebných metód. Integrovaný prístup je produktívny.

  • Liečba liečivami;
  • individuálne stravovacie a výživové pravidlá;
  • fyzioterapia.

Nie všetky patológie a anomálie formy žlčníka sú vhodné na terapeutické ošetrenie. Pre niektorých je jediným optimálnym riešením chirurgia. Žlčník sa odstráni. Nepatrí do nenahraditeľných orgánov. Život bez bubliny je dlhý a plný, ak dodržiavate diétu.

Atresia žlčových ciest u novorodencov

Stojí za zmienku, že malformácie vo vývoji žlčových ciest môžu byť tiež príčinou obštrukčnej žltačky u novorodenca: torzie alebo prebytky žlčníka, arteriohepatickej dysplázie, intrahepatickej a extrahepatickej atrézie žlčových ciest a podobne. Okrem toho môže byť v brušnej dutine prítomný nádor, infiltrát alebo akákoľvek iná hmota, ktorá bude stláčať žlčové kanály. Okrem toho, narodenie detí, ktoré trpia vrodeným ochorením žlčových kameňov, sa v poslednej dobe stáva častejším. Nie je nezvyčajné nájsť prípady narodenia detí, v ktorých sa po pôrode prejavuje familiárna forma cholestázy.

Ak lekári podozrenie na dieťa z prítomnosti atresia žlčových ciest, potom by samozrejme mali byť upozornení na skutočnosť, žltačka, ktorá sa vyvíja veľmi rýchlo, s ťažkým svrbenie kože, a preto sa dieťa stáva podráždené a veľa rozmarné. Ak vykonávate pravidelné prieskumy, môžete si všimnúť zvýšenie veľkosti pečene a zmeny vzhľadu a zloženia stoličky - úplne alebo čiastočne stráca svoju farbu.

Princípy liečby hyperbilirubinémie

Ak chcete tento problém vyliečiť, musíte urobiť nasledujúce body:

  • eliminovať hlavnú príčinu patologického zvýšenia hladiny bilirubínu v krvi;
  • aby sa zabránilo rastu bilirubínu v krvi s liekmi a tak ďalej.

Spôsoby odstránenia bilirubínu z tela

Hlavnými metódami liečby tohto problému sú transfúzia krvi a fototerapia. Predtým sa používali iné metódy liečby atresie, ale dnes sa už považujú za neúčinné. Samozrejme, primeraná liečba sa vykonáva aj vtedy, keď je dieťa v nemocnici, ale každý lekár musí pochopiť, ako s ním správne zaobchádzať.

    Krvná transfúzia Lekári aplikujú náhradnú transfúziu krvi v prípade, keď sa u dieťaťa zistí hemolytické ochorenie spôsobené konfliktom Rhesus. Aby bolo možné rozhodnúť o transfúzii krvi, je potrebné, aby bolo prítomných niekoľko skutočností: - je potrebné študovať anamnézu;
    - vykonávať výskum a všetky potrebné krvné testy na protilátky;
    - Klinicky sa zistilo zvýšenie hladiny bilirubínu o viac ako 17 µmol / l / h;
    - vykonávanie výskumu pupočníkovej krvi a zisťovanie hladín hemoglobínu pod 110 g / l.

  • Fototerapie. Tento typ liečby sa používa len 30 rokov, pretože vám umožňuje liečiť žltačku bez akýchkoľvek negatívnych následkov. Pod vplyvom svetla sa nepriamy bilirubín premieňa na priamy a telo dieťaťa ho teda môže rýchlo uvoľniť. Čím väčšia časť tela bude objasnená špeciálnym svetlom, tým efektívnejšia bude liečba.
  • Je potrebné pozorne sledovať dieťa bezprostredne po jeho narodení, aby bolo možné včas si všimnúť výskyt niektorých príznakov abstinencie od dieťaťa. Ak začnete včas liečiť akúkoľvek patológiu, môžete si byť úplne istí v normálnom ukončení liečby bez nepriaznivého ovplyvnenia zdravia dieťaťa.

    Novorodenec nemá žlčník

    ● Pre ultrazvukové vyšetrenia žlčníka / pečene -
    Uistite sa, že váš syn / dcéra nie je
    aspoň 4–6
    hodín pred menovaním. Ak je váš
    Dieťa je dieťa, potom skenovanie by malo byť naplánované na
    tesne pred krmivom. “

    Detský ultrazvuk
    Ako, prečo a kedy

    Rose de Bruyn MBBCh DMRD FRCR
    Konzultant Pediatrický radiológ,
    Oddelenie rádiológie,
    Veľká Ormond Street nemocnice pre deti NHS Trust, Londýn

    Z osobnej skúsenosti môžem povedať, že je dosť ťažké chytiť naplnený žlčník u novorodenca, najmä ak sa matka živí na požiadanie. Najlepšia možnosť je uvedená vyššie - vykonať štúdiu pred ďalším kŕmením. Ak je žlčník prázdny - opakujte štúdiu nasledujúci deň.

    O atrézii žlčových ciest - výňatok z tej istej knihy:

    Biliárna atrézia
    Toto sa vyskytuje v 1 z 10 až 14 000 živonarodených detí. Je to
    postupné zničenie
    extrahepatický žlčový strom a intrahepatická žlč
    kanály.
    Súčasné myslenie
    ochorenia žlčových ciest
    poškodenie stromov na pečenie
    abnormálne intrahepatické kanály
    extrahepatického žlčovodu. Existuje mnoho typov
    a líšia sa podľa rozsahu
    sklerotický a fibrotický proces v žlčových stromoch.
    Žlčový strom môže
    atorický a neprítomný. Žlčník môže byť
    konzervované, izolované alebo spojené s choledochocele
    alebo patentovaný spoločný žlčovod. Choledochocele
    žlčovod, ktorý
    naplní tekutinou. Tí, ktorí majú patent extrahepatic
    žlčovod a žlčník majú lepšie
    prognóza.
    Tieto deti majú normálnu pôrodnú hmotnosť, ale
    rýchlo nedarí. Majú cholestatickú žltačku,
    s bledými stolicami a tmavým močom. Hepatomegália je
    a splenomegália sa vyvinie sekundárne
    k portálnej hypertenzii.

    Ultrazvukové vyšetrenia Ultrazvukové vyšetrenia
    musí byť starostlivo vykonaná s najvyšším rozlíšením
    k dispozícii prevodníky. Všeobecne zistenia
    u novorodeneckej žltačky sú nešpecifické, ale existujú
    niekoľko funkcií, ktoré je potrebné osobitne komentovať
    ďalej.
    ● Bežný žlčovod. Je dôležité snažiť sa identifikovať.
    spoločný žlčový kanál, ktorý sa nedotkne
    pri novorodeneckej hepatitíde a žlčovej atresii.
    U dojčiat môže byť normálny žlčovod
    Doppler by mal vždy
    na potvrdenie polohy pečene
    tepna. Hlavný rozdiel je choledochal
    cysta, takže identifikácia rozšíreného spoločného žlče
    rozhodujúce.
    ● Žlčník. Dieťa musí byť primerane
    postil. V žlčových atréziách žlčník nie je
    ale môže byť
    malé a abnormálne. Neschopnosť nájsť žlčník
    po primeranom čase
    žlčovej atrézie.

    ● Intrahepatické žlčové kanály. Tieto nie sú rozšírené v
    neonatálna hepatitída alebo žlčová atrézia. Môžu byť
    dilatuje v choledochálnej cyste a pri cholelitiáze
    alebo tam, kde kal zapĺňa žlčový strom. Zástrčka žlče
    kde sú pigmentové kamene
    vyplniť žlčový strom; niektoré z príčin sú úplné
    parenterálna výživa (TPN), liečba frusemidom,
    dehydratácia, infekcia a predčasné narodenie.
    Kal možno vidieť v žlčníku.
    ● Cysty portálu. Samostatná cysta môže byť pozorovaná v
    približne 10% pacientov.
    Toto je zvyšok extrahepatického žlčovodu.
    Nesmie sa zamieňať s choledochálnou cystou;
    ak existuje akékoľvek podozrenie, malo by sa vykonať ďalšie zobrazovanie
    je potrebné prijať na určenie povahy. t
    cystická štruktúra. Cysty “môžu byť tiež intrahepatické
    na mieste.
    Pre polyspléniu,
    pred duodenálnej portálnej žily a prerušená
    inferior vena cava, ktorá sa nepripojí k
    horný aspekt pravej predsiene. Situs inversus je
    asociované.
    Atresia sa robí
    kombináciou testov. Štúdie rádioizotopov
    vykazujú zlyhanie zlúčenín IDA
    omeškania
    obrazmi. Diagnóza je perkutánna biopsia pečene
    preukázaním portálnej fibrózy.
    Biliárna atrézia vedie k chronickému zlyhaniu pečene a
    smrť do 2 rokov, pokiaľ nie je chirurgický zákrok
    sa vykonáva. Chirurgia pozostáva z obídenia
    fibrotickými kanálmi uskutočnením portoenterostómie
    (Kasaiho postup), v ktorom je jejunum anastomózované
    patentových kanálov
    porta hepatis. Ak sa operácia vykonáva pred
    dieťa má 60 dní, 80% dosahuje odvodnenie žlče.
    pokles s vekom - teda naliehavosť
    diagnóza. Ak táto operácia nie je úspešná potom pečeň
    transplantácia je jedinou alternatívou.
    Možné budúce komplikácie zahŕňajú cholangitídu
    a 2% riziko malignity v žlčových stromoch.
    Sledovanie po portoenterostómii
    na rozvoj cirhózy.

    • Prihláste sa a pridajte komentáre

    V citovanej knihe

    Kniha o biliárnej atresii, ktorú ste citovali, je zle napísaná. Je lepšie si to prečítať:

    Diagnostický ultrazvuk / [editoval] Carol M. Rumack. [et al.] - 4. vydanie. 2011

    Výskyt biliárnej atrézie sa pohybuje od 1 do 8 000 až 10 000 pôrodov. Chlapci a dievčatá sú rovnako postihnutí a zvyčajne sa narodia v termíne. Biliárna cirhóza sa vyskytuje skoro, často prítomná v prvých týždňoch po pôrode. Biliárna atrézia je prípad extrahepatických a intrahepatických žlčových ciest (Obr. 53-8). Toto ochorenie bolo kedysi považované za prípad. Je spojený so syndrómom polysplénie (biliárna atresia, situs inversus, polysplénia, symetrická pečeň, prerušená IVC, preduodenálna portálna žila) v 17. a 18. storočí. pankreatický kanál a mŕtvo narodené deti, Anatomická urážka hepatobiliárneho systému, buď infekčná, imunologická, toxická alebo vaskulárna, skleróza extrahepatických a intrahepatických žlčových ciest. Niektoré liečivá (napríklad karbamazepín) sú spojené s biliárnou atréziou. Žltačka sa klasicky vyvíja postupne, 2 až 3 týždne po narodení. Diagnóza polyspléniového syndrómu (Obr. 53-8, C-G). Pretože žlčník je u väčšiny pacientov veľmi malý (20%) alebo chýba (80%). Je to žlčník (mikrogallbladder) v asi 20% prípadov.

    Keď je žlčník viditeľný, možno ho vidieť. Trojica duchov pozostáva z menej ako 1,9 cm dlhej, nepravidelnej alebo neúplnej sliznicovej výstelky a nepravidelného alebo lobulárneho obrysu.

    CBD vidieť z CBD vidieť pod trojuholníkový kábel znamenia. Znak žlčníka je kratší ako 1,5 cm. Môže byť pozorovaná počas dilatácie žlčových ciest alebo malých cyst. Okrem toho, cholangitída, ktorá komplikuje žlčovú atresiu, môže viesť k cystickým oblastiam v pečeni. To znamená, že chirurgická liečba vytvára kontakt a úzkosť duktúl v hilume pečene. Ide o klasickú hepatoportoenterostómiu, ktorú Kasai opísal v roku 1959. Bolo to 30% a 30% postihnutých detí. Prognóza sa stáva oveľa stráženejšou, keď je postup oneskorený na viac ako 60 dní po narodení. Napriek úspešným procedúram Kasai vyžaduje 75% pacientov transplantáciu pečene pred dosiahnutím veku 20 rokov.

    • Prihláste sa a pridajte komentáre

    Ďakujem. Vo vašich príspevkoch

    Ďakujem. Vo svojich príspevkoch vždy nachádzam niečo nové a užitočné pre seba.