Sofosbuvir v cirhóze pečene

Cirhóza má niekoľko štádií svojho vývoja. Prideľte dekompenzované, kompenzované subkompenzované stupne.

Prvá etapa je kompenzovaná, takmer žiadne známky. Mnoho pečeňových buniek pracuje normálne. Subkompenzovaná fáza sa vyznačuje tým, že mnohé bunky pečene sa už s prácou nedokážu vyrovnať, počas tejto doby sa pociťuje bolesť na pravej strane, cíti sa slabosť a často sa trápi nevoľnosť. Ak sa liečba nezačne v prvej fáze, choroba rozhodne príde do dekompenzovaného štádia. V tom istom období je možné žltačka, edém, hemoragický typ diathesis.

Za najnebezpečnejšie obdobie sa považuje dekompenzovaná fáza vývoja cirhózy pečene. Pacient musí byť hospitalizovaný. Často sa vyžaduje chirurgický zákrok. Cirhóza sa prejavuje zväčšením pečene, nadúvaním, zožltnutím bielych očí, pokožkou, svrbením kože a poruchou gastrointestinálneho traktu. Cirhóza je povinný výsledok vírusovej hepatitídy C. Ak cirhóza nie je liečená, osoba zomrie.

Preto je dôležité sledovať jeho príznaky včas, rozpoznať príčinu cirhózy. A ak ide o vírus hepatitídy C, je potrebné ho liečiť (sofosbuvir, daclatasvir). Dnes je možné vírus bojovať s vysokým výkonom.

Liečba cirhózy so sofosbuvirom

Pri liečbe hepatitídy C s peparata predchádzajúcich generácií, prítomnosť diagnózy pečeňovej cirhózy úplne vylúčila farmakoterapiu interferónmi.

Ako sofosbuvir lieči cirhóznu pečeň?

K lepšiemu, situácia sa zmenila s nástupom sofosbuvir a daclatasvir, ktoré sú dokonca uvedené v cirhóze pečene na liečbu hepatitídy C, pretože tieto lieky umožňujú:

  1. Zastaviť ďalšiu dekompenzáciu cirhózy, a tým zlepšiť kvalitu života a predĺžiť dĺžku života pacienta.
  2. Minimalizujte hepatálnu a cerebrálnu insuficienciu, z ktorej zvyčajne zomierajú pri cirhóze pečene. A to zase umožňuje eliminovať čiastočne alebo úplne pečeňovú encefalopatiu, čo je tiež veľmi dôležité.

Výskyt sofosbuviru u pacientov s diagnózou cirhózy pečene priamo zlepšuje a predlžuje životnosť - ak sa používa na liečbu hepatitídy C, sofosbuvir plus daclatasvir (alebo ledipasvir, velpatasvir - v závislosti od genotypu) počas 24 týždňov (toto je trvanie celého cyklu cirhózy). Pridanie ribavirínu znižuje priebeh od 24 týždňov do 12 rokov.

Napriek tomu, špecifické rozhodnutie o používaní drog trvá lekára.

Opýtajte sa Dr. Vozhakov otázku na fóre alebo zavolať / opustiť žiadosť o volanie zadarmo hotline "Gepamed" 8-800-2500-835 pre bezplatné konzultácie.

Kúpiť Sofosbuvir a Daclatasvir

Sofosbuvir v cirhóze pečene

Liečebný režim Sofosbuvir

Sofosbuvir je antivírusový liek priamej akcie novej generácie.

Je to inhibítor NS5B RNA polymerázy. Liek neumožňuje rozmnožovať a vyvíjať vírus kopírovaním jeho RNA.

Na rozdiel od antivírusových látok starej vzorky, Sofosbuvir pôsobí len na vírus hepatitídy C. Liek zabraňuje množeniu vírusu v krvi. Na liečbu chronickej hepatitídy C sa liek Sofosbuvir musí kombinovať s inými antivírusovými látkami. V závislosti od predchádzajúcej liečby, prítomnosti alebo neprítomnosti poškodenia pečene, genotypu vírusu sa liek kombinuje s Daclatasvirom, Ribavirinom, Inteferonom alebo Simeprevirom. Liečebný režim je zostavený individuálne pre každého pacienta. Sofosbuvir je schválený pre pacientov s infekciou spojenou s HIV. Ak chcete pristupovať k liečbe správne, musíte vedieť, ako užívať Sofosbuvir.

Sofosbuvir nie je určený na monoterapiu, môže sa používať len v kombinácii s inými antivírusovými látkami. Liek sa objavil na trhu v roku 2013. Liek má malé množstvo vedľajších účinkov. V porovnaní s inými liekmi proti hepatitíde C je však liečebný režim so Sofosbuvirom dobre tolerovaný pacientmi rôzneho veku. Sofosbuvir môže skrátiť trvanie ošetrenia dvakrát až trikrát, čo výrazne zvyšuje účinnosť. Vo väčšine prípadov liek pomáha eliminovať interferón zo zoznamu potrebných liekov. Peginterferón bol dlhý čas hlavným nástrojom liečby chronickej hepatitídy C. Ale vedľajšie účinky prinútili mnoho ľudí odmietnuť liečbu.

V roku 2013 bol liek schválený na liečbu chronickej hepatitídy C v Spojených štátoch. Čoskoro, po úspešných klinických skúškach, Európska asociácia pre štúdium ochorení pečene urobila Sofosbuvir hlavným liekom proti hepatitíde C. Sofosbuvir bol prvýkrát schválený v kombinovanej terapii s Ribavirinom pre druhý a tretí genotyp av kombinovanej terapii s Peginterferonom a Ribavirinom pre prvý a štvrtý genotyp. V roku 2014 však po objavení sa Daclatasvir a Ledipasvir takmer úplne zmizla potreba používať interferón. Kombinácia lieku Sofosbuvir s liekom Ledipasvir alebo Daclatasvir vykazuje úžasnú účinnosť aj v prípade cirhózy pečene.

Svetová zdravotnícka organizácia zaradila Sofosbuvir do zoznamu základných liekov.

Odporúčaný režim liečby pre každý genotyp: t

Odporúčania EASL 2016 na liečbu HCV monoinfekcie alebo HIV / HCV koinfekcie u pacientov bez cirhózy, vrátane tých, ktorí predtým neboli liečení, a pacientov, ktorí zlyhali virologicky pri liečbe pegylovaného interferónu a ribavirínu.

Odporúčania EASL 2016 na liečbu HCV monoinfekcie alebo HIV / HCV koinfekcie u pacientov s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh trieda A), vrátane tých, ktorí predtým neboli liečení, a pacientov, ktorí počas liečby pegylovaným interferónom a ribavirínom utrpeli virologické zlyhanie

*** - ak existujú predpovede zlej odpovede - 24 týždňov v kombinácii s ribavirínom;

Ako liek Sofosbuvir

Sofosbuvir pôsobí cielene, zasahuje bod na vírus hepatitídy C. Účinná látka lieku potláča vírus a bráni jeho množeniu. Bez kopírovania vlastnej RNA vírus vírusu hepatitídy C nie je schopný replikácie (reprodukcie).

Účinnosť liečiva

Sofosbuvir je určený na liečbu prvého, druhého, tretieho a štvrtého genotypu vírusu hepatitídy C. Po príchode Daclatasvir a Ledipasvir prvý a štvrtý genotyp eliminovali potrebu interferónových injekcií. Antivírusové lieky novej generácie sú omnoho účinnejšie ako staré liečebné režimy. Umožňujú dosiahnuť takmer stopercentnú účinnosť aj za prítomnosti cirhózy alebo infekcie HIV. Sofosbuvir významne skrátil trvanie liečby - teraz je to 12 týždňov. V niektorých prípadoch môže dosiahnuť 24 týždňov (maximálne trvanie liečby).

Liek má mnoho výhod. Na rozdiel od interferónu sú to pilulky. Liek sa užíva raz denne a takmer nespôsobuje vedľajšie účinky. Z nežiaducich účinkov možno zaznamenať bolesť hlavy, miernu únavu a ospalosť. Vedľa desiatok bolestivých účinkov interferónu sú tieto vedľajšie účinky neviditeľné.

Po úspešných klinických štúdiách nový liek úplne zmenil režim liečby chronickej hepatitídy C na celom svete. Pacienti s hepatitídou C majú teraz možnosť pohodlnej a účinnej liečby bez vedľajších účinkov.

Tablety Sofosbuvir zastavujú reprodukciu vírusu v pečeni. Niektorí pacienti dostávali po štyroch týždňoch liečby trvalú virologickú odpoveď.

Klinické štúdie preukázali vysokú účinnosť lieku vo vzťahu k vírusu hepatitídy C. Štúdie sa zúčastnili rôzne kategórie pacientov. Medzi nimi boli aj ľudia, ktorí boli prvýkrát liečení, pacienti s negatívnymi skúsenosťami v terapii, pacienti s rôznym poškodením pečene as tým súvisiacou infekciou HIV. Všetky skupiny vykazovali vynikajúce výsledky - trvalá virologická odpoveď bola pozorovaná u 95% účastníkov zo všetkých kategórií.

Ako užívať Sofosbuvir

Sofosbuvir sa užíva raz denne, jedna tableta (400 mg). Tableta má horkú chuť, preto sa neodporúča žuť. Vezmite liek počas jedla, vypite veľké množstvo vody. Je lepšie piť liek s obyčajnou vodou, a nie s čajom, džúsom alebo inými nápojmi.

Liečebný režim Sofosbuvir pre každý genotyp vírusu telefonicky 8 800 555 94 16

Predstavujeme Vám liečebné režimy chronickej hepatitídy C, schválené Európskou asociáciou pre štúdium ochorení pečene. Tieto informácie slúžia len na informačné účely. Toto nie je výzva na samoliečbu. Chronická hepatitída C sa má liečiť pod dohľadom kompetentného špecialistu. Kvalifikovaný hepatológ alebo špecialista na infekčné ochorenia vám pomôže vybrať správny liečebný režim vo vašom prípade, berúc do úvahy individuálne vlastnosti organizmu a priebeh ochorenia.

Na liečbu prvého genotypu vírusu hepatitídy C sa používa kombinácia lieku Sofosbuvir s liekom Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir a Peginterferon. Účinnosť liečby závisí od kombinácie antivírusových liekov. Liečba s použitím Sofosbuvir a Daclatasvir, Sofosbuvir a Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir a Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin a Ledipasvir ukázali najvyššiu účinnosť. Rôzne liečebné režimy umožňujú zvoliť optimálnu liečbu pre rôzne skupiny pacientov. Dvanásť týždňov liečby stačí na liečbu prvého genotypu bez poškodenia pečene a koinfekcií. V niektorých prípadoch, napríklad pre osobu infikovanú HIV, môže byť potrebné predĺžiť liečbu na 24 týždňov.

Liečebný režim pre prvý genotyp: t

Najoptimálnejším liečebným režimom pre druhý genotyp vírusu hepatitídy C je kombinácia lieku Sofosbuvir s liekom Daclatasvir. U pacientov infikovaných HIV a pacientov s cirhózou sa používa kombinácia lieku Sofosbuvir s ribavirínom.

Liečebný režim druhého genotypu: t

Na liečbu tretieho genotypu sa kombinácia lieku Sofosbuvir a Daclatasvir najčastejšie používa dvanásť týždňov a kombinácia lieku Sofosbuvir s Ribavirinom počas dvadsiatich štyroch týždňov. Ak negatívna odpoveď na liečbu môže používať Peginterferon.

Liečebný režim pre tretí genotyp: t

Princíp liečby štvrtého genotypu vírusu hepatitídy C je veľmi podobný princípu liečby prvého. U pacientov s infekciou HIV nie je vždy preukázaná kombinácia s Daclatasvirom, najčastejšie predpisovaná liečba Ribavirinom a Sofosbuvirom.

Liečebný režim štvrtého genotypu: t

Podľa uváženia lekára sa do každého režimu pridá hepatoprotektor, aby sa zachovala funkcia pečene a neutralizovali toxíny. Odmietnutie alkoholu a dodržiavanie osobitnej diéty sú povinné.

Aké lieky nemôžu užívať Sofosbuvir

Kombinované použitie lieku Sofosbuvir s liekom Telaprevir a Boceprevir sa neodporúča.

Kto by nemal užívať Sofosbuvir

Sofosbuvir nesmie užívať deti mladšie ako 18 rokov, tehotné ženy pri dojčení s individuálnou neznášanlivosťou. Pre vyššie uvedené kategórie pacientov sa štúdie nevykonali, takže liečba ešte nebola schválená. Ľudia nad 65 rokov môžu užívať liek bez úpravy dávky.

Sofosbuvir nemá silné vedľajšie účinky. Najčastejšie sa u pacientov vyskytla nevoľnosť, bolesť hlavy a ospalosť. Vedľajšie účinky sú viac závislé od liekov používaných v kombinácii so Sofosbuvirom.

Ak chcete znížiť závažnosť vedľajších účinkov, postupujte podľa odporúčaní ošetrujúceho lekára. Úplne odmietnuť alkohol, fajčenie a škodlivé potraviny. Vyvážená strava a mierne cvičenie pomôžu rýchlejšie obnoviť pečeň.

Sofosbuvir a Daclatasvir v prípade cirhózy pečene

Sofosbuvir a Daclatasvir s cirhózou

Hepatitída je jedným z najnebezpečnejších vírusov hepatitídy, ktorý je spôsobený jej dôsledkami, ako aj komplikáciami. Najčastejšie sa na pozadí takejto choroby vytvára cirhóza pečene. Táto patológia vzniká nahradením hepatocytov, tj pečeňových buniek, spojivovými tkanivami.

V dôsledku toho telo jednoducho stráca schopnosť vykonávať svoju pôvodnú funkciu. Výkon tela je výrazne znížený, destabilizovaný. Toxíny z krvi, neošetrená pečeň sa aktívne akumulujú vo vnútorných orgánoch. Kombinácia týchto diagnóz, ako je hepatitída a cirhóza, prináša neuspokojivý výsledok. Áno, cirhóza je teraz liečená, ale jej následky sú plné smrti.

Vniknutím do buniek pečene sa vírus aktívne znásobuje. V reakcii na cudziu DNA, telo ničí infikované hepatocyty. Ale na ich mieste sa vytvára spojivové tkanivo. Nečistia krv. V dôsledku toho sa pečeň zapáli, krv sa prestane čistiť. Telo hromadí toxíny, z ktorých každý orgán trpí. Po prvé, nervový systém zlyhá. Krv mení svoje zloženie a koaguluje horšie, čo je plné vnútorných krvácaní a hematómov.

Aby sa predišlo negatívnym dôsledkom v tejto situácii, v roku 2013 americkí zdravotnícki pracovníci schválili používanie sofosbuvir a daclatasvir v prípade cirhózy, ktorá dopĺňa chronickú hepatitídu. Celý zoznam klinických štúdií preukázal najvyššiu účinnosť uvedených účinných látok. Takže sofosbuvir prakticky nevykazuje vedľajšie reakcie a vykazuje slušné výsledky na pozadí hepatitídy.

Trvanie používania vhodných liekov pre každý z týchto prípadov je individuálne. Ona je predpísaná ošetrujúcim lekárom. V porovnaní s inými liekmi sa však sofosbuvir a daclatasvir používajú dvakrát až trikrát kratšie na biliárnu cirhózu.

Pravda v tomto prípade je kontraindikovaná monoterapia. Používajú sa Sofosbuvir a daclatasvir. Takáto kombinácia s dennou dávkou indikovanou lekárom poskytne požadovaný výsledok. Ak sú však negatívne reakcie z užívania iných liekov, ktoré dopĺňajú kombináciu liekov opísaných vyššie, užívanie sofosbuviru s daclatasvirom tiež ukončené.

Je dôležité si uvedomiť, že hepatitída sa vôbec nemusí cítiť. Ale na pozadí tohto ochorenia sa niekedy prejavuje cirhóza pečene, ktorá si pripomína:

  • strata chuti do jedla, úbytok hmotnosti;
  • malátnosť a všeobecná slabosť;
  • svrbenie, nevoľnosť, plynatosť;
  • ťažkosti, bolesti pravej brucha;
  • zväčšená slezina a pečeň;
  • zadržiavanie tekutín a opuch nôh.

S progresiou ochorenia sa príznaky množia. Pacientova rovnováha vody a soli je narušená a spojivové tkanivá stláčajú krvné cievy v pečeni. Je plná metabolických porúch a dokonca aj ascites. Nebezpečným príznakom cirhózy môžu byť kŕčové žily v pažeráku. V dôsledku toho sa žily stenčujú. Na pozadí hojného krvácania sú časté úmrtia.

Pri zanedbanej cirhóze u mužov je brucho často opuchnuté. Na ramenách, chrbte a hrudníku sa objavujú červené škvrny. Mliečne žľazy sa zvyšujú, vlasy vypadávajú, erekcia klesá. U žien sú však poruchy menštruačného cyklu až do jeho ukončenia. Včasné užívanie sofosbuviru s daclatasvirom pomôže vyhnúť sa týmto problémom. Liečba však musí byť doplnená správnou výživou, ako aj celým radom opatrení dohodnutých s lekárom.

Sofosbuvir a Daclatasvir: výsledky klinických štúdií

Početné klinické štúdie ukázali, že sofosbuvir a daclatasvir lieky na cirhózu zaručujú pozitívne trendy. Špecialisti vykonali výskum, ktorý viedol k určitému účinku po 48 dňoch používania uvedených produktov. Dávkovanie Sofosbuviru bolo 400 mg, daclatasvir - 60 mg. Okrem toho bol ribavirín zahrnutý do terapeutického režimu.

Štvrtina pacientov, ktorí ukončili 24-týždňový terapeutický priebeh v 95% prípadov, mala trvalý nedostatok progresie ochorenia. Výskumníci pozorovali zvyšok pacientov. Po skončení liečby bolo dôležité potvrdiť trvalú virologickú odpoveď.

Výskumníci dospeli k záveru, že užívanie sofosbuvir a daclatasvir v prípade cirhózy je plne odôvodnené. Koniec koncov, taká kombinácia účinných látok je dôležitá na liečenie tohto ochorenia pri transplantácii pečene a pri opakovanom výskyte hepatitídy. Pacientom bola predpísaná kombinácia troch liekov - sofosbuvir, daclatasvir a ribavirín. Výsledkom bolo, že 28 zo 40 už v prvej polovici terapeutického kurzu bolo prekvapených indikátormi. Bol identifikovaný neustály pokrok v aktívnom boji proti vírusu.

Okrem toho ďalším pozitívnym faktorom pri tejto liečbe bola absencia rejekcie transplantovanej pečene. Sofosbuvir s Daclatasvirom neutrálny voči imunosupresívnym liekom. To výrazne rozšírilo ich rozsah použitia.

Tretia klinická štúdia zahŕňala aj terapeutický prístup, vrátane sofosbuviru a daclatasviru na cirhózu. Tentokrát sme však vyšetrili pacientov po transplantácii pečene s fibróznou cholestatickou hepatitídou. Niektorí z nich používali sofosbuvir predtým. Počas 48 týždňov každý účastník aplikoval Ribavirin, Daclatasvir a Sofosbuvir. Takáto liečba cirhózy ukázala trvalú virologickú odpoveď v 70% prípadov. Celkový stav každého pacienta sa výrazne zlepšil.

Liečba komplikácií cirhózy

Liečba komplikácií vyvolaných cirhózou pečene poskytuje celý rad opatrení zameraných na zlepšenie stavu pacienta. Medzi nimi terapia:

  • portosystémová encefalopatia;
  • akútne zlyhanie pečene;
  • spontánna bakteriálna peritonitída;
  • ascites;
  • portálna hypertenzia (liečba a prevencia krvácania zo žíl pažeráka);
  • hepatorenálneho syndrómu.

Vďaka moderným indickým generikám, ktoré sa ukázali ako účinné proti príslušným vírusom, boli odborníci schopní dosiahnuť regresiu fibrózy, ako aj cirhózu, čím sa znižuje riziko vzniku hepatocelulárneho karcinómu a pravdepodobnosť smrti. Použitie nukleozidových analógov s vysokou genetickou bariérou a obmedzením antivírusovej aktivity minimalizuje potrebu transplantácie pečene, čím sa zlepšuje kvalita života pacientov.

V súčasnosti sa systematicky zlepšujú prístupy v liečbe pacientov s rôznymi komplikáciami cirhózy pečene. Nové farmakologické činidlá sú zriedkavé. Preto sa pri liečbe cirhózy skúmajú prístupy, ktoré sú potvrdené na úrovni medicíny založenej na dôkazoch. Okrem toho sa zlepšujú domáce techniky a zavádzajú sa medzinárodné odporúčania na liečbu ochorení pečene. Vďaka tomu je moderná lekárska starostlivosť mimoriadne efektívna.


Kombinácia sofosbuviru s daclatasvirom sa vo väčšine prípadov stáva základom úspešnej liečby. Sofosbuvir sa stáva základnou zložkou terapeutického kurzu. Niektoré schémy sú oficiálne potvrdené klinickými štúdiami. Napríklad v 1. genotype hepatitídy je kombinácia sofosbuviru s velpatasvirom alebo s icepavirom aktuálna. Šanca na zotavenie v takýchto prípadoch dosahuje 98-100%. Pri 2-3 genotypoch ochorení sa predpisuje hlavne sofosbuvir s daclatasvirom alebo velpatasvirom. Šanca na zotavenie je 96-100%. Štvrtý, piaty a šiesty genotyp hepatitídy sa liečia Sofosbuvirom s Velpatasvirom. Pozitívny výsledok sa vyskytuje v 97-100% prípadov.

Trvanie liečby pre každý terapeutický režim je najmenej osem týždňov. Hoci presné trvanie príjmu vhodných liekov určuje ošetrujúci lekár. Záleží na vírusovej záťaži a rýchlosti jej poklesu, na stupni fibrózy a na tom, či pacient predtým podstúpil liečbu. Vo väčšine prípadov je terapeutický kurz obmedzený na 24 týždňov.


Na presné určenie trvania liečby sa riadi nasledujúca schéma. V prípade cirhózy a skúseností s neúspešnou liečbou ochorenia, bez ohľadu na genotyp a kombináciu liekov, sa Sofosbuvir s Daclatasvirom predpisuje 24 týždňov a dopĺňa ich Ribavirinom. Ak sa vírusová záťaž pomaly znižuje, pridáva sa k terapeutickému priebehu.

Pri nízkej vírusovej záťaži a neprítomnosti predchádzajúcich pokusov o liečbu, ako aj pri absencii fibrózy, postačuje 8 až 12 týždňov užívania liekov. Presné údaje sa už môžu určiť na základe výsledkov testov vykonaných v priebehu vhodnej liečby.

Znalecký posudok

Po dlhú dobu bola hepatitída považovaná za takmer nevyliečiteľnú chorobu a dala ju na rovnakú úroveň ako infekcia HIV. Ale po objavení indických generík, najmä Sofosbuvir a Daclatasvir, sa všetko radikálne zmenilo. Takéto drogy v roku 2013 urobili skutočnú revolúciu v modernej medicíne. Predtým bolo mnoho terapeutických režimov neúčinné, bolestivé pre pacientov, vyvolalo obrovské množstvo nežiaducich reakcií z ich organizmov a šance na zotavenie zostali na mnohých miestach.

Ale dnes sa dá problém vyriešiť a hepatitída, sprevádzaná cirhózou, už nie je trestom. Svetová zdravotnícka organizácia spolu s veľkým množstvom spätnej väzby od lekárov a spokojných pacientov potvrdila vysokú účinnosť indických generík. Sofosbuvir a Daclatasvir sa preto oficiálne odporúčajú na liečbu akéhokoľvek genotypu hepatitídy. Kompetentný prístup dáva požadovaný výsledok a umožňuje vám odolať aj najzávažnejším ochoreniam.

Ďalšie podrobnosti vám odpovieme čo najskôr.

12 týždňov pred zotavením z hepatitídy C

Sofosbuvir lieči cirhózu pečene

Sofosbuvir: základ úspešnej liečby hepatitídy C

sofosbuvir a daclatasvir ako odlíšiť falošný indium

Sofosbuvir (sofosbuvir), vyvinutý v roku 2013, spôsobil revolúciu v liečbe hepatitídy C. Pred touto liečbou bola bolestivá a neefektívna. Použitie interferónu má škodlivý účinok na zdravie pacientov a šance na vyliečenie sú zanedbateľné. Bohužiaľ, do roku 2013 nebola iná možnosť bojovať s chorobou. Dnes si môžete kúpiť sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir a velpatasvir na našich webových stránkach!

Hepatitída C bola považovaná za prakticky nevyliečiteľnú a stála na jednej polici HIV.

Avšak, po vzhľadu sofosbuvir, všetko sa zmenilo. Klinické štúdie, ktoré si objednala farmaceutická spoločnosť Gilead Science, ukázali ohromujúci výsledok. Prominentní hepatológovia hovorili o sofosbuvir. Informácie o novom lieku sa rýchlo rozšírili. V Rusku, známy televízny moderátorka Elena Malysheva nahlas oznámila v jednom zo svojich programov, hoci mnohí pacienti vedeli o sofosbuvir už dávno predtým, dostávali informácie zo západných zdrojov. Na mnohých lekárskych konferenciách, ktoré sa konali v Rusku, boli hepatológovia informovaní o tomto lieku.

V roku 2015 bola certifikovaná v Rusku, ale v lekárňach sa neobjavila kvôli vynikajúcej cene desiatok tisíc dolárov. V rozpočte, bohužiaľ, neboli žiadne finančné prostriedky na nákup tejto drogy.

Tam bol určitý paradox - všetci počuli o sofosbuvir, lekári dostali právo napísať predpis pre tento liek, ale len málo si to mohlo dovoliť. Doteraz mnohí pacienti v Rusku podstúpili liečbu interferónom, hoci Svetová zdravotnícka organizácia priamo spochybnila ich účinnosť.

Dnes WHO oficiálne odporúča sofosbuvir ako základ pre liečbu akéhokoľvek genotypu vírusu.

sofosbuvir a daclatasvir ako odlíšiť falošný indium

Sofosbuvir - základ úspešnej terapie.

Stojí za to vedieť, že sofosbuvir sa nepoužíva ako monoterapia. Toto je hlavná zložka, základ každej terapie.

Nižšie uvádzame najúčinnejšie a v súčasnosti známe kurzy a kombinácie, vrátane sofosbuviru. Všetky z nich majú oficiálny status a výsledky potvrdzujú klinické štúdie.

Pre genotyp 1 (a, b) - sofosbuvir a ledipasvir alebo sofosbuvir a velpatasvir. Všeobecne k dispozícii v jednej tablete. 98-100% šanca na vyliečenie.

Genotypy 2,3 - sofosbuvir a daclatasvir alebo sofosbuvir a velpatasvir. 96-100% šanca na vyliečenie.

Genotypy 4,5,6 - sofosbuir a velpatasvir. 97-100% rýchlosť vytvrdzovania. V Rusku nie sú tieto genotypy bežné.

Minimálny kurz je 8 týždňov. Trvanie sa určuje v závislosti na vírusovej záťaži, rýchlosti jej poklesu, či pacient dostal predtým neúspešnú liečbu a stupni fibrózy.

Maximálny kurz je 24 týždňov.

Jednoduché spôsoby, ako zhruba určiť požadovanú dĺžku budúcej liečby:

S cirhózou, prítomnosťou neúspešnej liečby v minulosti sa odporúča priebeh 24 týždňov (akýkoľvek genotyp / akákoľvek kombinácia), mal by sa pridať aj ribavirín.

Ribavirín sa tiež pridáva do priebehu v prípade pomalého znižovania vírusovej záťaže.

V prípade nízkej vírusovej záťaže (do 6 miliónov), neprítomnosti predchádzajúcich pokusov o liečbu, absencie fibrózy - 8 alebo 12 týždňov (podľa výsledkov testov počas liečby).

Všeobecná metóda stanovenia trvania trvania: po analýze sa ukázalo, že vírusová záťaž je nula, zostávajúce obdobie priebehu by malo byť dvojnásobné, ako je čas, ktorý uplynul do úplného vymiznutia vírusovej záťaže. Teda, 2/3 celého priebehu pacienta musí podstúpiť nulovú vírusovú záťaž. Taká je súčasná lekárska prax.

sofosbuvir a daclatasvir ako odlíšiť falošný indium

Je známe, že sofosbuvir bol uvedený na trh americkou spoločnosťou Gilead Science v roku 2013. Bolo však objavené a syntetizované oveľa skôr. V roku 2007 syntetizoval tento liek niektorý Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir). Vytvoril spoločnosť Pharmasset, ale nenašiel prostriedky na vykonávanie úplného klinického skúšania nového lieku. Finančné prostriedky boli zistené, keď farmaceutický gigant Gilead kúpil spoločnosť Pharmasset, vykonal potrebný výskum a uviedol liek na trh.

Vlastniť patent a monopol na túto účinnú drogu, Gilead Sinc, rozhodol sa vytlačiť čo najviac. Ceny za Sovaldi (takzvaný liek, ktorý zahŕňa sofosbuvir) sú stanovené na približne 100.000 dolárov na 12-týždenný kurz.

To spôsobilo mnoho nespokojnosti v mnohých krajinách. Spoločnosť bola predstavená ultimatom a Gilead sa musel vzdať. Asi 170 krajín, ktorých úroveň príjmov obyvateľstva je uznaná ako nízka, získala právo vydávať licencované analógy. Rusko zaradené do krajín s vysokými príjmami nebolo zaradené do tohto zoznamu.

Ďalší paradox sa objavil - v Bangladéši alebo Indii, droga stojí 1,500 dolárov na priebeh 12 týždňov, a v Spojených štátoch alebo Južnej Kórei - 30.000 dolárov za balenie. Licencovaným krajinám sa zároveň pod hrozbou zbavenia licencie zakázalo dovážať drogy kdekoľvek a ich obyvateľom sa môže predávať len v rámci ich hraníc.

V súčasnosti sú indické drogy vyrábané na základe licencie od spoločnosti Gilead považované za najkvalitnejšie náprotivky, ktoré zahŕňajú sofosbuvir.

sofosbuvir a daclatasvir ako odlíšiť falošný indium

Naša spoločnosť nie je viazaná prísnymi licenčnými podmienkami a nebojí sa súdnych procesov z Gileadu. Dodávame sofosbuvir a všetky ostatné zložky na liečbu akéhokoľvek genotypu vírusu za dostupné indické ceny z Indie do Ruska.

Každá strana, ktorá k nám prichádza pred implementáciou, je odoslaná na laboratórne vyšetrenie. Poskytujeme 100% záruku účinnosti lieku a liečenia (dokumentované), inak sa zaväzujeme vrátiť všetky peniaze, ktoré pacient vynaložil.

Dodávka v Moskve do 2-3 hodín, v Rusku - od dňa (urgentné dodanie) do týždňa (bezplatné doručenie).

Žiadne platby vopred. Pacient zaplatí za liek po prijatí do rúk po vykonaní všetkých potrebných kontrol. Poskytujeme podrobný návod na použitie, protokoly pre laboratórny výskum, vypracovanie potrebného kurzu a manažment pacientov až do zotavenia, nepretržité konzultácie a všetko ostatné potrebné na úspešnú liečbu.

Stačí nás zavolať na horúcu linku a začať liečbu dnes.

Sofosbuvir pri liečbe hepatitídy C, komplikovanej cirhózou pečene

Od roku 2013 bol liek Sofosbuvir schválený lekármi v USA a bol použitý pri liečbe chronickej hepatitídy C. Úspešné klinické štúdie urobili z tohto lieku hlavnú liečbu ochorení pečene. V porovnaní s inými liekmi používanými pri liečbe cirhózy pečene na pozadí hepatitídy C, Sofosbuvir poskytuje vyššiu účinnosť, zatiaľ čo počet vedľajších účinkov je menší. Trvanie liečby Sofosbuvir cirhózou je predpísané lekárom, ale v praxi je v porovnaní s inými liekmi priebeh liečby týmto liekom 2-3 krát kratší. Monoterapia je však kontraindikovaná, naopak sa odporúča užívať Sofosbuvir v kombinácii s iným liekom predpísaným lekárom. Typicky je denná dávka 400 mg (spolu s jedlom), zníženie tejto dávky sa neodporúča. Ak sa vyskytnú silné vedľajšie účinky iného lieku a jeho následné vysadenie, príjem lieku Sofosbuvir sa tiež pozastaví.

Hepatitída C a cirhóza pečene: interakcia a progresia ochorenia

Hepatitída C je jednou z najnebezpečnejších vírusov hepatitídy pre ľudí v dôsledku jej následkov a komplikácií. Najzávažnejším javom, ktorý sa vyskytuje na pozadí hepatitídy C, je cirhóza pečene. Táto patológia sa vyskytuje ako dôsledok nahradenia hepatocytov (pečeňových buniek) spojivovými tkanivami, v dôsledku čoho telo nevykonáva svoju hlavnú funkciu. Výkon celého organizmu sa postupne destabilizuje, pretože toxíny z neošetrenej pečeňovej krvi sa hromadia vo všetkých systémoch ľudských orgánov. Kombinácia diagnóz týchto chorôb bohužiaľ pre pacientov prináša neuspokojivý výsledok. Cirhóza je nevyliečiteľná a jej účinky sú ohromne fatálne.

V pečeňovej bunke sa vírus hepatitídy C začne množiť. Telo, reagujúce na mimozemskú DNA vírusu, sa rýchlo zbaví infikovaných hepatocytov a úplne ich zničí. Miesto poškodených a zničených pečeňových buniek je nahradené bunkami spojivového tkaniva, ktorého funkcie nezahŕňajú čistenie krvi. Začne sa zápal pečene, krv sa nevyčistí, všetky toxíny zostanú v tele. To nepriaznivo ovplyvňuje prácu každého orgánu. Nervový systém je zvyčajne prvý, kto trpí. Krv mení svoje zloženie a zle koaguluje, vnútorné krvácanie, náhle sa môžu vyskytnúť hematómy.

Žiaľ, hepatitída C môže byť dlhodobo asymptomatická. Klinické príznaky cirhózy na pozadí hepatitídy C zahŕňajú:

  • strata chuti do jedla a úbytok hmotnosti;
  • všeobecná slabosť a malátnosť;
  • plynatosť, svrbenie a nevoľnosť;
  • ťažkosť a bolesť na pravej strane;
  • zväčšená pečeň a slezina;
  • opuch nôh, retencia tekutín.

Progresia ochorenia rozširuje symptómy. Bilancia vody a soli je narušená, spojivové tkanivá obmedzujú krvné cievy v pečeni, v dôsledku čoho je metabolizmus narušený, čo môže viesť k ascitu. Kŕčové žily pažeráka sú veľmi nebezpečným príznakom cirhózy. V žilách pažeráka a hornej tretine žalúdočného tlaku silne stúpa. Žily sa stenčujú, čo vedie k úmrtiu na pozadí bohatého vnútorného krvácania. V pokročilom štádiu cirhózy sa vyznačuje opuchnuté brucho. Na hrudi, chrbte a ramenách pacienta sa môžu objaviť červené škvrny.

Pre mužov je pre chorobu charakteristické zvýšenie prsných žliaz, pokles erekcie a vypadávanie vlasov (podpazušie, stydká oblasť). U žien sa menštruačný cyklus dostane až do úplného ukončenia.

Zníženie rizika závažných komplikácií je možné len v počiatočnom štádiu ochorenia. Hepatitídu C a cirhózu pečene nie je možné vyliečiť, je možné len zmierniť stav pacienta pomocou liekov, správnej výživy a terapeutických opatrení.

Účinnosť lieku Sofosbuvir na pozadí hepatitídy C a cirhózy pečene

Klinické štúdie ukázali, že liečba cirhózy pečene so Sofosbuvirom má pozitívne trendy. Gilead vykonal 3 štúdie. Sofosbuvir sa používal 48 dní na cirhózu pečene s hepatitídou C u 50 pacientov. Denná dávka bola 400 mg Sofosbuviru v kombinácii s Daclatasvirom 60 mg a Ribavirinom. U ¼ pacientov, ktorí ukončili 24-týždňový cyklus liečby, v 95% prípadov pretrvávala nepretrvávajúca progresia ochorenia. Výskumní pracovníci sledovali zvyšných pacientov po ukončení celej liečby, aby sa potvrdila udržateľnosť supresie virémie.

Lekári ďalej skúmali, ako Sofosbuvir lieči cirhózu pečene počas jej transplantácie, v prípade opakovaného výskytu hepatitídy C. Pacientom bola ponúknutá liečba cirhózy Sofosbuvirom nasledovne: 400 mg denne počas 24 týždňov (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). U 28 pacientov zo 40 po polovici kurzu bol zaznamenaný trvalý pokrok v boji proti vírusu. Neprítomnosť odmietnutia transplantovanej pečene je ďalším pozitívnym faktorom pri tejto liečbe. Sofosbuvir je neutrálny vo vzťahu k imunosupresívam, ktoré rozširujú jeho rozsah použitia.

Tretia klinická štúdia zahŕňala 104 pacientov po transplantácii pečene s vážnymi následkami hepatitídy C (niektorí pacienti mali fibróznu cholestatickú hepatitídu). Niektorí pacienti už predtým užívali Sofosbuvir (liek ešte nebol zaregistrovaný a bol použitý ako súčasť študijného programu pre ťažké patológie). Počas 48 týždňov účastníci štúdie užívali liek Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin. Podobná liečba cirhózy so Sofosbuvirom ukázala trvalú virologickú odpoveď (SVR12) u viac ako 70% pacientov, ich celkový stav sa zlepšil.

Liečba Sofosbuvirom je zameraná na redukciu a spomalenie vírusovej cirhózy, ako aj na zmiernenie symptómov v pozadí týchto ochorení.

Prevencia hepatitídy A

Diagnostika, prevencia a liečba infekčných ochorení

Sofosbuvir sa ukázal ako účinný pri liečbe pacientov s hepatitídou C a cirhózou

Gilead predstavil presvedčivé výsledky troch klinických štúdií o účinnosti sofosbuviru pri liečbe vírusovej hepatitídy C u pacientov s cirhózou pečene na výročnej konferencii Európskej asociácie pre štúdium pečene, ktorá sa konala v Londýne.

Prvé CI sa zúčastnilo 50 pacientov s cirhózou a portálnou hypertenziou s / bez dekompenzácie funkcie pečene. V závislosti od skupiny sa účastníci štúdie podrobili 48-týždňovému liečebnému cyklu so sofosbuvirom (400 mg denne) a ribavirínom alebo podobnou liečbou, ale od 24. týždňa pozorovania. Z 22 pacientov, ktorí ukončili 24-týždňový priebeh liečby, 95% malo počas liečby supresiu virémie. V súčasnosti autori štúdie pokračujú v monitorovaní účastníkov CI, aby určili indikátor trvalej virologickej odpovede 12 týždňov po 48-týždňovej liečbe.

Účelom druhej štúdie bolo skúmať účinnosť sofosbuviru pri liečbe rekurentnej hepatitídy C po transplantácii pečene. 40 účastníkov CI dostalo sofosbuvir (počnúc 400 mg denne) a ribavirín počas 24 týždňov. Podľa výsledkov CI sa konštatovalo, že 70% pacientov (28 zo 40) dosiahlo trvalú vírusovú odpoveď 12 týždňov po liečbe (SVR12). Súčasne sa nevyskytli prípady odmietnutia interakcie pečeňových darcov a interakcií medzi liekmi medzi sofosbuvirom a imunosupresívnymi liekmi.

Na účasť v tretej CI bolo vybraných 104 pacientov s vážnymi následkami relapsu hepatitídy C po transplantácii (vrátane fibróznej cholestatickej hepatitídy), ktorí nereagovali na predchádzajúcu liečbu, a tiež dostávali sofosbuvir v rámci užívania neregistrovaného lieku v závažnej patológii. Všetci pacienti užívali sofosbuvir spolu s ribavirínom počas 48 týždňov a niektorí z nich tiež dostávali pegylovaný interferón. Vo väčšine prípadov sa po podstúpení liečby zlepšil stav pacienta, SVR12 bol zaznamenaný u 62% pacientov.

Sofosbuvir a daclatasvir v prípade cirhózy pečene

Terapeutické programy lieky Sofosbuvir a Velpatasvir

Epclusa je obchodný názov kombinovaného liečiva, ktorý farmaceutická spoločnosť Gilead Sciences vydala v roku 2016. V júni toho istého roku FDA schválila nový liek na liečbu HCV. Terapia bez interferónov je vhodná na liečbu ochorení všetkých genotypov. Pôvodný liek "Epscluse" a licencované generiká sa však častejšie používajú pri liečbe genotypov hepatitídy 2 a 3.

O lieku

Univerzálny lekársky prípravok Sofosbuvir / Velpatasvir je pangenotypová kombinácia, ktorá sa predpisuje na liečbu hepatitídy. "Epclusa" je kombinácia NS5A inhibítora (velpatasvir) a nukleotidového analógu (sofosbuvir), ktorý interferuje so syntézou NS5B polymerázy. Univerzálny liek bol vydaný v roku 2016 americkým vývojárom Gilead Sciences. Tento liek je dostupný pre ruských pacientov prostredníctvom oficiálneho dodávateľa.

Pôvodný liek „Epscluza“ je pacientmi ľahko tolerovaný a nespôsobuje žiadne vedľajšie účinky, ak sa pozoruje odporúčané dávkovanie.

Účinnosť a bezpečnosť nového antivírusového lieku bola potvrdená lekárskymi testami série ASTRAL. Zúčastnilo sa ich vyše 15 000 ľudí, vrátane pacientov s kompenzovanou cirhózou. Podľa praktických výsledkov môže byť Epclusa zahrnutý do liečby absolútne všetkých genotypov HCV. Okrem toho pacienti s cirhózou a bez nej nemusia užívať Ribavirin, ktorý v kombinácii s inými liekmi často spôsobuje nežiaduce reakcie.

Návod na použitie

Manuál "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" obsahuje užitočné informácie o univerzálnom antivírusovom lieku. Môže sa používať ako samostatný liek pri liečbe neinterferónovej terapie u pacientov s kompenzovanou cirhózou, ako aj v kombinácii s ribavirínom pri liečbe pacientov s dekompenzovanou formou cirhózy. Pri 12-týždňovom priebehu liečby sa dosiahla trvalá virologická odpoveď v 96-99% prípadov.

Zloženie a indikácie na použitie

Epclusa je dostupná vo forme perorálnej tablety. Skladajú sa z dvoch aktívnych zložiek - sofosbuvir (400 mg) a velpatasvir (100 mg). Liečivo a jeho ochranný filmový povlak obsahuje ďalšie neaktívne zložky - celulózu, kopovidón, mastenec, oxid železitý, horčík a sodnú soľ kroskarmelózy, oxid titaničitý a polyvinylalkohol.

Univerzálny liečivý liek s fixnou dávkou velpatasvir a sofosbuvir sa používa na liečbu HCV všetkých šiestich genotypov u pacientov starších ako 18 rokov. Môže sa použiť na kompenzovanú a dekompenzovanú cirhózu, ako aj v prípade neúspešnej primárnej liečby ochorenia inými antivírusovými liekmi.

Vlastnosti a dávkovanie

V neprítomnosti cirhotických procesov v pečeni užívajú "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" 1 tabletu denne pred jedlom alebo po jedle. Žuvacie alebo drviace tablety sú nežiaduce. Počas perorálneho podávania sa spláchnu veľkým množstvom vody. Pacienti s dekompenzovanou cirhózou majú užívať tablety spolu s ribavirínom v rovnakom čase.

Pri preskakovaní liekov je nežiaduce zvýšiť dávkovanie. Zvýšená dávka liečiva na pečeň môže nepriaznivo ovplyvniť procesy zdravia a trávenia. U niektorých pacientov predávkovanie spôsobuje zhoršenie príznakov HCV. Priebeh liečby antivírusovými liekmi je 12 týždňov.

Liekové interakcie

Pred začiatkom liečebného cyklu by mal pacient informovať lekára o tom, či užíval (a) lieky na predpis a lieky na predpis, vitamíny, potravinové doplnky atď. Niektoré lieky môžu znížiť terapeutický účinok lieku "Epclusa" alebo spôsobiť nežiaduce reakcie. Neodporúča sa kombinovať antivírusové lieky s užívaním takýchto liekov:

Bylinné liečivá môžu znížiť koncentráciu účinných látok "Epcluses" v krvnej plazme a tým ovplyvniť rýchlosť regresie zápalu v parenchýme. Preto pred použitím akýchkoľvek doplnkov, bylín a vitamínov, určite sa poraďte so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie

Pred vykonaním bezinterferonovoy terapia sa odporúča skontrolovať funkciu obličiek a pečene. Spravidla je liek dobre tolerovaný pacientmi. V kombinácii s ribavirínom však môže spôsobiť vedľajšie účinky:

  • alergická vyrážka;
  • svrbenie a odlupovanie kože;
  • anémia s nedostatkom železa;
  • tráviace ťažkosti;
  • závraty;
  • poruchy spánku;
  • znížená chuť do jedla;
  • opuch dolných končatín;
  • trombocytopénia;
  • zápcha alebo hnačka;
  • dýchavičnosť a nevoľnosť.

V priebehu liečby nie je vylúčená exacerbácia chronických ochorení, najmä hepatitídy B. Neodporúča sa užívať liek počas tehotenstva a dojčenia. S opatrnosťou musíte používať Epclusa u pacientov starších ako 65 rokov.

Antivírusové lieky sa často užívajú v kombinácii s ribavirínom, čo môže viesť k rozvoju malformácií plodu alebo blednutiu tehotenstva.

Liečebný režim

Podľa odporúčaní Európskej asociácie pre štúdium a terapiu patologických stavov pečene a žlčových ciest (EASL) sa liečba HCV s použitím lieku Sofosbuvir / Velpatasvir vykonáva podľa niekoľkých režimov. Voľba metódy závisí od genotypu ochorenia a súvisiacich komplikácií. V Rusku a CIS 4,5 a 6 sú genotypy veľmi zriedkavé.

Konzervatívne režimy liečby HCV kombinovaným liekom Epclusa sú uvedené v tabuľke:

Počas liečby môžu výsledky biochemického krvného testu ukázať úplnú neprítomnosť vírusovej záťaže. Aby sa zabránilo opätovnému výskytu HCV, liečba pokračuje až do konca kurzu pri nulovej infekčnej záťaži.

záver

"Sofosbuvir" / "Velpatasvir" je univerzálny antivírusový prostriedok, ktorý vyvinul v roku 2016 farmaceutická spoločnosť "Gilead Sciences". Môže sa použiť ako samostatné činidlo pri liečbe hepatitídy C, nekomplikovanej dekompenzovanej cirhózy. Liek obsahuje fixnú dávku velpatasviru a sofosbuviru, ktoré zabraňujú samokopírovaniu a reprodukcii vírusovej flóry.

Oficiálny názov pôvodného kombinovaného lieku je „Epclusa“. Je to drahé, takže v roku 2017 sa generické lieky objavili na farmaceutických trhoch mnohých krajín za rozumnú cenu. Indické licenčné generické produkty zahŕňajú Velpanat, Hepcvel, Sovihep V, Resof Total atď. Priebeh liečby je určený genotypom HCV a pohybuje sa od 12 do 24 týždňov.

Lieky z Indie na ochorenia pečene

Lieky, ktoré musia mať osobu, sú vždy dosť drahé. A čím zložitejšie a vážne ochorenie, tým drahšie sú originálne a vysoko účinné lieky, ktoré môžu pomôcť. Často však pacient nemá možnosť takéto lieky kúpiť. A potom prísť na pomoc liekov a liekov z Indie.

Indické generiká: ich výhody a nevýhody

Indická medicína, ktorá sa môže použiť namiesto určeného oficiálneho lieku, sa nazýva všeobecná alebo kópia. Je to lacnejší ekvivalent drahej drogy, má svoje vlastné medzinárodné, ale zvyčajne generické meno. Značka však môže byť registrovaná. Keď človek zistí, že je chorý, napríklad s hepatitídou C, robí dobrovoľné rozhodnutie začať liečbu. Má možnosť vybrať si lieky na liečbu hepatitídy, ale cena originálnych liekov v lekárni je veľmi vysoká. Tieto nástroje sú navrhnuté a vyrobené podľa presných metód a môžu byť získané bez akýchkoľvek špecifických ťažkostí. Je však ťažké hovoriť o kvalite výrobku, pre ktorý je príliš ťažké nájsť správnu sumu.

Ich lacnejšie náprotivky, ktoré sa nazývajú generiká, sa zároveň predávajú na internete. Indiapharm predstavuje predovšetkým generiká, ktoré majú rovnaké aktívne účinné látky, ale za oveľa nižšiu cenu. Tieto nové výrobky nie sú registrované v Rusku a nie sú oficiálne schválené na používanie, pretože sa môžu legálne predávať len v krajinách, kde je nízka životná úroveň. Rusko patrí k vyššej životnej úrovni, preto nie je možné takéto drogy predávať.

Takéto generiká proti hepatitíde C však nie sú také neškodné a bezpečné, ako sa zdá na prvý pohľad. Zvlášť, ak ich pacient získa na vlastné riziko a začne ich nekontrolovateľne používať, bez konzultácie s lekárom. Indická droga na hepatitídu môže byť pre osobu veľmi nebezpečná, aj keď je vyrobená v súlade so všetkými potrebnými predpismi.

Po prvé, faktom je, že každý nový liek musí byť prerokovaný s odborníkom. Zvlášť, ak je na liečbu pečene, pretože nie je možné zabrániť zhoršeniu. Nie sú registrované a testované, tieto lieky môžu spôsobiť vážne poškodenie tela, ktoré potom bude musieť byť opravené nielen pomocou originálnych a drahých liekov, ale aj na liečbu ďalších zdravotných problémov. Najviac sa týka pacientov s najnovším kmeňom vírusu a liekov, ktorých účinnosť nebola dokázaná. Stáva sa tiež, že vírus sa stáva nebezpečným, pretože nevníma ďalšiu liečbu a prispôsobuje sa účinným látkam generík.

Priebeh liečby týmito liekmi bude v rovnakom čase ako v prípade liečby pôvodnými liekmi. Pacient sa často veľmi rýchlo zlepšuje a vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavo narušené. Veľmi často sa im podarí vrátiť sa do normálneho života za tri mesiace, v zriedkavých prípadoch sa kurz predlžuje na 24 týždňov. Takéto liečivá sú dostupné ako v jednozložkovej, tak v kombinovanej forme a ponúkajú možnosti liečby pre akýkoľvek vírusový kmeň.

Ak sa v krvi zistí HCV, liečba sa má začať. Na internete môžete nájsť veľa recenzií, ktoré hovoria, že človek vyliečil hepatitídu generikami. Často sa tiež nachádzajú slová „pijem drogu a cítim sa lepšie“. Medzi ich viditeľnými výhodami je možné poznamenať nielen cenu, ale aj efektívnosť podobnú originálnym liekom. To často robí ľudí, aby im venovali veľkú pozornosť. Avšak pred zakúpením takéhoto výrobku musíte skontrolovať jeho bezpečnosť a účinnosť, pretože určité množstvo liekov na internete je pre zdravie nebezpečné.

Je dôležité si uvedomiť, že počet kapsúl, ktoré je potrebné opiť, sa líši v závislosti od genotypu samotnej hepatitídy, ako aj od všetkých súvisiacich ochorení. Je nemožné piť len 28 tabliet, to nielen nelieči hepatitídu, ale tiež zhoršuje stav pacienta tým, že pri ďalšej liečbe telo nemusí vôbec reagovať na liečbu a dať zápornú odpoveď aj na najdrahšiu a intenzívnu liečbu.

Pravidlá nákupu generík z Indie

Liečba a prevencia nákladov na hepatitídu C sú veľmi odlišné, takže stále viac a viac ľudí začína hľadať generiká, pričom uznáva nemožnosť nákupu drahých originálov lieku. Je dôležité nerobiť chybu pri výbere liekov, aby indickí generiká proti hepatitíde nespôsobovali viac škody ako úžitku. Preto pred nákupom obalov by ste mali venovať pozornosť niekoľkým bodom:

  • Výrobca musí mať všetky potrebné doklady, výrobné povolenia a iné dokumenty.
  • Odporúča sa začať liečbu jedným z populárnych liekov - Sofosbuvir, Ledipasvir alebo Daclatasvir. Informácie o lieku je lepšie overiť u svojho lekára.
  • Objasniť, koľko sú približné náklady na liek v rubľoch v čase prijatia, pretože sa predávajú v Indii v dolároch, okrem toho je nevyhnutná preprava lieku. To všetko musí byť známe pred predajom.
  • Odporúča sa kúpiť tablety od výrobcu v indickej lekárni na mieste alebo online lekáreň v Indii, aby sa vylúčili ruské falzifikáty.
  • Je možné zakúpiť si ho od oficiálneho dodávateľa v Rusku, ktorý má zvyčajne vlastnú webovú stránku a príslušné dokumenty. Cena tejto drogy z tejto organizácie je o niečo vyššia ako priamo v Indii, ale nákup je rýchlejší a riziko nákupu falšovaného tovaru je oveľa nižšie.
  • Je potrebné venovať pozornosť samotnému obalu - musí nevyhnutne obsahovať kompletné pokyny a informácie o lieku, ako aj všetky informácie o spoločnosti, ktorá sa priamo zaoberá výrobou lieku. Musia existovať polia pre právnu adresu spoločnosti a fyzické miesto výroby, telefón, názov spoločnosti a fax.

India nie je jedinou krajinou, ktorá vyrába generické lieky proti hepatitíde typu C, lieky je možné kúpiť v Bangladéši, Egypte, Hongkongu a Číne. Indické drogy sú však najčastejšie lacnejšie a mnohí dodávatelia z tejto krajiny už majú rezervy v Rusku, čo urýchľuje získavanie generického pacienta. Okrem toho je India jednou z mála krajín, ktoré majú veľký počet zmlúv na výrobu liekov s inými krajinami.

Skôr ako si kúpite generikum, musíte sa uistiť, že spĺňa parametre:

  • Pomer bol pozorovaný ako v množstve, tak v kvalite farmaceutických zložiek liečiva;
  • Liek spĺňa všetky normy medzinárodného významu;
  • Výroba tabliet sa uskutočňuje v hygienických podmienkach správnej úrovne;
  • Čas a kvalita absorpcie lieku sa nelíši od drahých analógov.

Analýzy potrebné na ošetrenie

Skôr ako začnete liečbu, musíte objasniť diagnózu a stanoviť genotyp existujúcej hepatitídy C. Aké testy treba vykonať - lekár po vyšetrení povie, že pošle ultrazvuk, fibrotest a iné súvisiace štúdie. Bez toho by začatie liečby náhodne získanými drogami nedávalo zmysel, pretože je možné spôsobiť viac škody ako poskytnúť pomoc.

Ak chcete presne zvoliť dávkovanie, dobu liečby jedného alebo druhého generika, pred začiatkom liečby musíte absolvovať všetky testy predpísané špecialistom:

  • Krvný test na identifikáciu možných protilátok proti hepatitíde C.
  • PCR.
  • Krvný test na množstvo vírusu v krvi.
  • Krvný test na určenie genotypu vírusu v krvi.
  • Pokročilá analýza biochémie krvi, ktorá bude zahŕňať ALT, AST, bilirubín, cholesterol, GGPT.

Okrem toho sa robia niektoré štúdie, ktoré umožňujú lepšie študovať stav pečene a iných vnútorných orgánov:

  • Biopsia pečene - umožňuje určiť štruktúru tkaniva, jeho obsah železa a možné abnormality na mikroskopickej úrovni, ktoré nie sú dostupné na ultrazvuku.
  • Ultrazvuk pečene a iných orgánov brucha.
  • CT.
  • MR.
  • Endoskopia.
  • X-ray.
  • Fibroelastografia - na stanovenie hustoty a pružnosti tela.

Pred začatím liečby lekár určí získané vírusové genotypy a ich množstvo v krvi. Potom mu predpíše jeden, dva alebo tri lieky na liečbu počas troch mesiacov. Po prvom mesiaci sa pacient pije, je potrebné zopakovať všetky testy predpísané lekárom. So získanými výsledkami sa pacient opäť vráti k ošetrujúcemu lekárovi a dostane úpravu na dobu zostávajúcej liečby a dávku lieku. Keď je predpísaný priebeh ukončený, je potrebné znovu testovať množstvo hepatitídy C v krvi. S negatívnym výsledkom sa predpokladá, že pacient je vyliečený. V budúcnosti je žiaduce darovať krv na hepatitídu C raz ročne, aby sa zabránilo opätovnému vstupu a vývoju v tele.

sofosbuvir

Taký generický liek ako je sofosbuvir sa používa na účinnú a rýchlu liečbu akútnej formy hepatitídy C, ako aj na komplexnú liečbu chronickej hepatitídy C. Indikácie na použitie: liečba hepatitídy C. Bola stanovená jej účinnosť pri liečbe genotypov od 1 do 4. Je dôležité poznamenať, že nie je vítané. s touto liečbou. Trvanie liečby závisí od súvisiacich ochorení nosiča vírusu a jeho zdravotného stavu. Liečba je najčastejšie doplnená liekmi ako je Ledipasvir, rôzne hepatoprotektory a vitamíny, ktoré Vám lekár predpíše. Je dokázané, že Sofosbuvir lieči vírusovú hepatitídu C akéhokoľvek genotypu v relatívne krátkom čase. Dokonca aj intoxikovaná pečeň je účinne liečená v komplexnej terapii týmto liekom.

Ktorá firma sofosbuvir je najlepšia na indickom trhu? Stojí za to dôverovať spoločnostiam, ktoré majú všetky potrebné dokumenty a lieky sú vyrábané v súlade so všetkými lekárskymi a právnymi normami. Medzi tieto spoločnosti patria NATCO Pharma Limited, Lucius Pharmaceuticals a Dr. Reddy's Limited.

Dávkovanie a pravidlá podávania

Dávka lieku, ktorá sa odporúča začať liečbu tohto ochorenia, je 400 mg denne, bez ohľadu na čas jedla. Liečba zhoršenej hepatitídy so Soforuvirom ponúka v kombinácii s Ribavirinom. V niektorých prípadoch je predpísaný ďalší pegylovaný interferón.