Nepatria sem:
- hemochromatóza (E83.1)
- žltačka BDU (R17)
- Reyeov syndróm (G93.7)
- vírusová hepatitída (B15-B19)
- Wilsonova choroba (E83.0)
Zahrnuté: liek:
- idiosynkratické (nepredvídateľné) ochorenie pečene
- toxické (predvídateľné) ochorenie pečene
V prípade potreby identifikujte toxickú látku pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
Nepatria sem:
- alkoholické ochorenie pečene (K70.-)
- Budd-Chiariho syndróm (I82.0)
Patria sem:
- pečeň:
- coma NDU
- encefalopatia NOS
- hepatitída:
- fulminantné, nezaradené, s hepatálnou insuficienciou
- zhubné, nezatriedené inde, s hepatálnou insuficienciou
- nekróza pečene (buniek) so zlyhaním pečene
- žltá atrofia alebo degenerácia pečene
Nepatria sem:
- alkoholické zlyhanie pečene (K70.4)
- zlyhanie pečene, komplikujúce:
- tehotenstvo, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.8)
- tehotenstvo, pôrod a popôrodné obdobie (O26.6)
- fetálna a novorodenecká žltačka (P55-P59)
- vírusová hepatitída (B15-B19)
- v kombinácii s toxickým poškodením pečene (K71.1)
Vylúčené: hepatitída (chronická):
- alkoholický (K70.1)
- liečivé (K71.-)
- granulomatózny NKDR (K75.3)
- reaktívne nešpecifické (K75.2)
- vírusové (B15-B19)
Nepatria sem:
- alkoholická pečeňová fibróza (K70.2)
- srdcová skleróza pečene (K76.1)
- cirhóza (pečeň):
- alkoholický (K70.3)
- vrodený (P78.3)
- s toxickým poškodením pečene (K71.7)
vylúčené:
- chronická hepatitída nezatriedená inde (K73.-)
- hepatitída:
- akútna alebo subakútna:
- BDU (B17.9)
- nevírusové (K72.0)
- vírusové (B15-B19)
- akútna alebo subakútna:
- toxické poškodenie pečene (K71.-)
Nepatria sem:
- alkoholické ochorenie pečene (K70.-)
- degenerácia amyloidnej pečene (E85.-)
- cystická choroba pečene (vrodená) (Q44.6)
- trombóza pečeňových žíl (I82.0)
- hepatomegália BDU (R16.0)
- trombóza portálnej žily (I81)
- toxické poškodenie pečene (K71.-)
Čo je tuková hepatóza: ICD kód 10
Vývoj mastnej hepatózy je založený na porušení metabolických procesov v ľudskom tele. V dôsledku tohto ochorenia pečene je zdravé tkanivo orgánu nahradené tukovým tkanivom. V počiatočnom štádiu vývoja sa tuk hromadí v hepatocytoch, čo časom vedie jednoducho k degenerácii pečeňových buniek.
Ak ochorenie nie je diagnostikované v skorom štádiu a nevykonáva sa vhodná terapia, v parenchýme dochádza k ireverzibilným zápalovým zmenám, ktoré vedú k rozvoju nekrózy tkaniva. Ak nie je liečená mastná hepatóza, môže sa vyvinúť do cirhózy, ktorá už nie je liečiteľná. V článku sa budeme zaoberať dôvodom vzniku ochorenia, jeho liečebnými metódami a klasifikáciou podľa ICD-10.
Je to dôležité! Našiel jedinečný nástroj na boj proti ochoreniu pečene! S jeho kurz, môžete poraziť takmer žiadne ochorenie pečene len za týždeň! Prečítajte si viac >>>
Príčiny mastnej hepatózy a jej prevalencia
Príčiny vývoja ochorenia ešte neboli preukázané, ale existujú známe faktory, ktoré môžu určite vyvolať výskyt tohto ochorenia. Patrí medzi ne:
- plnosť;
- diabetes mellitus;
- porušenie metabolických procesov (lipid);
- minimálne cvičenie s výživnou dennou stravou s vysokým obsahom tuku.
Väčšina prípadov vzniku mastnej hepatózy je zaznamenaná v rozvinutých krajinách s vyššou než priemernou životnou úrovňou.
Existuje množstvo faktorov spojených s hormonálnymi poruchami, ako je inzulínová rezistencia a prítomnosť cukru v krvi. Je nemožné vynechať dedičný faktor, ale aj veľkú úlohu. Ale stále hlavným dôvodom - zlá strava, sedavý spôsob života a nadváha. Všetky príčiny nesúvisia s príjmom alkoholických nápojov, takže mastná hepatóza sa často nazýva nealkoholická. Ale ak pridáte závislosť od alkoholu z vyššie uvedených dôvodov, mastná hepatóza sa bude vyvíjať niekoľkokrát rýchlejšie.
V medicíne je veľmi vhodné používať kódovanie chorôb na ich systematizáciu. Je ešte jednoduchšie určiť diagnózu v zozname chorých s kódom. Kódy pre všetky choroby sú uvedené v Medzinárodnej klasifikácii chorôb, úrazov a rôznych zdravotných problémov. V súčasnosti je to desiata možnosť revízie.
Všetky ochorenia pečene podľa medzinárodnej klasifikácie desiatej revízie sú kódované kódmi K70-K77. A ak hovoríme o mastnej hepatóze, potom podľa ICD 10 spadá pod kód K76.0 (tuková degenerácia pečene).
Viac o symptómoch, diagnostike a liečbe hepatózy sa môžete dozvedieť z rôznych materiálov:
Špeciálny prípravok na báze prírodných látok.
K76.0 Tučná degenerácia pečene, nezatriedená inde
Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Sme v sociálnych sieťach:
© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné použitie materiálov nie je povolené.
Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.
Interné ochorenia / 3 kapitola CHOROBY ŽIVÉHO A BILATMATORNÉHO SYSTÉMU-p
CHOROBY ŽIVÉHO A ŽELEZNÉHO EXTERNÉHO SYSTÉMU
Dyskinéza žlčových ciest.
Mastná hepatóza (ZHG) - steatóza pečene, chronická tuková pečeň - nezávislé chronické ochorenie alebo syndróm spôsobený mastnou degeneráciou hepatocytov s depozíciou intra- a / alebo extracelulárneho tuku.
MKB10: K76.0 - Tučná degenerácia pečene nie je klasifikovaná inde.
ZHG je polietiologické ochorenie. Často sa vyskytuje ako dôsledok metabolických porúch spôsobených nevyváženou výživou. Zvlášť ak je zlý zvyk alebo existujú okolnosti, za ktorých je uspokojená celá denná potreba potravy na takmer 1 recepcii. V takýchto prípadoch, berúc do úvahy obmedzené možnosti ukladania sacharidov a proteínov v pečeni a iných orgánoch, sa stávajú ľahko a nekonečne uloženým tukom.
ZHG je často sekundárny syndróm, ktorý sprevádza obezitu, diabetes mellitus, endokrinné ochorenia, predovšetkým Cushingovu chorobu, chronický alkoholizmus, intoxikáciu, vrátane liekov, chronické zlyhanie obehu, metabolický X-syndróm a mnoho ďalších ochorení vnútorných orgánov.
V dôsledku nadmerného hromadenia tuku v pečeňovom tkanive je v prvom rade narušená funkcia orgánu ako dynamického depa sacharidov (glykogénu), čo vedie k destabilizácii mechanizmov na udržanie normálnych hladín glukózy v krvi. Okrem toho metabolické zmeny spojené s dlhodobým vystavením etiologickým faktorom môžu spôsobiť toxické a dokonca zápalové poškodenie hepatocytov, tvorbu steatohepatitídy s postupným prechodom na fibrózu pečene. V mnohých prípadoch môžu etiologické faktory, ktoré spôsobujú ZHG, prispievať k tvorbe homogénnych cholesterolových kameňov v žlčníku.
Pre ženy žijúce ženy sú charakteristické sťažnosti na všeobecnú slabosť, zníženú pracovnú kapacitu, matné bolestivé bolesti v pravej hypochondriu a zlú toleranciu voči alkoholu. Mnohí ľudia majú hypoglykemické stavy vo forme paroxyzmálne sa vyskytujúcej ostrej slabosti, potenia a pocitov "prázdnoty" v žalúdku, rýchlo prechádzajúcich po jedle, dokonca aj pri jednom cukríku. Väčšina pacientov má tendenciu k zápche.
Prevažná väčšina pacientov so ZHG vytvorila zvyk diéty s 1-2-násobným príjmom potravy denne. Mnoho ľudí má v minulosti pitie veľkého množstva piva, dlhodobú liekovú terapiu, prácu pod toxickými účinkami, rôzne ochorenia vnútorných orgánov: cukrovku, metabolický X-syndróm, chronické zlyhanie obehu atď.
Pri objektívnom výskume sa zvyčajne venuje pozornosť nadváhe pacienta. Zvýšená veľkosť perkusie. Predný okraj pečene je zaoblený, kompaktný, mierne citlivý.
Symptómy patologických zmien v iných orgánoch zistených GD sa zvyčajne vzťahujú na ochorenia, ktoré viedli k tvorbe mastnej degenerácie pečene.
Všeobecná analýza krvi a moču: žiadne abnormality.
Biochemická analýza krvi: zvýšený cholesterol, triglyceridy, zvýšená aktivita AST a ALT.
Ultrazvukové vyšetrenie: zväčšená pečeň s difúznym alebo fokálnym nerovnomerným zvýšením echogenity pečeňového parenchýmu, deplécia tkanivového vzoru s malými cievnymi prvkami. Absencia portálnej hypertenzie. Spravidla sa súčasne zistia známky steatózy pankreasu: zvýšenie objemu žľazy, difúzne zvýšená echogenicita jej parenchýmu v neprítomnosti patologickej expanzie Wirsungovho kanála. Môžu byť zaznamenané zhluky v žlčníku, príznaky difúznej, retikulárnej alebo polypóznej cholesterózy žlčníka.
Laparoskopické vyšetrenie: zväčšená pečeň, jej povrch je žltohnedý.
Biopsia pečene: difúzna alebo lokalizovaná v rôznych častiach tukovej degenerácie pečeňových buniek, extrahepatické usporiadanie tukových kvapiek. Pri dlhom priebehu ochorenia sa prejavujú príznaky steatohepatitídy - bunková zápalová infiltrácia s prevažujúcou lokalizáciou v strede laloku. Niekedy infiltráty zachytávajú celý segment, zasahujú do portálových úsekov a periportálnej zóny, čo indikuje pravdepodobnosť vzniku fibrózy pečene.
Vedené s alkoholickým ochorením pečene, chronickou hepatitídou.
Na rozdiel od ZHG je alkoholické ochorenie pečene charakterizované anamnestickými informáciami o dlhodobom užívaní alkoholu. Vo vzorkách alkoholickej pečeňovej biopsie sa nachádza veľké množstvo hepatocytov, ktoré obsahujú Malloryho krvinky - kondenzované, hladké endoplazmatické retikulum. V krvi sa zistí marker dlhodobej alkoholizácie - transferín neobsahujúci kyseliny sialové.
Chronická hepatitída sa líši od GHD abnormalitami vo všeobecnosti a biochemickými krvnými testami, čo indikuje prítomnosť chronického zápalového procesu v pečeni, porúch funkcie tvorby proteínov a liposyntetických funkcií orgánu. Identifikované markery infekcie hepatitídou B, C, D, G. Spoľahlivé rozlíšenie medzi ZHG a chronickou hepatitídou umožňuje výsledky biopsie punkcie pečene.
Všeobecný krvný test.
Biochemický krvný test: cukor nalačno, celkový proteín a jeho frakcie, bilirubín, cholesterol, kyselina močová, AST, ALT, gama-glutamyltranspeptidáza, transferín neobsahujúci kyseliny sialové.
Imunologická analýza prítomnosti hepatitídy B, C, D, G.
Ultrazvuk brušných orgánov.
Ihlová biopsia pečene.
Povinný prechod na zlomkovú diétu - 5-6 jedál denne s rovnomerným rozdelením kalórií a zložením zložiek (sacharidy, bielkoviny, tuky) potravín. Použitie živočíšnych tukov je obmedzené. Odporúčané jedlá obsahujúce tvaroh, rastlinné vlákno. Ak ste náchylný k zápche, dusená raž alebo pšeničné otruby by mali byť konzumované 1-3 lyžičky 3-4 krát denne s jedlom.
Je určený denný príjem vyvážených multivitamínových prípravkov ako „Troll“, „Jungle“, „Enomdan“ a podobne.
Esenciálne forte obsahujúce esenciálne fosfolipidy a vitamín E sú najúčinnejšou liečbou LN Na rozdiel od Essentiale-Forte, Essencele neobsahuje vitamín E, ani neobsahuje Essential na parenterálne podávanie. Essentiale-forte užívajte 2 kapsuly 3-krát denne s jedlom počas 1-2 mesiacov.
Na liečbu ZHG sa môžu použiť iné lipotopické liečivá:
Legalon - 1-2 tablety 3-krát denne.
Lipofarm - 2 tablety 3 krát denne.
Lipostabil - 1 kapsula 3 krát denne.
Kyselina lipoová - 1 tableta (0,025) 3-krát denne.
Monitorovanie účinnosti liečby pomocou ultrazvuku, ktoré odhaľuje tendenciu znižovať veľkosť pečene, znižuje echogenicitu orgánového parenchýmu.
Zvyčajne priaznivé. S vylúčením nebezpečenstva, účinnej liečby, profylaktického podávania multivitamínových prípravkov je možné úplné zotavenie.
Pečeň tuková hepatóza mkb 10
Mastná hepatóza
Problémy s pečeňou boli vždy dôvodom na obavy mnohých ľudí. Ak tento dôležitý orgán nie je v poriadku, potom možno zabudnúť na normálne fungovanie celého organizmu. Áno, a činnosť samotnej osoby sa prakticky zastaví, kým nezačne správne liečiť svoju chorobu.
Mnohí veria, že problémy s pečeňou sú výsledkom zlého životného štýlu alebo zneužívania alkoholu. Často je to tak, ale stále existujú iné príčiny, ktoré ovplyvňujú výskyt ochorení pečene. Choroby, ako je napríklad tuková hepatóza, sa môžu vyskytnúť aj v dôsledku úplne odlišných faktorov, o ktorých budeme hovoriť.
Čo je to tuková hepatóza?
Mastná hepatóza (iný názov je nealkoholická steatohepatitída) sa chápe ako určitý proces, v dôsledku čoho sa v pečeňových bunkách začína tvoriť tuková vrstva. Okrem toho existuje obraz, keď tukové bunky začínajú úplne nahrádzať zdravé pečeňové bunky, čo je dôsledkom akumulácie jednoduchých tukov v zdravých bunkách orgánov.
Podľa ICD-10 má tuková hepatóza pečene kód K 76 a názov „tuková degenerácia pečene“.
Pečeň vykonáva funkciu spracovania rôznych toxínov, ktoré vznikajú v dôsledku užívania alkoholu a drog. Telo zmení všetky tieto zložky na jednoduché tuky, ale každý je už náchylný k jedlu tukových potravín, takže je tu prebytok tuku v pečeňových bunkách. V tomto okamihu sa tukové bunky akumulujú v pečeni, čo vedie k vzniku ochorenia.
Ignorovanie procesu liečby, tukové bunky začnú hromadiť, tvoriť plnohodnotný tukového tkaniva na povrchu pečene. Prirodzene, takáto vrstva tuku zabraňuje telu vykonávať svoje ochranné funkcie, ponecháva telo samotné s rôznymi škodlivými toxínmi a podobnými látkami.
Nebezpečenstvo ochorenia, ako je napríklad tuková hepatóza, je možnosť rozvinúť sa do závažnejších ochorení - fibrózy a cirhózy pečene, čo predstavuje bezprostrednú hrozbu pre ľudský život.
Aby sa tomu zabránilo, je potrebné ochorenie okamžite diagnostikovať. Pri prvých príznakoch ochorenia by ste mali kontaktovať príslušných špecialistov - endokrinológa alebo hepatológa. Súčasne je endokrinológ zodpovedný za liečbu príčin vzniku ochorenia a hepatológ priamo lieči samotnú pečeň.
Pre viac informácií si prečítajte všeobecný článok o hepatóze.
dôvody
Aby bolo možné správne navrhnúť liečebný režim, je potrebné presne zistiť, čo bolo príčinou vzniku mastnej hepatózy. Nižšie sú najpravdepodobnejšie faktory, ktoré priamo ovplyvňujú tvorbu tukových buniek, ako aj ich nahradenie zdravými bunkami:
- Ak osoba bola diagnostikovaná s chorobami, ktoré majú zhoršený metabolizmus tukov. Patrí medzi ne obezita, diabetes mellitus druhého typu a ak má osoba zvýšenú hladinu lipidov v krvi.
- Účinky toxínov na telo. Pečeň dobre zvláda všetky druhy toxínov, ktoré vstupujú do tela spolu s určitými potravinami a alkoholom, ale ak je tento účinok pravidelný a intenzívny, potom orgán jednoducho prestane zvládať záťaž. Najmä, ak osoba pravidelne pije alkohol, potom sa môže vyvinúť alkoholická mastná hepatóza.
- Ak sa sídla nachádzajú v blízkosti lokalít ukladania rádioaktívneho odpadu, je tu vysoké riziko vzniku tukovej hepatózy u jej obyvateľov.
- Nesprávne jedlo. Ak človek konzumuje nepravidelne, je v jeho strave nedostatočné množstvo bielkovín, čo narúša proces metabolizmu lipidov. Okrem toho tu možno pripísať aj milovníkom krásnej postavy, ktorá sa vyčerpáva prísnymi diétami a hladom. V dôsledku týchto činností je telo vyčerpané, čo vedie k vzniku choroby.
- Nesprávne fungovanie tráviaceho systému môže byť tiež dôsledkom výskytu mastnej hepatózy.
- Antibiotiká riešia mnohé problémy, ale môžu byť aj škodlivé. Zvlášť ak je priebeh liečby dlhý a na konci sa neuskutočnila restoratívna terapia vo forme prijímania probiotík.
- Rôzne endokrinné ochorenia, ktoré sa prejavujú nedostatkom tyroxínu - hormónu štítnej žľazy alebo nadmerným vplyvom kortizolu, aldosterónu a iných nadobličkových hormónov.
- Zvláštne nebezpečenstvo je tučné hepatózy počas tehotenstva, pretože existuje skutočné riziko pre plod. Zároveň je hepatóza považovaná za chorobu dedičnej povahy, takže ju možno preniesť z matky na dieťa.
Pod hodinou tehotenstva v tele ženy je zvýšená tvorba estrogénu, čo vedie k vzniku cholestázy. Samotná hepatóza sa začína vyvíjať na pozadí aktívneho vylučovania žlče do krvi. Odborníci poznamenávajú, že mastná hepatóza sa vyskytuje u tých žien, ktoré predtým mali akékoľvek ochorenie pečene.
Odrody ochorenia
Typy ochorení sa líšia v stupni akumulácie tukových buniek. K dnešnému dňu existuje niekoľko fáz:
- Prvý stupeň
Na tele je jediná alebo viacnásobná akumulácia tukových buniek. Na tomto pozadí sa môže vyvinúť difúzna tuková hepatóza. - Druhý stupeň
V tejto forme sa zväčšuje oblasť nahromadenia tuku a medzi bunkami sa začína tvoriť spojivové tkanivo. - Tretí stupeň
Orgán má výrazné spojivové tkanivo, ktoré končí vo fibroblastoch. Tam je tiež veľké hromadenie tuku v pečeni.
symptomatológie
Mastná hepatóza sa prejavuje nie okamžite, preto je v počiatočnom štádiu ťažké diagnostikovať. Určité množstvo času musí prejsť skôr, ako tukové bunky začnú odoberať zdravé pečeňové bunky. Symptomatológia je najvýraznejšia v treťom stupni, ale do tej doby je lepšie neprinášať, pretože v tomto prípade pomôže len transplantácia zdravého orgánu.
Tu je zoznam hlavných príznakov:
- vracanie;
- emetické nutkanie;
- rozmazané videnie;
- struma;
- v pečeni človek začína pociťovať pocit ťažkosti;
- matný odtieň pokožky.
Zákernosť tohto ochorenia spočíva v tom, že tieto príznaky nie sú veľmi výrazné, takže ich človek často ignoruje, pretože si myslí, že jednoducho jedol niečo zlé. Preto lekári radia, aby neboli nedbanliví na svoje zdravie, ale aby kontaktovali špecialistov aj pri menších sťažnostiach a symptómoch.
diagnostika
Ak pacient pôjde na špecialistu s vyššie uvedenými príznakmi, lekár by si mal objednať jedno z nasledujúcich vyšetrení:
- Ultrazvukové vyšetrenie, ktoré by malo ukazovať príznaky ochorenia.
- MRI a počítačová tomografia jasne ukazujú prítomnosť tukových formácií na orgáne.
- Biopsia orgánu. V tejto štúdii sa odoberie vzorka tkaniva orgánu, ktorá sa následne vyšetruje na prítomnosť tukového tkaniva.
Spravidla pre včasnú diagnostiku mastných hepatóz ultrazvuk je dosť. Aj drobné difúzne zmeny v pečeni môžu byť dôvodom na obavy. Ak ich chcete identifikovať, vykonajte túto diagnózu:
- Klinická a biochemická analýza krvi.
- Sonografia.
- Analýza moču
- Ultrazvukové vyšetrenie.
Lekárske ošetrenie
Liečba mastnej hepatózy je kombináciou rôznych činností, z ktorých mnohé sú ako lieky, ako aj špecifická diéta zameraná na vzdanie sa negatívnych návykov.
Lopid, Troglitatazon a Aktigall sa teraz používajú ako lieky na túto chorobu. V zásade by mala byť všetka terapia založená na takých faktoroch:
- Príjem liekov, ktoré normalizujú krvný obeh.
- Inzulínové lieky.
- Lieky vyrovnávajúce hladiny lipidov.
- Správna výživa.
V tomto videu uvidíte vizuálne, čo sa stane s pečeňou počas choroby a ako sa vyrovnať s ochorením.
Domáca liečba
Okrem tradičnej medicíny však existuje aj ľudová medicína, ktorá sa tiež ukazuje ako veľmi účinná pri liečbe mastnej hepatózy. Mnohí odborníci poukazujú na to, že je to liečba ľudových prostriedkov, ktorá umožňuje zbaviť sa tejto choroby. Podstatou tejto liečby je akceptovať rôzne druhy odvarov, ktoré čistia pečeň.
Tu sú niektoré účinné recepty.
- Spôsob 1
Píniové oriešky sú veľmi užitočné pri mnohých chorobách, takže pri hepatóze by ste mali užívať len lyžičku denne. - Metóda 2
Dobrý pomáha mäta, ktorá môže byť pridaná do čaju. - Metóda 3
Môžete urobiť odvar z mäty: vezmite 20 gramov listov a naplňte ich pol pohára vriacej vody. Dekorácia trvajú na noci, po ktorej pijeme tri porcie denne. - Metóda 4
Dobrý pomáha tinktúra divokej ruže: pol litra vriacej vody nalejte 50 gramov divokej ruže. Vývar trvá dvanásť hodín, po ktorých sa odporúča piť trikrát denne. - Spôsob 5
Ak máte radi čaj, potom namiesto čiernej je lepšie piť zelený čaj, ktorý dokonale čistí telo od toxínov a tukov. - Metóda 6
Po prebudení vypite pol pohára mrkvovej šťavy.
Ak má osoba zvýšenie pečene na pozadí mastnej hepatózy, potom si môžete vyskúšať nasledujúci recept:
- Vezmite niekoľko citrónov, ktoré sme predtým umyli.
- Brúste ich spolu s šupkou v mixéri, alebo preskočte cez mlynček na mäso.
- Vezmite pol litra vriacej vody a nalejte výslednú kašu citrónov, potom nechajte cez noc.
- Na druhý deň, budete musieť napnúť odvar, a potom vziať počas dňa tesne pred jedlom.
- Pamätajte, že pitie infúzie môže byť len tri dni v rade.
V tomto videu, ešte viac receptov a metód riešenia tejto choroby.
diéta
Mastná hepatóza je špecifická choroba, ktorú možno odstrániť len vtedy, ak osoba úplne zmení svoj životný štýl. O odmietnutí alkoholu, sme už povedali, ale musíme tiež normalizovať diétu, po správnej diéte. Jeho základom je minimalizovať množstvo tuku vstupujúceho do tela, takže by ste mali variť variť v pare alebo v pare.
Tu je zoznam všetkého, čo lekári odporúčajú úplne opustiť:
- Mastné bujóny;
- mäso a ryby obsahujúce veľké množstvo tuku;
- cesnak a cibuľa;
- strukoviny;
- huby;
- paradajky;
- všetky druhy konzervovaných výrobkov;
- reďkev;
- tuková kyslá smotana a tiež tvaroh;
- údené mäso a uhorky;
- Všetky nápoje sýtené oxidom uhličitým, káva a kakao by mali byť z menu vymazané. Môžete ich nahradiť zeleným čajom bez cukru.
Pokiaľ ide o povolené výrobky, existuje aj niekoľko z nich:
- zelenina v akejkoľvek forme okrem gulášu a pečeného mäsa;
- mliečna polievka;
- polievky a vývary bez mäsa;
- syr s nízkym obsahom tuku;
- dusená omeleta;
- jeden varené vajcia denne.
- mliečne výrobky s nízkym obsahom tuku;
- rôzne druhy kaše vyrobenej z ryže, ovsa, pohánky, krupice atď.;
- v strave musíte zahrnúť všetky zelené: petržlen, kôpor, atď. Pomáhajú odstraňovať prebytočné tuky z tela a na preventívne účely sú veľmi účinné;
- ešte treba jesť tieto potraviny: ryžové otruby, marhuľové semená, melón, tekvica, pivovarské kvasnice atď.
- suché plody by mali byť zahrnuté do denných jedál: približne 25 gramov denne.
Varovanie! Musíte pochopiť, že užívanie liekov samotných nedáva správny výsledok. Iba komplexná liečba založená na prísnej diéte pomôže odstrániť nahromadené toxíny a tuky z tela.
Preventívne opatrenia, ktoré sa dozviete z tohto videa.
Mastná hepatóza nie je ochorenie, ktoré sa nedá vyliečiť. Ak ju nespustíte do extrémnej fázy, keď vám môže pomôcť len transplantácia pečene, potom sa môžete tohto problému zbaviť obvyklými ľudovými prostriedkami a správnou diétou. Samozrejme, budete musieť opustiť obvyklé jedlá a potešenie, ale teraz, keď nastane otázka zdravia, ďalšie body by mali byť odložené na sekundárny plán.
Čo je polycystická pečeň? Symptómy, liečba a diéta
Polycystická pečeň je autozomálne dominantné ochorenie charakterizované vývojom cyst v parenchýme. Táto patológia je chronická. Začína sa prejavovať v prenatálnom období a potom na chvíľu číha v ľudskom tele. Polycystic je život ohrozujúci, takže je potrebné ho včas vyliečiť. ICD kód je 10, t.j. choroba sa nevzťahuje na parazitické lézie.
Čo to je?
Cysta je dutina s tenkými stenami, ktorá je naplnená tekutinou. Prenos polycystu je dedičný. Je to súbor cyst. Vo väčšine prípadov mutácia postihuje len jeden lalok pečene.
Ak choroba nebola dlhodobo liečená, potom sa pravdepodobne vyvinie zlyhanie pečene a iné závažné patológie.
Ako dlho teda pacienti žijú s takou odchýlkou? Aké sú ich šance na vyliečenie?
S týmto ochorením u rodičov je pravdepodobnosť intrauterinnej infekcie plodu pomerne vysoká. V tomto prípade, až do veku 40 rokov, sa polycystika nevyvíja. Je možné diagnostikovať ochorenie pred jeho prejavom len náhodne počas vyšetrenia.
Často sú súčasne diagnostikované viaceré orgány (pečeň, pankreas alebo obličky) s polycystózou. Najprv sa príznaky patológie neobjavia. Stanú sa viditeľnými až po vývoji veľkého počtu cyst.
Jediný istý spôsob, ako sa úplne uzdraviť, je transplantácia orgánov.
Príčiny
Podľa vedeckých štúdií je gén cystickej poruchy náchylnejší k populácii rozvinutých krajín.
Dôvody pre túto skutočnosť môžu byť nasledovné:
- vo veľkých mestách je vzduch silne znečistený;
- nezdravá strava;
- mnoho predaných výrobkov - geneticky modifikovaných alebo s pridaním chemických prvkov;
- obyvatelia veľkých miest trávia málo času vonku;
- Práca na priemyselnej výrobe.
Polycystika sa môže vyvinúť aj z nasledujúcich dôvodov:
- hormonálne poruchy;
- chronické ochorenia;
- poranenia žalúdka;
- zlé návyky (alkohol, cigarety, drogy);
- nadmerná hmotnosť;
- benígnych alebo malígnych nádorov.
Mutácia sa najčastejšie vyvíja v génoch zodpovedných za žlčové kanály v pečeni. To vedie k tvorbe dutín s kapsulami. Avšak, nie všetci majitelia tohto génu poruchy sa vyvíja polycystic. Preto aj keď rodičia neprejavujú cysty, môžu sa u nich vyvinúť.
Mnoho takýchto detí už pri pôrode má cystické lézie na pečeni. Ich malá veľkosť však nespôsobuje nepríjemné pocity.
Kto je náchylnejší k patológii
Polycystická pečeň sa najčastejšie objavuje u žien. Táto patológia podlieha približne každých 7-10 osôb. U mužov sa cystická mutácia vyvíja trikrát menej často. To možno vysvetliť hormónmi steroidného typu, z ktorých veľký počet sa vyskytuje u žien počas reprodukčného obdobia.
Pomáhajú tkanivám mazových žliaz rásť. Ale v prípade porúch v tele dochádza k hromadeniu tekutiny, čo má za následok vznik cysty.
Tehotenstvo ženy s polycystickým ochorením v približne polovici prípadov znamená narodenie dieťaťa s presne rovnakou patológiou.
U novorodencov sa tieto formácie líšia v malých rozmeroch. Nezvyšujú sa a nerastú až do určitého bodu. V pečeni nie sú žiadne nervové zakončenia, takže cysty nespôsobujú nepohodlie a bolesť. Po určitom čase začnú rásť a nahrádzať zdravé tkanivo.
To všetko vedie k kompresii močových ciest a priľahlých orgánov. Po tom, čo cysta rastie do veľkej veľkosti, sú možné komplikácie ako ruptúra, krvácanie a hnisanie.
Polycystická pečeň je rozdelená na lokálnu a extenzívnu. Odlišujú sa tiež od objemu postihnutého tkaniva.
Rozlišovalo sa niekoľko typov tejto patológie, ktoré sa líšili v klinických prejavoch:
- nekomplikované;
- komplikácie;
- izolované;
- (keď sa mutácia rozšírila do susedných orgánov).
Tiež novotvary v pečeni sú oddelené veľkosťou:
- do 1 cm - malé;
- do 3 cm - médium;
- do 10 cm - veľké;
- nad 10 cm - obr.
Klinické príznaky
U ľudí s polycystózou sú prvé príznaky ochorenia nasledovné:
- únava;
- zhoršenie zdravia;
- nevysypanie;
- bolesti hlavy a závraty;
- depresie;
- nevoľnosť;
- apatia.
V budúcnosti sa u pacienta prejavia sekundárne príznaky:
- pálenie záhy, flatulencia, opuch a bolesť brucha;
- vracanie;
- nedostatok chuti do jedla;
- hnačka alebo zápcha;
- časté čkanie;
- bolesť v pravej hypochondriu, v oblasti srdca a solárneho plexu;
- opuch dolných končatín;
- dýchavičnosť.
Pri progresii ochorenia sa objavuje zlyhanie pečene, ktoré sa vyznačuje:
- zožltnutie očnej skléry a kože;
- vzhľad pavúčích žíl;
- svrbenie;
- začervenanie dlaní;
- zmena tvaru prsta.
komplikácie
Ak liečba polycystózy nebola predpísaná včas alebo bola zvolená nesprávne, potom vývoj takýchto komplikácií:
- horúčka;
- zvracanie krvou;
- triaška;
- studený pot;
- zvýšená bledosť kože;
- nízky krvný tlak;
- zvýšenie objemu brušnej dutiny.
Ďalej sa u pacienta vyvíja krvácanie, infekcia parazitmi, zlyhanie pečene, encefalopatia, rakovina pečene alebo kóma. Hnis sa môže objaviť aj v cystách.
Diagnostické metódy
Pri prvom podozrení na ochorenie pečene by mal vyšetriť gastroenterológ. Určenie presnej diagnózy vyžaduje rodinnú anamnézu.
Polycystický je diagnostikovaný, ak:
- Niekto v rodine má túto génovú mutáciu, pacient je mladší ako 40 rokov a má jednu cysty;
- medzi príbuznými sú podobné prípady ochorenia, vek pacienta je starší ako 40 rokov a už sa vyvinuli 3 neoplazmy;
- v rodine neboli žiadne prípady choroby, ale pacient už mal viac ako 30 cystických útvarov.
Skôr ako sa zamyslite nad liečbou ochorenia, musíte stanoviť presnú diagnózu. Na určenie patológie sa použili inštrumentálne a laboratórne diagnostické metódy.
Zároveň je potrebná diferenciálna diagnostika, ktorá pomáha identifikovať echinokokózu, Caroliho syndróm a infekciu inými parazitmi. Vyšetrenia vykonáva gastroenterológ, ako aj chirurg a terapeut.
Laboratórne diagnostické metódy
Pre laboratórnu diagnostiku polycystózy sa používajú nasledujúce postupy:
- úplný krvný obraz;
- biochemický krvný test;
- rozbor moču;
- pečeňový test na stanovenie hladiny bilirubínu, AST a ALT;
- test zrážanlivosti krvi;
- stanovenie cholesterolu.
Po vykonaní laboratórnych vyšetrení sa pacient podrobí inštrumentálnej diagnostike, ktorá pozostáva z:
terapia
Úplné vyliečenie polycystika je možné len s pomocou chirurgického zákroku. Preto sa liečba neuplatňuje, kým sa choroba nerozvinie do formy ohrozujúcej život. Ak je patológia stále nekomplikovaná, operácia môže poškodiť pacienta.
Terapeutické spôsoby liečby zahŕňajú použitie terapeutických liečiv. Mnohí pacienti však uprednostňujú liečbu ľudovými liekmi.
Liečba polycystika je spomalenie alebo pozastavenie vývoja formácií. Jednou z hlavných zložiek terapie je diéta.
jedlo
Diéta pre polycystika je špeciálna diéta s určitými obmedzeniami. Je povinné jesť chudé ryby a mäso, cestoviny vyrobené z tvrdej pšenice, obilnín, zeleniny, kuracie vajcia a nízkotučné mliečne výrobky.
Zároveň je potrebné vylúčiť používanie alkoholu, cukroviniek, čokolády a kávy.
Okrem toho zoznam zakázaných výrobkov zahŕňa:
- údené mäso;
- Nakladané výrobky;
- vyprážané, korenené, slané a tučné jedlá;
- koreniny;
- Mastné mliečne výrobky.
lieky
Liečba liekmi sa používa na zastavenie vývoja neoplaziem a symptómov:
- Zeercal - z nevoľnosti a zvracania;
- No-shpa - z bolesti a kŕčov;
- Polysorb alebo aktívne uhlie - od nadúvania.
Keď dysfunkcia pečene, špeciálne lieky sú tiež predpísané obnoviť a zbaviť sa cyst: t
- gepatoprotektory;
- vitamín b;
- Prípravky na ochranu tela;
- činidlá s laktulózou;
- Stimol.
V prípade komplikácií sa pacientovi podávajú intravenózne injekcie roztoku „Reosorbilact“, roztoku Ringer-Locke a fyziologického roztoku.
Okrem toho sa na krvácanie používa kyselina aminokaprónová a vitamín K. V prípade potreby môže lekár predpísať antibakteriálne látky.
Operatívny zásah
S rozvojom viacerých cyst v pečeni, čo vedie k zlyhaniu pečene alebo iným nebezpečným komplikáciám, sa uchýlia k chirurgickému zákroku. Ak formácie už začali krvácať alebo hnilobu, potom sú úplne vyrezané.
Na zákrok sa používa celková anestézia. Excízia sa vykonáva cez bránicu brucha.
Chirurgické cysty sa odstránia niekoľkými spôsobmi:
- Fenestrácia - excízia vonkajších stien útvarov a elektrokoagulácia zvyšných cystických tkanív.
- Perkutánna sklerotizácia - vloženie ihly do cysty cez malú kožnú incíziu, ďalšiu drenáž tekutiny z tvorby a zavedenia do už prázdnej dutiny sklerotizujúcej látky.
- Lúpanie je úplné odstránenie útvarov veľkou kožnou incíziou.
Ak má pacient viac cyst, potom sa zvyčajne nepoužíva laparoskopia, pretože formácie sú umiestnené blízko seba a existuje riziko poškodenia susedných dutín.
V niektorých prípadoch sa môže použiť abdominálna drenáž alebo uzáver. Vyvinuté zlyhanie pečene však vyžaduje povinnú transplantáciu orgánov.
Preventívne opatrenia
Nie je možné zabrániť vzniku polycystózy, pretože táto odchýlka je dedičná.
Je však možné zvýšiť účinnosť liečby patológie nasledujúcimi spôsobmi: t
- nepiť alkohol a cigarety;
- držať sa správnej výživy;
- vyhnúť sa chemikáliám;
- častejšie na čerstvom vzduchu;
- podstúpiť pravidelné vyšetrenia;
- prijať vitamínové a minerálne komplexy;
- pravidelne absolvovať liečebné cykly s hepatoprotektormi.
Prognóza u pacientov s polycystickým ochorením je nepriaznivá. Pri súčasnej patológii pečene a obličiek sa pravdepodobnosť smrteľného výsledku niekoľkokrát zvyšuje.
Priaznivá prognóza je možná len v neprítomnosti veľkých formácií. Ale aj s malými cystami, ak sú početné, jedinou cestou je chirurgia.
STABILIN je špeciálna suspenzia, ktorá sa používa na reguláciu metabolických procesov a obnovu regenerácie a funkcií pečeňových buniek...
- Hepatická (žlčová) kolika - symptómy u žien a mužov, liečba
- Porfýria - čo je to choroba? Príznaky a príčiny
- Gilbertov syndróm - čo to znamená jednoduchými slovami? Symptómy a liečba Gilbertovej choroby
- Existujú kamene v pečeni človeka? Symptómy a liečba
Čo je tuková hepatóza: ICD kód 10
Vývoj mastnej hepatózy je založený na porušení metabolických procesov v ľudskom tele. V dôsledku tohto ochorenia pečene je zdravé tkanivo orgánu nahradené tukovým tkanivom. V počiatočnom štádiu vývoja sa tuk hromadí v hepatocytoch, čo časom vedie jednoducho k degenerácii pečeňových buniek.
Ak ochorenie nie je diagnostikované v skorom štádiu a nevykonáva sa vhodná terapia, v parenchýme dochádza k ireverzibilným zápalovým zmenám, ktoré vedú k rozvoju nekrózy tkaniva. Ak nie je liečená mastná hepatóza, môže sa vyvinúť do cirhózy, ktorá už nie je liečiteľná. V článku sa budeme zaoberať dôvodom vzniku ochorenia, jeho liečebnými metódami a klasifikáciou podľa ICD-10.
Príčiny mastnej hepatózy a jej prevalencia
Príčiny vývoja ochorenia ešte neboli preukázané, ale existujú známe faktory, ktoré môžu určite vyvolať výskyt tohto ochorenia. Patrí medzi ne:
- plnosť;
- diabetes mellitus;
- porušenie metabolických procesov (lipid);
- minimálne cvičenie s výživnou dennou stravou s vysokým obsahom tuku.
Väčšina prípadov vzniku mastnej hepatózy je zaznamenaná v rozvinutých krajinách s vyššou než priemernou životnou úrovňou.
Existuje množstvo faktorov spojených s hormonálnymi poruchami, ako je inzulínová rezistencia a prítomnosť cukru v krvi. Je nemožné vynechať dedičný faktor, ale aj veľkú úlohu. Ale stále hlavným dôvodom - zlá strava, sedavý spôsob života a nadváha. Všetky príčiny nesúvisia s príjmom alkoholických nápojov, takže mastná hepatóza sa často nazýva nealkoholická. Ale ak pridáte závislosť od alkoholu z vyššie uvedených dôvodov, mastná hepatóza sa bude vyvíjať niekoľkokrát rýchlejšie.
V medicíne je veľmi vhodné používať kódovanie chorôb na ich systematizáciu. Je ešte jednoduchšie určiť diagnózu v zozname chorých s kódom. Kódy pre všetky choroby sú uvedené v Medzinárodnej klasifikácii chorôb, úrazov a rôznych zdravotných problémov. V súčasnosti je to desiata možnosť revízie.
Všetky ochorenia pečene podľa medzinárodnej klasifikácie desiatej revízie sú kódované kódmi K70-K77. A ak hovoríme o mastnej hepatóze, potom podľa ICD 10 spadá pod kód K76.0 (tuková degenerácia pečene).
Liečba mastnej hepatózy
Liečebným režimom pre nealkoholickú hepatózu je eliminácia potenciálnych rizikových faktorov. Ak je pacient obézny, musíte sa ho pokúsiť optimalizovať. A začať so znížením celkovej hmotnosti najmenej o 10%. Lekári odporúčajú dosiahnuť cieľ využitia minimálnej fyzickej záťaže súbežne s diétou. Maximálne obmedziť používanie tuku v potrave. Zároveň je potrebné pripomenúť, že dramatický úbytok hmotnosti neprináša len úžitok, ale naopak môže poškodzovať a zhoršovať priebeh choroby.
Za týmto účelom môže ošetrujúci lekár predpísať tiazolidinoidy v kombinácii s biguanidmi, ale táto línia liekov nie je úplne pochopená, napríklad pre hepatotoxicitu. Metformín môže pomôcť pri náprave metabolických porúch metabolizmu sacharidov.
V dôsledku toho môžeme s istotou povedať, že s normalizáciou dennej diéty, znížením tukovej hmoty tela a vzdaním sa zlých návykov bude pacient pociťovať zlepšenie. A iba týmto spôsobom sa môžeme vysporiadať s chorobou, ako je nealkoholická hepatóza.
Mastná degenerácia pečene (K76.0)
Verzia: Adresár chorôb MedElement
Všeobecné informácie
Stručný opis
Poznámka 1
Poznámka 2
Mastná degenerácia pečene je formou nealkoholického tukového ochorenia pečene (NAFLD).
5. Posúdenie aktivity NAFLD (NAS). Súbor bodov vypočítaných pre komplexné posúdenie príznakov steatózy, zápalu a balónovej dystrofie. Je to užitočný nástroj na semikvantitatívne meranie histologických zmien tkaniva pečene u pacientov s NAFLD v klinických štúdiách.
Do dnešného dňa sa v zozname chorôb MKN-10 nenachádza jediný kód, ktorý by odrážal úplnosť diagnózy NAFLD, preto sa odporúča použiť jeden z nasledujúcich kódov:
klasifikácia
Etiológia a patogenéza
Sekundárne mastné ochorenie pečene môže byť výsledkom nasledujúcich faktorov.
1. Alimentárne faktory:
- prudký úbytok hmotnosti;
- chronický nedostatok proteínovej energie.
2. Parenterálna výživa (vrátane podávania glukózy).
4. Metabolické ochorenia:
- dyslipidémie;
- diabetes typu II;
- triglyceridémia a ďalšie.
epidemiológia
Symptóm Prevalencia: Distribuované
Pohlavný pomer (m / f): 0,8
Faktory a rizikové skupiny
Medzi vysokorizikové skupiny patria:
4. Ženy stredného veku.
Klinický obraz
Klinické diagnostické kritériá
Príznaky, prúd
U väčšiny pacientov s nealkoholickým mastným ochorením pečene nie sú žiadne sťažnosti.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce príznaky: t
- mierne nepohodlie v pravom hornom kvadrante brucha (približne 50%);
- bolesť v pravom hornom kvadrante brucha (30%);
- slabosť (60-70%);
- stredne ťažká hepatosplenomegália Hepatosplenomegália - súčasné významné zväčšenie pečene a sleziny
(50-70%).
diagnostika
Všeobecné ustanovenia. V praxi sa podozrenie na nealkoholickú steatohepatitídu vyskytuje, keď má pacient obezitu, hypertriglyceridémiu a zvýšené hladiny transamináz. Diagnóza je objasnená laboratórnou a biopsiou. Vizualizačné metódy na potvrdenie v počiatočných štádiách nie sú veľmi vhodné.
Anamnéza: eliminácia nadmerného požívania alkoholu, liečebné lézie, rodinná anamnéza ochorenia pečene.
Pri diagnóze nealkoholického tukového ochorenia pečene sa používajú nasledujúce zobrazovacie metódy:
1. Ultrazvuk. Steaóza môže byť potvrdená za predpokladu, že zvýšenie množstva tukových inklúzií v tkanive je aspoň 30%. Ultrazvuk má senzitivitu 83% a špecificitu 98%. Odhaľujú zvýšenú echogenitu pečene a zvyšujú útlm distálneho zvuku. Hepatomegália je možná. Tiež sa uskutočnila identifikácia znakov portálnej hypertenzie, nepriame hodnotenie stupňa steatózy. Dobré výsledky sa dosiahli pri použití zariadenia Fibroscan, ktoré umožňuje dodatočne detekovať fibrózu a vyhodnotiť jej stupeň.
2. Počítačová tomografia. Základné značky CT:
- pokles rádiologickej hustoty pečene o 3-5 HU (norma 50-75 HU);
- rádiografická hustota pečene je menšia ako rádiografická hustota sleziny;
- vyššia hustota intrahepatických ciev, portálnej a dolnej dutej žily v porovnaní s hustotou tkaniva pečene.
3. Zobrazovanie magnetickou rezonanciou. Môže semikvantitatívne hodnotiť obsah tuku v pečeni. Prekračuje diagnostické schopnosti ultrazvuku a CT. Ohniská znižujúce intenzitu signálu na T1-vážených obrazoch môžu indikovať lokálnu akumuláciu tuku v pečeni.
5. Histologické vyšetrenie punkcie pečene (zlatý štandard diagnózy): t
- makro mastnú dystrofiu;
- balónová degenerácia alebo degenerácia hepatocytov (v prítomnosti / neprítomnosti zápalu, malloryho hyalínových teliesok, fibrózy alebo cirhózy).
Stupeň steatózy sa odhaduje bodovým systémom.
K70-K77 Ochorenie pečene. V. 2016
Medzinárodná klasifikácia chorôb, 10. revízia (ICD-10)
K70-K77 Ochorenia pečene
Vylúčené: hemochromatóza (E83.1)
žltačka BDU (R17)
Reyeov syndróm (G93.7)
vírusová hepatitída (B15-B19)
Wilson-Konovalovova choroba (E83.0)
K70 Alkoholické ochorenie pečene
K70.0 Alkoholická tuková pečeň (mastná pečeň)
K70.1 Alkoholická hepatitída
K70.2 Alkoholická fibróza a skleróza pečene
K70.3 Alkoholická cirhóza Alkoholická cirhóza BDU K70.4 Alkoholické zlyhanie pečene Alkoholické zlyhanie pečene:
- NOS
- akútna
- hronicheskaya
- podostraya
- s alebo bez hepatálnej kómy
K71 Toxické poškodenie pečene
Zahrnuté: Lekar ochorenie pečene:
- idiosynkratický (nepredvídateľný)
- toxický (predvídateľný)
Badd-Kiariho syndróm (I82.0)
K71.0 Toxické poškodenie pečene s cholestázou cholestázy s poškodením hepatocytov
Čistá cholestáza K71.1 Toxické poškodenie pečene s nekrózou pečene Hepatálna insuficiencia (akútna) (chronická), spôsobená letálnymi prostriedkami K71.2 Toxické poškodenie pečene, vyskytujúce sa ako akútna hepatitída
K71.3 Toxické poškodenie pečene, vyskytujúce sa ako chronická perzistujúca hepatitída
K71.4 Toxické poškodenie pečene ako typ chronickej lobulárnej hepatitídy
K71.5 Toxické poškodenie pečene, ktoré sa vyskytuje ako chronická aktívna hepatitída, toxické poškodenie pečene, vyskytujúce sa ako lupoidná hepatitída K71.6 Toxické poškodenie pečene s obrazom hepatitídy, nezatriedené inde
K71.7 Toxické poškodenie pečene s fibrózou a cirhózou
K71.8 Toxické poškodenie pečene s obrazom iných porúch pečene Toxické poškodenie pečene:
- nodulárna nodulárna hyperplastika
- pečeňových granulómov
- peliozom pečene
- veno-okluzívne ochorenie pečene
K72 Hepatálna insuficiencia nezatriedená inde
Zahrnuté: pečeň:
- com bdu
- fenomén encefalopatie
- fulminantná
- zlokachestvenny
žltá atrofia alebo degenerácia pečene
Vylúčené: alkoholické zlyhanie pečene (K70.4)
zlyhanie pečene, komplikujúce:
- tehotenstvo v tehotenstve, mimo pohlavia alebo molárne tehotenstvo (O00-O07, O08.8)
- tehotenstvo, pôrod a popôrodné obdobie (O26.6)
vírusová hepatitída (B15-B19)
v kombinácii s toxickým poškodením pečene (K71.1)
K72.0 Akútne a subakútne zlyhanie pečene Akútna vírusová hepatitída BDU K72.1 Chronické zlyhanie pečene
K72.9 Nešpecifikované zlyhanie pečene
K73 Chronická hepatitída nezatriedená inde.
Vylúčené: chronická hepatitída:
- alkohol (K70.1)
- trieda (K71.-)
- Ranumatomatózny NKDR (K75.3)
- Reaktívne, nešpecifické (K75.2)
- vírusové (B15-B19)
K73.1 Chronická lobulárna hepatitída nezatriedená inde.
K73.2 Chronická aktívna hepatitída nezatriedená inde
K73.8 Iná chronická hepatitída nezaradená do iných rubrík
Nešpecifikovaná chronická hepatitída
K74 Fibróza a cirhóza
Vylúčené: alkoholická fibróza pečene (K70.2)
srdcová skleróza pečene (K76.1)
cirhóza pečene:
- alkohol (K70.3)
- vrodený (P78.3)
K74.1 Skleróza pečene
K74.2 Fibróza pečene v kombinácii so sklerózou pečene
K74.3 Primárna biliárna cirhóza Chronická ne-hnisavá deštruktívna cholangitída K74.4 Sekundárna biliárna cirhóza
Nešpecifikovaná biliárna cirhóza
K74.6 Iné a nešpecifikovaná cirhóza Cirhóza (pečeň):
- NOS
- kryptogenní
- veľký uzol (makronodulárny)
- malý uzol (mikronodulárny)
- zmiešaný typ
- žeriav
- Postnekrotická
Vylúčené: chronická hepatitída, NKDR (K73.1)
gepatit:
- akútne alebo subakútne
- BDU (B17.9)
- nie vírusové (K72.0)
- vírusová hepatitída (B15-B19)
K75.0 Pečeňový absces Pečeňový absces:
- NOS
- holangitichesky
- gematogenny
- lymphogenous
- pileflebitichesky
cholangitída bez abscesu pečene (K83.0)
pylephlebitis bez abscesu pečene (K75.1) K75.1 Flebitída portálnej žily Pylephlebitis Vylúčené: Piloflebitický absces pečene (K75.0)
K75.2 Nešpecifická reaktívna hepatitída
K75.3 Granulomatózna hepatitída nezatriedená inde
K75.4 Autoimunitná hepatitída Lipoidná hepatitída BDU K75.8 Iné špecifikované zápalové ochorenia pečene Nealkoholická tuková degenerácia pečene [NASH] K75.9 Zápalové ochorenie pečene nešpecifikovaná Hepatitída BDU K76 Iné ochorenia pečene
Vylúčené: alkoholické ochorenie pečene (K70.-)
degenerácia amyloidnej pečene (E85.-)
cystická choroba pečene (vrodená) (Q44.6)
trombóza pečeňových žíl (I82.0)
hepatomegália jodi (R16.0)
trombóza portálnej žily (I81.-)
poškodenie pečene (K71.-)
K76.0 Tučná degenerácia pečene inde nezaradená Nealkoholické tukové ochorenie pečene [NZhBP] Vylúčené: nealkoholická steatohepatitída (K75.8)
K76.1 Chronická pasívna pečeňová pletóza Kadiac, pečeň:
- cirhóza (pomenovaná)
- skleróza
Vylúčené: nekróza pečene so zlyhaním pečene (K72.-)
K76.3 Infarkt pečene
K76.4 Pelióza pečene Hepatická angiomatóza K76.5 Venookluzívne ochorenie pečene
Vylúčené: Bad-Kiari syndróm (I82.0)
K76.6 Hypertenzia portálu
K76.7 Hepatorenálny syndróm
Vylúčené: sprievodný pôrod (O90.4)
K76.8 Iné špecifikované ochorenia pečene Jednoduché cysty pečene
Fokálna nodulárna hyperplázia pečene
Hepatoptóza K76.9 Nešpecifikované ochorenie pečene
K77 * Postihnutie pečene pri chorobách zatriedených inde