Pokyny Sofosbuvir a Ledipasvir

Vihep SL je kombinovaný liek, ktorý má cielený antivírusový účinok na príčiny hepatitídy C. Pri akútnych a chronických formách vírusového ochorenia, cirhózy a fibrózy v pečeni sa odporúča kúpiť liek založený na lieku Sofosbuvir a Ledipasvir. Centrum GenericNames poskytuje pomoc pacientom s rôznymi genotypmi ochorenia. V našom sortimente - lacné generiká od spoľahlivých výrobcov, ktoré pomôžu zbaviť sa vírusu a jeho následkov bez vážnych následkov a bez významných finančných strát.

Uvoľňovacia forma a princíp prevádzky Sofosbuvir a Ledipasvir

Pre pohodlie príjmu a výpočet optimálnej dávky sa Vihep SL vyrába vo forme tabliet, ktoré nemajú špecifickú chuť a vôňu. V každej tablete sú aktívne účinné látky: t

• Ledipasvir (90 mg). Inhibítor RNA polymerázy, ktorý zabraňuje šíreniu vírusu do zdravého tkaniva pečene. Inhibícia proteínu NS5A, zložka neumožňuje "rezať" nukleový reťazec na časti.
• Sofosbuvir (400 mg). Zastavuje účinok vírusu priamo na bunky a zabraňuje deštrukcii jadra. Zloženie látky pozostáva z trifosfátu, ktorý je uložený v RNA vírusu, spája ho a súčasne ho blokuje. Klinické štúdie preukázali účinnosť zložky proti najbežnejším genotypom hepatitídy C v Európe a Ázii: 1, 2, 3 a 4.

Na zlepšenie účinku liečiva sú v kompozícii obsiahnuté mikroelementy: koloidný oxid kremičitý, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý, oxid titaničitý železitý, ktorý po regenerácii vírusu zabezpečuje regeneráciu prirodzeného tkaniva. Oplatí sa kúpiť Sofosbuvir a Ledipasvir nielen pre svoju účinnosť, ale aj pre bezpečnosť celého organizmu.

Indikácie a kontraindikácie

Odporúča sa zakúpiť Sofosbuvir a Ledipasvir s:

• Vírusová hepatitída C v akútnej forme.
• Chronický stav ochorenia.
• Prítomnosť fibrózy pečene vírusovej povahy.
• Cirhóza pečene, vrátane šírenia do významných častí tela.

Kontraindikácie sú:

• Menšina. Pôsobenie farmaceutického činidla na mladé telo sa neskúmalo, preto sa do 18 rokov liečba Vihep SL neodporúča na liečbu.
• Tehotenstvo a dojčenie. V období hormonálneho prispôsobenia ženského tela je aj lokálny účinok antivírusového lieku nepraktický, pretože ovplyvňuje materské (resp. Detské) telo.

Individuálna neznášanlivosť látok obsiahnutých v kompozícii. Podľa pokynov Sofosbuvir a Ledipasvir je opatrnosť užívať liek pre pacientov starších ako 55 rokov, najmä ak komplex využíva lieky, ktoré ovplyvňujú kardiovaskulárny systém.

Vedľajšie účinky a výpočet režimu liečby

Medzi identifikovanými vedľajšími účinkami:

• všeobecná slabosť;
• fotosenzitivita kože;
• nevoľnosť;
• závraty;
• hnačka.

Fyziologické príznaky sa spravidla zastavia po tom, ako sa organizmus prispôsobí účinku lieku. Fotosenzitivita pretrváva počas celého liečebného cyklu, takže keď užívate Vihep SL, mali by ste sa vyhnúť vystaveniu slnečnému žiareniu.

Tablety sú dostupné podľa optimálneho trvania liečby: 84 tabliet (12 týždňov, jeden cyklus), 168 tabliet (24 týždňov, 2 cykly). Zvyčajne sa pri blokovaní vírusu hepatitídy C odporúča dostatočná liečba v priebehu 1 týždňa, v ťažkých situáciách alebo pri poškodení pečene vírusom sa odporúča 24-týždňové podávanie.

Ak chcete kúpiť lacné Sofosbuvir a Ledipasvir v Moskve a Petrohrade ponúka centrum projektu "GenericNames". Ak chcete získať podrobné informácie a kontaktovať výrobcu, vyplňte formulár na webovej stránke.

Indická droga Ledifos s Ledipasvir a Sofosbuvir

Kombinácia lieku Ledipasvir a Sofosbuvir sa považuje za najúčinnejšiu v boji proti hepatitíde C. Početné hodnotenia ruských lekárov a výsledky klinických štúdií potvrdili vysokú účinnosť lieku. Ak chcete kúpiť liek za najpriaznivejšiu cenu v Rusku s podrobným návodom na použitie môže byť na oficiálnych stránkach výrobcu.

Nová éra v liečbe hepatitídy: Sofosbuvir a Ledipasvir

Ledipasvir a Sofosbuvir sú účinné látky prítomné v antivírusovom lieku Ledifos. Kombinovaný nástroj je vysoko účinný pri liečbe rôznych genómov chronickej vírusovej hepatitídy C. Vývoj bol zavedený začiatkom roka 2014 a je uznávaným prielomom v oblasti modernej medicíny.

Prejdite na webovú stránku dodávateľa

Nástroj je účinný pri prevencii šírenia vírusu v ľudskom tele. To sa deje v dôsledku jeho oslabenia a nemožnosti ďalšieho preradenia. Hlavné zložky účinne vykonávajú funkcie blokovania RNA polymerázy a molekuly vírusového proteínu NS5A. Takýto terapeutický účinok sa stáva významnou podporou imunitného systému pacienta, ktorý nie je schopný poraziť vírus sám kvôli jeho rýchlej mutácii.

Liek je určený na liečbu:

• chronická vírusová hepatitída C (genotypy 1 a 4);
• koinfekcia (kombinácia hepatitídy s infekciou HIV);
• cirhóza pečene.

Ledipasvir a Sofusbuvir sú veľmi úspešnou kombináciou, ktorá necháva vírus hepatitídy žiadnu šancu na prežitie. Revolučný princíp ich pôsobenia spočíva v inhibícii procesov mutácie proteínov.

Tento nástroj sa ukázal ako spoľahlivý spôsob liečby po neefektívnom používaní iných liekov. Výsledky výskumu potvrdzujú: záruka úspechu v procese liečby hepatitídy C dosahuje 99%.

Cena a kde kúpiť Ledipasvir s Sofosbuvir

Generic Harvoni, vyrábaný v Indii, je ponúkaný ruským kupujúcim pod obchodným názvom Ledifos. Náklady na Ledipasvir s Sofosbuvir v Rusku nie sú dostupné pre každého. Mnohí sprostredkovatelia ponúkajú kúpiť liek za skvelú cenu.

Najlepším riešením by bolo kúpiť liek na hepatitídu C na oficiálnych stránkach. Početné hodnotenia zákazníkov potvrdzujú, že nákup od oficiálneho dodávateľa vám umožňuje získať dopravu zdarma a 100% záruku kvality produktu.

Okrem toho, nákup drog Sofosbuvir s Ledipasvir bez sprostredkovateľov a v množstve viac ako jeden balík, klient často dostáva dodatočnú zľavu.

Koľko je Sofosbuvir s Ledipasvir

Náklady na jednotlivé zložky lieku sú 15 000 a 19 000 p., Čo je oveľa drahšie ako ich kombinácia. Cena za jeden pohár Ledifosu s 28 tabletami je 9 000 r. V priemere 12-týždňový liečebný cyklus bude vyžadovať 3 balenia liekov v celkovej hodnote 27 000 p.

Ceny Sofosbuvir a Ledipasvir

• Moskva - 9 000 s.
• Petrohrad - 9 000 s.
• Krasnojarsk - 9 000 s.
• Samara - 9 000 str.
• Ukrajina, Kyjev - 9 920 UAH.
• Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Bielorusko, Minsk - 754 biela. rub.
• India - 380 USD

Prejdite na webovú stránku dodávateľa

Lekári recenzie o Ledipasvir a Sofosbuvir

Recenzie lekárov o lieku Ledipasvir a Sofosbuvir potvrdzujú, že monoterapia jednou z týchto zložiek nie je schopná poskytnúť dlhodobý liečebný a liečebný účinok.

Moja dlhoročná prax ma presvedčila, že liečba chronickej hepatitídy často prináša krátkodobé výsledky: choroba sa zvyčajne vracia aj po rokoch. Vďaka najnovšiemu vývoju lieku Ledifos z Indie sa stalo viac ako možné, aby sa telo po rokoch choroby vrátilo do normálu.

Medzi mojimi pacientmi, ktorí nemajú diagnózu cirhózy pečene, je virologická odpoveď pozorovaná 10-14 týždňov. Poteší nedostatok vedľajších účinkov opísaných v návode. Pri prijímaní finančných prostriedkov by ste mali vždy pamätať na riziko ich vývoja.

Stanislav Igorevich, špecialista na vírusové ochorenia, Moskva

Kombinácia látok Ledipasvir a Sofosbuvir je v priebehu liečby nevyhnutnou podmienkou úplného dodržiavania podrobných oficiálnych pokynov. V určitých situáciách je možné použiť ďalšie lieky, ktoré sú s nimi plne kompatibilné. U pacientov s cirhózou tiež predpisujem Ribavirin, ktorý robí terapiu hepatitídou C 100% účinnou.

Marina Pavlovna, hepatológ (terapeut), Kyjev

Recenzia odborníkov vám umožní urobiť čo najoptimistickejší názor na garantované terapeutické účinky liekov.

Posudky pacientov o liečbe liekom Ledipasvir a Sofosbuvir

Napriek vysokým nákladom, Ledipasvir a Sofosbuvir sú vo veľkom dopyt v Rusku a už sa podarilo vyhrať početné pozitívne recenzie.

Chronická hepatitída je chorá od 23 rokov. Neskôr bol spojený s fibrózou pečene. V priebehu rokov sa mnohokrát neúspešne pokúšali vyliečiť starú chorobu. Na jednom z internetových zdrojov som čítal o príprave novej generácie Ledipasvir a Sofosbuvir vyrábanej v Indii.

Náklady na fondy boli pomerne vysoké. Konzultoval som s lekárom. Presvedčil sa, že liek ospravedlňuje jeho cenu. Dokončenie celého kurzu trvalo 24 týždňov. Po ukončení liečby testy ukázali úplnú absenciu vírusu v krvi.

Konstantin, 34 rokov, Petrohrad

Po utrpení hepatitídy C sa pečeň neustále obávala, čo znemožnilo žiť celý život. Odborníci boli uistení o potrebe užívať vysoko účinné lieky. Medzi Daclatasvirom a Ledifosom sa rozhodli pre druhú stranu a našli pozitívne recenzie od ľudí online.

Nápravné opatrenia začali pôsobiť pomerne rýchlo - už o 5 týždňov neskôr došlo k výraznej úľave, neboli pozorované žiadne negatívne vedľajšie účinky. Po úplnom kurze mnohé vyšetrenia potvrdili úplné zotavenie.

Ksenia, 28 rokov, Sevastopoľ

Návod na použitie

V návode na použitie lieku Ledipasvir a Sofosbuvir podrobne uveďte, ako liek užívať, uveďte príklady štandardných liečebných režimov, opíšte kontraindikácie a zloženie lieku. Princíp aplikácie je jednoduchý a pohodlný: je potrebné užívať 1 tabletu antivírusovej látky denne s jedlom. Kvôli horkej chuti lieku by sa mal prehltnúť bez žuvania.

Je dôležité, aby ste v rovnakom čase dodržiavali liekový režim Ledipasvir a Sofosbuvir. Pacient sa nemusí obmedzovať na činnosť - v priebehu liečby je možné pokračovať v denných aktivitách, pracovať alebo navštevovať vzdelávaciu inštitúciu.

Pred začatím užívania lieku Ledifos je nutné poradiť sa s kvalifikovaným odborníkom.

Budete musieť absolvovať všetky potrebné testy a vykonať niektoré postupy: biochémiu, genotypizáciu vírusu, biopsiu pečene alebo fibroelastometriu.

Často sa predpisuje aj ribavirín, aby sa normalizovalo zníženie vírusovej záťaže. Vlastné dávkovanie je prísne zakázané. Priebeh liečby sa musí vykonávať pod lekárskym dohľadom. Čas použiteľnosti lieku je 2 roky od dátumu vydania. Produkt skladujte na suchom mieste pri izbovej teplote.

Liečebný režim

Štandardná dĺžka liečby liekom Ledipasvir s liekom Sofosbuvir je 3 mesiace. Existujú však znaky vymenovania lieku Ledifos v rôznych štádiách ochorenia:

• prví pacienti s chronickou hepatitídou C bez príznakov vyvíjajúcej sa cirhózy - 6-12 týždňov;
• pacienti s cirhózou pečene, neefektívna liečba v minulosti - 24 týždňov;
• pacienti bez diagnózy cirhózy, predtým liečení neúčinnými liekmi - 12 týždňov;
• s nízkou vírusovou záťažou a neprítomnosťou fibrózy - 8-12 týždňov.

Podľa súčasnej schémy 2/3 celého priebehu liečby sa odporúča, aby sa uskutočňovala v neprítomnosti vírusovej záťaže.

kontraindikácie

Užívanie lieku Ledifos počas liečby hepatitídy má niektoré kontraindikácie. Prostriedky zakázané používať:

• v prítomnosti alergických reakcií na hlavné zložky - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• počas tehotenstva a počas laktácie;
• v prípadoch závažného poškodenia funkcie obličiek a pečene;
• pacientov mladších ako 18 rokov.

Vedľajšie účinky

Po užití lieku Ledipasvir a Sofosbuvir sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky: t

• bolesť hlavy a bedrovej kosti;
• nevoľnosť, hnačka a strata apetítu;
• nespavosť, nadmerná únava;
• vyrážky a opuchy;
• dýchavičnosť a ťažkosti s dýchaním;
• horúčka.

Ak sa zvracanie vyvíja 2 hodiny po prehltnutí pilulky, budete musieť liek zopakovať.

Medzi zriedkavejšie vedľajšie účinky patrí zlyhanie srdca, depresia a zmeny nálady. S ich prejavom by ste mali okamžite vyhľadať pomoc svojho lekára.

Kompatibilita lieku Sofosbuvir a lieku Ledipasvir s inými liekmi

Súbežné podávanie Ledifosu s antiarytmikami (Digoxin, Flecainide), antikoagulanciami a protidoštičkovými liekmi (Warfarin, Dabigatran), beta-blokátormi (bisoprolol, atenolol), s niektorými imunosupresívami (Cyclosporine, Azatiophore) je povolené

Počas liečby hepatitídy C Sofosbuvirom a Ledipasvirom sa neodporúča užívať liek súbežne s užívaním Elvitegraviru, Emtricitabínu, karbamazepínu, fenytoínu a herbicídu Hypericum. Liečivo by sa nemalo používať súčasne s inými prostriedkami, ktoré majú vo svojom zložení podobné zložky. V opačnom prípade hrozí riziko predávkovania.

Čo je súčasťou produktu?

Liek Ledifos sa vyrába vo forme podlhovastých tabliet (28 kusov v balení). Hlavnými účinnými látkami sú Sofosbuvir (400 mg) a Ledipasvir (90 mg). Na celý priebeh liečby bude vyžadovať, koľko balenia liekov.

V dôsledku správneho uplatňovania nápravy je možné sa zbaviť choroby v najpríjemnejšom čase. Zložky novej generácie sú účinné v liečbe hepatitídy v 99% prípadov.

Ich tandem má depresívny účinok na vývoj RNA vírusu v ľudskom tele, vďaka čomu sa jeho ďalšie rozmnožovanie zastaví.

Veľkým plusom je možnosť liečby starších pacientov infikovaných HIV, ako aj široká škála kompatibility s inými liekmi.

Ako skontrolovať pravosť lieku Sofosbuvir a Ledipasvir

Ak chcete rozlíšiť falošný od pôvodného indického generika, mali by ste starostlivo preskúmať obsah balenia Ledipasvir a Sofosbuvir, ako aj jeho vzhľad. Liek je dostupný v nádobách, v ktorých sú oválne tablety oranžovo-hnedej farby s nápisom na jednej strane L18, na druhej strane H. Počet tabliet v jednom balení je 28 kusov.

Zárukou originálu bude prítomnosť čiarového kódu krajiny pôvodu, označenie miesta výroby a podrobný opis komponentov prípravku Ledifos.

Ochranná fólia sa nachádza pod vekom a sériové číslo je jasne viditeľné na obale s nádobou. Okrem toho predávajúci tovaru musí mať príslušné osvedčenie o kvalite.

analógy

Liek Ledifos je reprezentovaný nasledujúcimi analógmi:

Tiež: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir je považovaný za jeden z najúčinnejších. Tieto prípravky obsahujú vo svojom zložení 400 g Sofosbuvir a 90 mg Ledipasvir, vo forme tabliet potiahnutých ochranným povlakom. Rozdiel môže byť v nákladoch na liek av označení krajiny pôvodu.

Sofosbuvir a návod na použitie ledipasvir

1. Všeobecné informácie o účinných látkach
2. Zloženie liekovej liekovej formy
3. Indikácie a kontraindikácie pre použitie
4. Dávkovanie, terapeutické režimy
5. Vedľajšie účinky
6. Interakcia s inými liekmi
7. Lieky na predávkovanie, vybavenie
8. Čas použiteľnosti liekov, podmienky skladovania
9. Ako a kde kúpiť lieky?
10. Cena antivírusových liekov
11. Recenzie pacientov a lekárov

Všeobecné informácie o účinných látkach

Ledipasvir a Sofosbuvir sú účinné látky syntetizované americkými vedcami pred niekoľkými rokmi. Používa sa na liečbu vírusovej hepatitídy C v komplexe. Ledipasvir sa nevyrába ako jeden výrobok, len ako súčasť kombinovaného lieku. Preto, neskôr v článku, budú obe látky opísané v kontexte liečiva.

Prvým liekom na báze týchto dvoch účinných látok je pôvodný americký liek Harvoni, ktorý vyrába farmaceutická spoločnosť Gilead. Ale vzhľadom na to, že náklady na tento účinný liek sú príliš vysoké, boli dostupné len pre obmedzený počet nakazených ľudí. Po krátkom čase sa na trhu objavili analógové lekárske prípravky vyrobené v Indii, medzi ktoré patria:

Sofosbuvir plus Ledipasvir, podľa návodu na použitie vďaka tejto kombinácii, poskytuje pozitívny výsledok až pre 98-99% pacientov s diagnózou HCV.

Obe účinné látky, ktoré sú súčasťou kombinovaných prípravkov, sú inhibítormi vírusovej proteínovej RNA polymerázy. Po aktivácii v ľudskom tele Sofosbuvir Ledipasvir je spojený s pôvodcom ochorenia. Sofosbuvir sa viaže na NS5B proteín, Ledipasvir sa viaže na NS5A proteín. Výsledkom je, že RNA stráca schopnosť samokopírovania. Vírus sa už nemôže množiť, virióny nevstupujú do krvného obehu a nie sú prenášané krvným obehom do nepostihnutých buniek. Do konca prechodu terapie vírus zomrie a je eliminovaný z ľudského tela.

V návode na použitie sa uvádza, že obe aktívne látky podliehajú aktivačnému procesu v pečeni, kde je patogén koncentrovaný. Ich metabolizmus začína v najbližších niekoľkých minútach po užití lieku. Najväčšie množstvo sofosbuviru v plazme je už tridsať až šesťdesiat minút po užití tabliet. Maximálne množstvo druhej látky, Ledipasvir, sa zaznamenáva približne štyri hodiny po užití lieku.

Zloženie liekovej liekovej formy

V zložení podľa inštrukcií Sof Ice sú obe hlavné zložky, a to menšie alebo dodatočné, neaktívne. Prvé hlavné funkcie v boji proti patogénu. Tieto slúžia ako katalyzátor. Prispievajú k rýchlejšej absorpcii liečiva v žalúdočnom trakte, urýchľujú proces aktivácie účinných látok a ich účinky na vírus.

Jedna tableta lekárskeho prípravku obsahuje celý zoznam rôznych látok.

Účinné látky:

• Ledipasvir 90 mg;
• Sofosbuvir 400 mg.

Neaktívne, ďalšie komponenty:

• oxid titaničitý;
• celulóza
• oxid železitý;
• stearát horečnatý;
• koloidný oxid kremičitý;
• kopvidon.

Podrobnejší popis nájdete v oficiálnom manuáli Sofosbuvir / Ledipasvir. Pôvodné liečivo aj jeho analógy (generiká) sú dostupné výlučne vo forme tabliet. Ďalšie možnosti moderného farmaceutického trhu nie sú k dispozícii.

Indikácie a kontraindikácie pre použitie

Vzhľadom k tomu, že zloženie a inštrukcie amerických a indických liekov sú úplne rovnaké, používajú sa v jednom prípade a pri použití majú úplne rovnaký účinok. Prípravky na báze Sofosbuvir a Ledipasvir sú indikované pre pacientov s diagnózou vírusovej hepatitídy C prvého a štvrtého genotypu. Pozitívny výsledok liečby sa pozoroval u pacientov s akútnou formou priebehu ochorenia, ako aj u pacientov, ktorých infekcia sa stala chronickou. Zvláštnosťou medicínskeho prípravku je, že sa môže užívať:

• pacientov, ktorí podstúpia terapeutický kurz prvýkrát;
• pacientov, ktorí boli predtým liečení inými prostriedkami, ale nedostali účinok tohto cyklu.

Ledipasvir a Sofosbuvir, podľa inštrukcií v ruštine, sa odporúčajú odobrať po vykonaní všetkých potrebných testov, vykonajú sa skúšky, aby sa potvrdila základná diagnóza a aby sa zistila prítomnosť komplikácií alebo iných infekcií v ľudskom tele.

Ak sa v čase vyšetrenia zistili porušenia funkcie obličiek alebo pečene, liečba sa vykonáva podľa štandardnej schémy. Korekcia pri užívaní lieku nie je potrebná.

Antivírusové prostriedky poslednej generácie založené na týchto účinných látkach sa považujú za absolútne bezpečné pre ľudí, pretože ovplyvňujú výlučne pôvodcu ochorenia. Existujú však situácie, v ktorých sa neodporúča, aby ste ho užívali. Existuje niekoľko kategórií infikovaných ľudí, pre ktorých je tento liek kontraindikovaný.

1. Pacienti infikovaní vírusom hepatitídy C, ktorí majú na začiatku liečby osemnásť rokov. Keďže sa táto skupina pacientov nezúčastnila experimentálnej liečby, neexistujú žiadne údaje o účinku účinných látok na organizmus mladých a detí.
2. Ženy počas tehotenstva, bez ohľadu na obdobie. Údaje o účinku účinných látok na vývoj plodu neboli prijaté.
3. Ženy, ktoré dojčia deti. Nie je známe, ako aktívne zložky pôsobia na telo dieťaťa v ranom veku. Odborníci odporúčajú najprv preniesť dieťa na umelé kŕmenie, a potom začať priebeh terapie.
4. Ľudia s precitlivenosťou na ktorúkoľvek zo zložiek prítomných v prípravku bez ohľadu na to, či je aktívny alebo neaktívny. Existuje riziko komplexnej alergickej reakcie, ktorá môže byť smrteľná.
5. Pacienti, ktorí v čase liečby užívajú lieky obsahujúce jednu z účinných látok, najmä liek Sofosbuvir, čo predstavuje riziko predávkovania liekmi.

Prijaté opatrne.

V pôvodnom návode na užívanie lieku sa vyskytujú prípady, keď užívanie kombinácie lieku Sofosbuvir a lieku Ledipasvir by malo byť pod neustálym lekárskym dohľadom. Medzi nimi sa osobitná pozornosť venuje ľuďom so srdcovými abnormalitami (srdcové vady), ktorí sú nútení piť srdcové glykozidy. Kombinované užívanie týchto liekov s antivírusovými liekmi vedie k bradykardii a niekedy môže spôsobiť zástavu srdca, napríklad ak pacient užíva liek Amidaron.

Dávkovanie, terapeutické režimy

Podľa odborníkov je liečebný režim Sofosbuvir / Ledipasvir jedným z najúčinnejších pri liečbe HCV prvého a štvrtého genotypu. Keďže obe aktívne zložky sú súčasťou rovnakého lieku, úloha pacienta je zjednodušená. Na úplné ošetrenie stačí vypiť jednu tabletu denne. Interval medzi dávkami nesmie prekročiť dvadsaťštyri hodín. Preto sa liek užíva súčasne.

Ak je rozvrh narušený, odporúča sa užívať liek v najbližších hodinách bez zvýšenia dávky. Podľa pokynov v ruštine, môžete piť pilulky a počas jedla, a na prázdny žalúdok. Tento faktor nemá vplyv na kvalitu liečby, jej účinnosť. Je dôležité, aby pilulka nebola rozdrvená alebo dezintegrovaná pred použitím. Je opitý ako celok s veľkým množstvom tekutiny, ideálne vody. Tento prístup vám umožňuje urýchliť proces vstrebávania do tela a aktiváciu účinných látok. Priebeh liečby je od dvanásť do dvadsaťštyri týždňov.

Neodporúča sa samostatne zvyšovať a znižovať dávku užívaných liekov, ako v prvom prípade existuje riziko predávkovania av druhom prípade zníženie výsledku alebo neutralizácia už dosiahnutého účinku.

V niektorých prípadoch má kombinovaný liek požadovaný účinok, keď sa užíva v monoterapii, v iných s komplexnou liečbou Ribavirinom.

Vedľajšie účinky

Ako každý farmakologický produkt, antivírusové lieky novej generácie môžu spôsobiť vedľajšie účinky. Väčšina pacientov v priebehu liečby nepozoruje charakteristické symptómy alebo obzvlášť závažné zmeny v ich stave. V zriedkavých prípadoch však pacienti zaznamenali nasledujúce príznaky:

• bolesti hlavy s rôznou lokalizáciou a závratmi;
• neustála únava, únava, pocit všeobecnej slabosti;
• poruchy spánku vo forme nespavosti;
• hnačka;
• nevoľnosť, často končiac vracaním;
• kožné vyrážky, svrbenie a pod.

Takéto nežiaduce prejavy sa spravidla objavia a zmiznú v krátkom čase. Ak sa však ich intenzita zvyšuje, odporúča sa poradiť s odborníkom. Možno budete musieť upraviť liečbu.

Interakcia s inými liekmi

Podľa lekárskych pokynov je užívanie Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg s inými liekmi bez ohľadu na to, či patria do farmakologickej skupiny, kontraindikované. Je to kvôli nekompatibilite mnohých z nich s antivírusovými látkami.

1. Kombinácia so Simeprevirom môže zvýšiť riziko vedľajších účinkov.
2. Tipranavir, karbamazepín, fenobarbital, oxkarbazepín, rifapentín, fenytoín, rifabutín, ľubovník bodkovaný alebo rifampín môžu znížiť účinnosť účinných látok.
3. Rosuvastin a Digoxin, keď sa užívajú spolu so Sofosbuvirom a Ledipasvirom (400 a 90 mg), môžu viesť k závažným vedľajším účinkom.

Ak je to potrebné, súbežné užívanie akéhokoľvek lieku sa odporúča vopred konzultovať s odborníkom.

Lieky na predávkovanie, vybavenie

Počas používania tohto liečebného režimu vírusovej hepatitídy C v praxi neboli zaznamenané žiadne prípady, ktoré by naznačovali otravu drogami. Ale ako v prípade akéhokoľvek lieku, takúto pravdepodobnosť nie je možné vylúčiť.

Preto, ak pacient zaznamená charakteristické príznaky alebo má podozrenie na možnosť predávkovania, odporúča sa okamžite vyhľadať pomoc lekára. neexistuje antidotum. Zvyčajne sa uvádza štandardná liečba vo forme detoxikačnej terapie. V čase jeho prechodu sa obyčajne ruší používanie liekov.

Štandardné balenie lieku. Tablety kombinovaného prípravku sa vydávajú v originálnej, tesnej fľaši a firemnom obale, ku ktorému je priložený návod na použitie.

Čas použiteľnosti liekov, podmienky skladovania

Takmer všetky generiká majú štandardnú trvanlivosť dva roky od času ich uvoľnenia. Dátum výroby udáva výrobca na obale. Po skončení tohto obdobia sa kategoricky neodporúča piť lieky.

Tabletu uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 stupňov (s označením +) v miestnosti s normálnou vlhkosťou. Skladovanie by malo byť tmavé a neprístupné deťom.

Ako a kde kúpiť lieky?

Neexistujú žiadne osobitné problémy so získaním účinného lieku na liečbu vírusovej hepatitídy C. Ale kúpiť sofosbuvir a ledipasvir v bežnej lekárni v našej krajine zlyhá, pretože nie je registrovaná. Jedinou verejne dostupnou nákupnou možnosťou je objednanie prostredníctvom internetu. Spoločnosť dodáva lieky priamo od dodávateľa. Dodacia lehota koncovému používateľovi, bez ohľadu na región, je niekoľko dní. Pre objasnenie informácií, prosím, kontaktujte zástupcu dodávateľa telefonicky alebo online.

Cena antivírusových liekov

V porovnaní s pôvodnými výrobkami sú analógové lieky dostupné pre väčšinu infikovaných ľudí. Ich náklady na celý priebeh liečby nepresahujú tisíce amerických dolárov.

Recenzie pacientov a lekárov

V súčasnej dobe mnoho ľudí infikovaných vírusom hepatitídy C podstúpilo terapiu podľa programu Sofosbuvir / Ledipasvir a dostali pozitívny výsledok. Recenzie liekov a liečby si môžete prečítať na rôznych online zdrojoch alebo v príslušnej časti na webovej stránke dodávateľa.

Ako užívať Ledipasvir a Sofosbuvir? Pokyny, vedľajšie účinky

Kombinácia dvoch účinných zložiek v jednej tablete naraz - sofosbuvir ledipacvir, poskytuje veľmi dobrý účinok. V štúdiách in vivo bola zaznamenaná trvalá remisia u 97% účastníkov a medzi nimi aj tí, ktorí podstúpili priebeh liečby znova. V kontrolných skupinách bol priebeh liečby 12 týždňov.

Tento liek bol najprv syntetizovaný v Amerike. V roku 2014 bol oficiálne registrovaný liečivý prípravok zložený z dvoch účinných látok, sofosbuvir plus ledipasvir a začala masová produkcia tohto lieku. Účinnosť liečby hepatosídom C sofosbuvirom a ledipasvirom bola ďalej potvrdená na 20. konferencii o retrovírusoch.

Zloženie liečiva

Chemický vzorec liečiva obsahuje dve účinné zložky v nasledujúcich dávkach: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Liek sofosbuvir ledipasvir sa vyrába vo forme tabliet.

Dôležitou vlastnosťou sofosbuviru 400 mg tablety Ledipasvir 90 mg - jednoduchosť podávania. Pre pacienta je ľahké si zapamätať čas prijímania raz denne, takže riziko preskakovania lieku sa znižuje na nulu, čo znamená, že účinnosť liečby sa zvyšuje.

Mechanizmus liečby

Základom účinku lieku sofosbuvir ledipasvir je inhibícia vírusovej RNA polymerázy. Pri vstrekovaní do tkaniva pečene aktívne zložky takmer okamžite vytvárajú silné väzby s proteínmi a úplne inhibujú syntézu nových vírusových viriónov.

Sofosbuvir pôsobí na NS5A proteín a ledipasvir na NS5B proteíne. Pretože oba proteíny sú zničené pod týmto účinkom, vírusová častica, ktorá nemá živné médium pre rast a vývoj, úplne zastaví replikáciu a zomrie.

Liečba monopreparáciami nie je účinná, čo je klinicky dokázané, a preto je tvorba viaczložkových liekov novým krokom v liečbe hepatitídy C, čo dáva pozitívny výsledok v takmer 100% prípadov a je pohodlné pre pacientov.

Indikácie na použitie

Hlavnou indikáciou pre prijatie je prítomnosť potvrdenej diagnózy vírusovej hepatitídy C prvého a štvrtého genotypu, pri liečbe je dôležité vziať do úvahy, že tento liek neovplyvňuje druhý a tretí genotyp. Použitie sofosbuviru a ledispaviru je odôvodnené v prípade dekompenzovanej cirhózy pečene miernej alebo strednej závažnosti, HIV a iných súvisiacich ochorení.

Liečebné režimy

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg sa predpisuje jedna tableta raz denne, odporúča sa užívať liek v rovnakom čase, pričom sa dodržiava interval 24 hodín. Je prísne zakázané drviť alebo žuť pilulku, je potrebné ju prehltnúť vcelku s vytlačenou vodou s dostatočnou čistou vodou.

V tabuľke sú uvedené hlavné režimy liečby, ale konečná dávka je predpísaná lekárom, návod na použitie lieku Ledipasvir a Sofosbuvir poskytujú len všeobecné odporúčania.

obmedzenia

Ak užívate akékoľvek lieky, musíte zvážiť niekoľko obmedzení, ktoré treba použiť. Hlavné kontraindikácie pre použitie tabliet ledipasvir a sofosbuviru sú: t

• alergické prejavy akýchkoľvek zložiek obsiahnutých v lieku;
• tehotenstva, najmä prvého trimestra a dojčenia;
• vek detí - do 18 rokov, v tejto kategórii pacientov nie sú žiadne klinické štúdie;
• Ledispavir sofosbuvir sa nemôže používať počas tehotenského plánovania u mužov aj žien;
• závažné narušenie pečene alebo obličiek so stratou regenerácie;
• Je prísne zakázané užívať tento liek v spojení s inými nukleozidovými inhibítormi;
• Ak sa v anamnéze vyskytujú poruchy nervového a svalového systému, môže sa vyskytnúť kŕčovitý syndróm a mdloby, preto sa liek musí používať opatrne.

Vedľajšie účinky

Pri absolvovaní liečby sofosbuvirom ledipasvirom sa môžu vyskytnúť negatívne vedľajšie účinky, hoci celková znášanlivosť je vo všeobecnosti dobrá.

Vedľajšie účinky sofosbuvir ledipasvir zahŕňajú: t

• celková slabosť, malátnosť, únava;
• porušenie spánku a bdelosti;
• vznik nutkania zvracať;
• závraty;
• bolesti hlavy;
• porušenie kresla;
• dočasný nedostatok chuti do jedla;
• alergické javy - svrbenie, žihľavka.

Aj keď sa ledipasvir sofosbuvir užíval presne podľa pokynov - nevylučuje to možnosť negatívnych vedľajších účinkov v akomkoľvek štádiu liečby, preto je dôležité, aby sa takéto reakcie vyskytli okamžite, kontaktujte špecialistu na predpisovanie liečiv.

Prínosy liečby sofosbuvirom a ledipasvirom

Hlavné výhody liečby hepatitídy C so sofosbuvirom a ledipasvirom môžu byť zvýraznené: t

• vysoký bezpečnostný profil - vedľajšie účinky sofosbuvir + ledipasvir sú minimálne;
• možnosť skrátenia trvania terapeutického priebehu liečby;
• používa sa v prítomnosti vírusu HIV a cirhózy;
• bez obmedzení môžete u starších pacientov predpísať celý priebeh liečby;
• odolnosť voči zložkám, aj pri opakovanej liečbe je minimálna;
• U takmer všetkých pacientov liečených sofosbuvirom a ledipasvirom sa pozorovali stabilné miery remisie.

V dôsledku toho môžeme dospieť k záveru, že liečba sofosbuvirom ledipasvir je prísne dodržiavaná liečebným režimom predpísaným ošetrujúcim lekárom. Účinnosť vyváženého prípravku dvojzložkového liečiva je súčasne mnohonásobne väčšia ako účinok užívania jedinej látky v rovnakej dávke.

Ako vyliečiť hepatitídu C navždy?

Liek novej generácie, Ledipasvir, je schopný, s pravdepodobnosťou 98-100%, vyliečiť vás z genotypu hepatitídy C 1 a 4 navždy. Moderná medicína sa dá kúpiť v Rusku od oficiálneho zástupcu indického farmaceutického výrobcu Zydus Heptiza.

Získajte bezplatnú konzultáciu o používaní najnovších liekov a zistite, ako nakupovať dodávateľa Zydus v Rusku na oficiálnych stránkach. Prečítajte si viac. >>

Návod na použitie Ledipasvir sofosbuvir

Dávková forma Podľa inštrukcií v ruštine vyrába výrobca lieky obsahujúce dve účinné látky výlučne v oválnych tabletách so žltým alebo hnedým odtieňom. Výrobcovia neposkytujú inú formu uvoľňovania antivírusových liekov.

Hlavné zložky lieku, Ledipasvir a Sofosbuvir podľa inštrukcií v ruštine, sú inhibítormi vírusovej RNA polymerázy. Aktivujú sa v pečeni takmer v prvých minútach po užití lieku, viažu sa na proteíny a blokujú replikačnú funkciu. Účinok lieku Sofosbuvir je zameraný na proteín NS5A. Účinok lieku Ledipasvir je na proteín NS5B. Dôsledkom ich interakcie je ukončenie reprodukcie patogénu. V dôsledku toho virióny nevstupujú do krvného obehu a neinfikujú zdravé hepatocyty (pečeňové bunky). Postupne to vedie k úplnej smrti vírusu v tele. Liek sa môže užívať pred jedlom, počas alebo po jedle. Rýchlejšia absorpcia je zabezpečená prostredníctvom zdieľania liekov a potravín. Ledipasvir aj Sofosbuvir vyžadujú komplexné použitie. Monopreparácie sa v liečbe nepoužívajú, pretože nemôžu poskytnúť osobe požadovaný výsledok.

Účinné látky sa aktivujú v tele po niekoľkých minútach po užití lieku. Metabolizmus prebieha v pečeni. Po určitom čase v krvnej plazme obsahuje maximálne množstvo každej z ich účinných látok. Sofosbuvir sa koncentruje po pol hodine - jeden a pol hodiny po užití lieku. Koncentrácia lieku Ledipasvir sa pozoruje približne o štyri hodiny neskôr.

Návod na použitie v ruskom Sofosbuvir a Ledipasvir - indikácie na použitie

Na modernom farmaceutickom trhu sú kombinované lieky rôznych výrobcov. Patrí medzi ne pôvodný americký produkt, ktorý vydal Gilead Sciences, a analógové lieky od indických výrobcov, najmä:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikácia pre použitie každého z nich je diagnóza hepatitídy C prvého a štvrtého genotypu:

• v neprítomnosti cirhózy a iných komplikácií;
• v prítomnosti cirhózy a súvisiacich chorôb;
• ak sa liečba vykonáva prvýkrát;
• ak bola osoba predtým liečená, ale nedostala pozitívny výsledok liečby.

Oficiálne pokyny Sofosbuvir a Ledipasvir - terapeutické režimy tabliet Ledipasvir / Sofosbuvir podľa návodu na použitie sa uţívajú jedenkrát denne v intervale pribliţne 24 hodín. Neodporúča sa prestať užívať liek. V prípade pasáže je dôležité, aby sa v nasledujúcich hodinách užívali tablety v štandardnej dávke účinných látok. úprava dávky nie je potrebná.

Pred užitím je dôležité, aby ste tablety nerozdrvili a nepili spolu s veľkým množstvom vody alebo inej tekutiny. to umožní rýchlejšie rozpustenie liečiva v gastrointestinálnom trakte a aktiváciu účinných látok. Celý priebeh liečby sa môže pohybovať od dvanástich do dvadsiatich štyroch týždňov. Podrobné liečebné režimy sú uvedené v tabuľkách.

Návod na použitie Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Návod na použitie Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

V tomto článku sa môžete oboznámiť s prekladom pokynov lieku Harvoni, ktorý obsahuje sofosbuvir 400 mg a ledipasvir 90 mg. Táto príručka je relevantná pre analógy Harvoni (Harvoni), ako je MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinovaný liek s predpísanou dávkou v tabletách, obsahujúci ledipasvir - inhibítor (blokátor) NS5A vírusu hepatitídy C a sofosbuvir, - analóg nukleotidu, inhibítor NS5B polymerázy vírusu hepatitídy C

Každá tableta obsahuje 90 mg lieku Ledipasvir a 400 mg lieku Sofosbuvir.

Pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, kopovidón, sodná soľ kroskarmelózy, monohydrát laktózy, stearát horečnatý a mikroskopické častice celulózy. Tablety sú vyrábané v pevnej forme, potiahnuté, obsahujú nasledujúce neaktívne látky: oxid železitý (žltý), polyetylénglykol, polyvinylalkohol, mastenec, oxid titaničitý.

Molekulový vzorec: C49H54F2N8O6. Molekulová hmotnosť: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinovaný liek so zavedenou dávkou lieku Ledipasvir a Sofosbuvir, antivírusové činidlo priameho účinku proti vírusu hepatitídy C.

Ledipasvir v dávke 120 mg / 2-krát denne (2,67-násobok maximálnej odporúčanej dávky) a sofosbuviru 400 mg (maximálna odporúčaná dávka) a 1200 mg (trojnásobok maximálnej odporúčanej dávky) nespôsobí predĺženie QTc intervalu podľa výsledkov klinické skúšky.

Farmakokinetické vlastnosti lieku Ledipasvir, Sofosbuvir a hlavného cirkulujúceho metabolitu GS-331007 sa skúmali v skupine dospelých zdravých dobrovoľníkov av skupine dobrovoľníkov s chronickou hepatitídou C. Pri perorálnom podaní sa najvyššia priemerná koncentrácia lieku Ledipasvir dosiahla v priebehu 4-4,5 hodín po užití lieku. Sofosbuvir sa rýchlo vstrebal a maximálna stredná plazmatická koncentrácia sa pozorovala pri -0,8 - 1 hodine po podaní. Priemerná koncentrácia GS-331007 v plazme sa dosiahla v priebehu 3,5-4 hodín po užití lieku.

Interakcia s potravinami

Jednorazová dávka lieku Ledipasvir a Sofosbuvir nalačno so stredne vysokým obsahom kalórií (-600 kalórií, 25% - 30% tuku) alebo potraviny s vysokým obsahom kalórií (1 000 kalórií, 50% tuku) zvýšili AUC ^ sofosbuvir dvakrát, ale nemali významný vplyv na hodnotu C ^ sofosbuvir. Dávka GS-331007 a Ledipasvir zostali nezmenené v prítomnosti potravy akéhokoľvek druhu. Stupeň odozvy v štúdii fázy 3 bol rovnaký u pacientov infikovaných vírusom hepatitídy C, ktorí užívali liek s jedlom alebo bez jedla.

Harvoni (Harvoni) sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Ledipasvir> 99,8% sa viaže na plazmatické proteíny. Po jednorazovej dávke 90 mg 14C-ledispaviru zdravým dobrovoľníkom bol pomer 14C-rádioaktivity krvi a plazmy 0,51 až 0,66.

Sofosbuvir sa viaže na plazmatický proteín približne 61-65%, väzba sa uskutočňuje bez ohľadu na koncentráciu liečiva s hodnotou od 1 ug / ml do 20 ug / ml. Väzba GS-331007 na ľudské plazmatické proteíny bola minimálna. Po jednorazovej dávke 400 mg 14C-sofosbuviru u zdravých dobrovoľníkov bol pomer hodnôt 14C-rádioaktivity plazmy a krvi približne 0,7.

In vitro nebol pozorovaný odlišný metabolizmus Ledipasviru CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4. Nezistili sa dôkazy o spomalení oxidatívneho metabolizmu.

Pediatrickí pacienti

Farmakokinetika lieku Ledipasvir alebo Sofosbuvir sa nesledovala u pediatrických pacientov.

Starší pacienti:

Populačná analýza farmakokinetiky u pacientov infikovaných vírusom hepatitídy C ukázala, že v sledovanej vekovej skupine (vo veku od 18 do 80 rokov) nemal vek klinicky významný účinok na Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene

Na základe populačnej analýzy farmakokinetiky u pacientov infikovaných hepatitídou C sa zistilo, že cirhóza cirhózy nemala klinicky významný účinok na účinok lieku Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Ledipasvir je inhibítorom proteínu NS5A vírusu hepatitídy C potrebného na replikáciu vírusu. Voľba rezistencie v štúdiách bunkovej kultúry a skríženej rezistencie dokazuje, že účinok ledipasviru na NS5A je smerodajný.

Sofosbuvir je inhibítorom RNA-dependentnej polymerázy vírusu hepatitídy C NS5B, ktorý je nevyhnutný na replikáciu vírusu. Sofosbuvir je nukleotidový prípravok, ktorý počas intracelulárneho metabolizmu tvorí farmakologicky aktívny trifosfát (GS-461203), analóg uridínu, ktorý je vložený do RNA vírusu hepatitídy C pomocou NS5B polymerázy a pôsobí ako terminátor reťazca. V biochemickej analýze GS-461203 inhiboval polymerázovú aktivitu rekombinantného NS5B proteínu genotypov vírusu hepatitídy C 1b, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozsahu od 0,7 do 2,6 pm. GS-461203 nie je inhibítorom ľudskej DNA a RNA polymeráz a mitochondriálnej RNA polymerázy.

Pri analýze replikónov vírusu hepatitídy C boli hodnoty EC Ledipasvir verzus replikony genotypov la a lb v plnej dĺžke 0,031 nm a 0,004 nm. Stredná hodnota EC50 ledipasviru proti chimérickým replikónom kódujúcim NS5B sekvencie v klinických izolátoch bola 0,018 nmol pre genotyp 1a (v rozsahu od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol pre genotyp 1b (v rozsahu od 0,004 do 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir má nižšiu antivírusovú aktivitu v porovnaní s genotypom 1 v porovnaní s genotypmi 4a, 5a a 6a s koncentráciou 0,39 μm, 0,15 μm a 1,1 μm. Ledipasvir mal menej výrazný antivírusový účinok na genotypy 2a, 2b, 3a a 6e s hodnotami EC50 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podľa analýzy replikónov vírusu hepatitídy C koncentrácia sofosbuviru, ktorá spôsobuje potlačenie vírusovej replikácie klinických a laboratórnych kmeňov proti replikónom plnej dĺžky z genotypu la a lb, 3a a 4a a chimérických replik 1b kódujúcich genotypy NS5B 2b, 5a alebo 6a sa pohybovala od 0,014 do 0,11 m. Priemerné hodnoty EC50 oproti chimérickým replikónom kódujúcim sekvencie NS5B v klinických izolátoch boli 0,062 μm pre genotyp 1a (rozsah 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm pre genotyp 1b (rozsah 0,045-170 μm; N = 106). V testoch vírusovej infekcie bol EC50ofosbuvir proti genotypom la a 2a 0,03 a 0,02 um. Prítomnosť 40% ľudského séra nemala žiadny vplyv na účinok sofosbuviru proti hepatitíde C. Vyhodnotenie použitia sofosbuviru v kombinácii s interferónom alfa alebo ribavirínom nepreukázalo antagonistický účinok na redukciu RNA vírusu hepatitídy C v replikónových bunkách.

Rezistencia v bunkovej kultúre

Replikóny vírusu hepatitídy C so zníženou citlivosťou na Ledipasvir boli vybrané v bunkovej kultúre pre genotypy 1a a 1b. Znížená citlivosť na Ledipasvir bola pozorovaná počas primárnej náhrady NS5A aminokyselinami Y93H v genotypoch 1a a 1b. Okrem toho sa v replikónoch genotypu 1a vytvorila náhrada Q30E. Riadená mutagenéza Y93H v genotypoch 1a a 1b, ako aj substitúcia Q30E v genotype 1a, ukázala vysokú úroveň zníženej citlivosti na ledipasvir (multiplicita koncentrácie, ktorá spôsobuje 50% potlačenie vírusovej replikácie klinických a laboratórnych kmeňov je vyššia ako 1000-krát).

Replikóny vírusu hepatitídy C so zníženou citlivosťou na sofosbuvir boli vybrané v bunkovej kultúre pre mnoho genotypov, vrátane 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Znížená citlivosť na sofosbuvir bola spojená s primárnou náhradou S282T v NS5B v replikónoch všetkých študovaných genotypov. Riadená mutagenéza S282T v replikónoch s 8 genotypmi viedla k 2 až 18-násobnému poklesu na sofosbuvir.

Ledipasvir bol plne aktívny proti sofosbuvirom indukovanej náhrade S282T v NS5B a všetka náhrada Lipipasvirom indukovaná NS5A bola úplne citlivá na sofosbuvir. Obe zložky boli plne aktívne proti substitúciám spôsobeným rezistenciou voči iným triedam priamo pôsobiacich antivirotík s rôznymi mechanizmami účinku, ako sú napríklad nenukleozidové inhibítory NS5B a inhibítory NS3 proteáz. Náhrady NS5A poskytujúce rezistenciu na Ledipasvir môžu znížiť antivírusový účinok iných inhibítorov NS5A. Účinnosť u pacientov, ktorí predtým nepreukázali odpoveď na liečbu inými liekmi, vrátane inhibítora NS5A, nebola stanovená.

Indikácie na použitie

Harvoni (Harvoni) je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov s genotypom 1.

Dávkovanie a podávanie

Odporúčaná dávka (dospelí)

Odporúčaná dávka Harvoni (Harvoni) - perorálne 1 tableta 1 krát denne, bez ohľadu na jedlo.

Trvanie liečby

Rizikové faktory pre recidívu sú ovplyvnené pôvodnými faktormi vírusu a hostiteľa, ako aj rozdielmi v dĺžke liečby určitých podskupín.

Nižšie uvedená tabuľka 1 obsahuje odporúčania týkajúce sa trvania užívania lieku Harvoni (Harvoni) a užívania lieku, pričom pacienti, ktorí trpia cirhózou a netrpia cirhózou.

Tabuľka 1 Odporúčaná doba trvania lieku Harvoni (Harmony) pre pacientov s genotypom CHC 1

Účinný liek Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir je liek poslednej generácie predpísaný na liečbu hepatitídy C. Je to bežné ochorenie, ktoré sa ťažko lieči a pri absencii môže byť smrteľné. Navrhuje sa zvážiť použitie lieku Ledipasvir, jeho účinok na organizmus, možné vedľajšie účinky a kontraindikácie, ktoré sa majú užívať.

Liečba hepatitídy C sa musí vykonávať veľmi účinne, inak sú nevratné zmeny v pečeni pre ľudí mimoriadne nebezpečné. Súčasný liečebný režim s použitím interferónových prípravkov spravidla neprináša pozitívne výsledky. Moderná medicína Ledipasvir ovplyvňuje vývoj vírusu hepatitídy C a poskytuje potrebné výsledky.

Jedinou nevýhodou lieku je jeho vysoká cena. Napríklad generiká, ktoré vyrába India, majú nižšie náklady. Vyrábajú ich jednotlivé spoločnosti na základe licencie spoločnosti - developera.

Aký je mechanizmus účinku lieku? Revolučnou inováciou je, že inhibuje replikáciu neštrukturálnych proteínov. To znamená, že ovplyvňuje inhibíciu procesu proteínovej mutácie, ktorá má určité antigénne vlastnosti. Imunitný systém infikovanej osoby ich nemôže samostatne prekonať, pretože kým sa produkujú niektoré protilátky, objavia sa iné antigény. Ledipasvir len blokuje replikáciu cudzích proteínov a tým zabraňuje ďalšiemu rozmnožovaniu vírusu hepatitídy C.

Avšak, liek nemôže pôsobiť ako nezávislý terapeutický princíp. Preto by sa mal kombinovať s inými antivírusovými produktmi. Najprijateľnejšou a súčasne účinnou kombináciou je Ladypisavir a Sofosbuvir. Každá tableta obsahuje 0,4 g lieku Sofosbuvir a 0,09 g lieku Ledipasvir.

Liek prispieva k zničeniu vírusu hepatitídy C. Použitie lieku v predpísaných dávkach neznamená zmeny v elektrokardiograme. Štúdie ukazujú, že maximálna plazmatická koncentrácia liečiva bola pozorovaná jednu hodinu po perorálnom podaní. Jesť priemerné kalórie nemá vplyv na stupeň absorpcie lieku. Podľa klinických pozorovaní sa môže konzumovať bez ohľadu na potravu.

Stupeň väzby na plazmatické proteíny je v priemere 65%. Vek neovplyvňuje rýchlosť absorpcie a absorpcie takéhoto lieku. Cirhóza nemá významný vplyv na činnosť a metabolizmus liekov.

Návod na použitie tohto lieku uvádza, že je menovaný výlučne lekárom. V žiadnom prípade nie sú prípady samoliečby neprijateľné, ak má pacient túto chorobu, a má informácie o takomto lieku a ako ho získať od všetkých známych. Lieky na predpis sú možné len pod podmienkou, že pacient prešiel úplnou diagnózou a vykonal všetky potrebné testy. Tu je zoznam požadovaných štúdií:

1. 1. Štúdium tkaniva pečene. Alternatívou k tomuto postupu môže byť fibrotest.
2. 2. Krvné testy - všeobecné, biochemické. Je nevyhnutné podstúpiť podrobný krvný obraz.
3. 3. Analýza genotypu vírusu (vyžaduje sa!).
4. 4. Analýza úrovne vírusovej záťaže na tele. Ďalšie ukazovatele tejto analýzy sa použijú na štúdium účinnosti liečby liekom Ledipasvir.
5. 5. Uistite sa, že urobiť krvný test na prítomnosť nádorových markerov.
6. 6. Štúdium hladín hormónov.
7. 7. Sérologické analýzy.
8. 8. Ultrazvuk brušných orgánov. Je tiež povinné poradiť sa s očným lekárom a hepatológom.
9. 9. MRI.

V takýchto prípadoch sa predpisuje kombinácia lieku Ledipasvir a Sofosbuvir: t

• prítomnosť ľudského vírusu hepatitídy C;
• prítomnosť 4-6 genotypov takéhoto vírusu (ak je to potvrdené následnými analýzami);
• vysoká vírusová záťaž;
• prítomnosť 1-4 genotypov vírusu hepatitídy v kombinácii s HIV;
• Vek osoby staršej ako 18 rokov (zatiaľ nie sú k dispozícii klinické údaje o používaní tohto lieku u mladších pacientov).

Tento liek má zároveň kontraindikácie:

• prítomnosť 2 alebo viacerých typov vírusov (koinfekcia);
• ko-infekcia vírusom imunodeficiencie (okrem prípadov, keď sú v ľudskom tele 1-4 genotypy);
• neznášanlivosť drog;
• dysfunkcia mozgu (encefalopatia);
• opuch brušnej dutiny (tento stav sa vyvíja hlavne v cirhóze pečene);
• tehotenstvo (v súčasnosti neexistujú žiadne klinické údaje o používaní tohto lieku u žien, ktoré očakávajú dieťa);
• dojčenie.

Existujú určité obmedzenia týkajúce sa použitia tohto lieku. Preto nie je predpísaný v prípadoch, keď pacient užíva Emtricitabín, Tenofovir a Elvitegravir. Účinnosť liečby sa tiež zhoršuje, keď pacient užíva lieky ako tipranavir, fenytoín, rosuvastatín a lieky Hypericum. Všetky z nich zhoršujú absorpciu liečiva.

V priebehu medikácie by sa malo vyhnúť koncepcii. To znamená, že pacienti užívajúci liek Ledipasvir by mali používať kvalitnú a účinnú antikoncepciu. Počas laktácie má žena úplne opustiť dojčenie, ak je potrebné užívať Ledipasvir.

V prípade nedostatočnosti pečene alebo obličiek sa takéto lieky neodmietajú, ale liečia sa len pod dohľadom špecialistu. Počas liečby pacientov na hemodialýze musíte starostlivo sledovať krvný obraz. Hladiny kreatinínu sa môžu zvýšiť. Veľmi starostlivo užívali liek pacienti s poruchou kardiovaskulárneho systému. Môžu mať mdloby, kŕče.

U týchto pacientov môže spomaliť srdcovú aktivitu. V závažných prípadoch je možná úplná zástava srdca. Bradykardia sa zvyčajne pozorovala počas prvých dní po začatí takého lieku.

Všetci pacienti užívajúci betablokátory majú zvýšené riziko bradykardie. V tomto prípade sa odporúča upraviť dávkovanie liekov používaných na liečbu srdcových ochorení. V prvých 2 dňoch od začiatku liečby je potrebné vykonať kardiomonitoring (na klinike).

Pri výskyte príznakov bradykardie je naliehavé kontaktovať nemocnicu. Ide najmä o tieto znaky:

• točenie hlavy;
• závraty;
• porušenie orientácie v priestore;
• slabosť;
• pocit prepracovanosti;
• bolesť na hrudníku;
• dýchavičnosť.

Režim liečiva nastavuje len lekár. Tablety sa užívajú bez ohľadu na jedlo. Nemal by sa však užívať nalačno. Trvanie tohto liečiva určuje ošetrujúci lekár. Ale musíme mať na pamäti, že to nemôže byť menej ako 12 týždňov. V prípade potreby sa dĺžka liečby ďalej zvyšuje. Ak po 8 týždňoch liečby nie sú žiadne viditeľné výsledky, použitie takéhoto lieku by sa malo zrušiť.

Ledipasvir spolu so Sofosbuvirom sa používa u pacientov, ktorí majú 1 genotyp. Rovnaký spôsob podávania je ukázaný pre tých, ktorí užívajú liek prvýkrát. Neužívajte ďalšie protivírusové lieky a tých pacientov, ktorí nemajú žiadne známky cirhózy a regeneračná schopnosť ich pečene je zachránená.

Všetci pacienti so 4. genotypom vírusu by mali navyše dostávať Ribavirin. Liek sa predpisuje osobám s dobrou znášanlivosťou. Všetci pacienti by mali starostlivo zabezpečiť, aby dávkovanie lieku bolo vždy rovnaké, aj keď sa pozorujú vedľajšie účinky. Odporúča sa užívať liek v rovnakom čase. Tableta sa prehltne len ako celok, zapije sa dostatočným množstvom vody. Je zakázané žuť pilulku.

Po začiatku užívania takejto drogy sa telo prispôsobuje lieku. Tento proces môže byť sprevádzaný nevoľnosťou a zvracaním. Tieto príznaky však neznamenajú prerušenie liečby. Pacienti musia byť veľmi pozorní na svoje zdravie a včas upozorniť lekára na všetky vedľajšie účinky, najmä tie, ktoré nie sú uvedené v návode. Niekedy počas liečby sa môže zhoršiť videnie. Pozorujú sa aj ďalšie javy:

• rozmazané predmety;
• svalová slabosť;
• nedostatočná koordinácia pohybov;
• strata pozornosti a pamäte.

V čase liečby pacienti musia opustiť všetky aktivity, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakciu. Ak pacient nemá žiadne známky renálneho zlyhania, zvyčajne nie je potrebné dávku upravovať.

Za predpokladu, že pacient bude starostlivo dodržiavať všetky pokyny lekára a bude postupovať opatrne, výsledky liečby sú uspokojivé. Je potrebné podstúpiť celý priebeh liečby takýmto liekom, aj keď sú vedľajšie účinky, alebo sa stav pacienta výrazne zlepšil.

Je potrebné venovať pozornosť skutočnosti, že len ošetrujúci lekár je oprávnený predpísať Ledipasvir lieku Sofosbuvir. Žiadny pacient si nemôže predpísať takýto liek sám, pretože existujú formy ochorenia, v ktorých bude k ničomu. Pri kúpe lieku musíte byť opatrní pred falzifikátmi, najmä ak sú vo farmácii generiká: často môžu byť neúčinné.

A trochu o tajomstvách.

Zdravá pečeň je kľúčom k vašej dlhovekosti. Toto telo vykonáva obrovské množstvo životne dôležitých funkcií. Ak ste si všimli prvé príznaky gastrointestinálneho traktu alebo ochorenie pečene, a to: zožltnutie bielkoviny očí, nevoľnosť, zriedkavé alebo časté stolice, musíte jednoducho konať.

Odporúčame, aby ste si prečítali názor Eleny Malyshevovej o tom, ako rýchlo a ľahko obnoviť prevádzku LIVER len za 2 týždne. Prečítajte si článok >>