Pečeň pod mikroskopom - tkanivová mikroskopia

Po oboznámení sa so základnými metódami mikroskopie pri práci s optickými zariadeniami sú zaujímavé pozorovania anatomických a histologických vzoriek, ako napríklad tkaniva pečene pod mikroskopom. Ak si pozorovací nástroj vybavíte súčasne s video okulárom, môžete získať pôsobivé fotografie, určite ich v tomto prehľade predstavíme. Začiatočníkom sa odporúča, aby si prehliadli už pripravené mikroskopické prípravky, ktoré sú súčasťou štandardných súprav na experimenty.

Pečeň sa skladá zo sekrečných buniek, je to komplexný a vitálny nepárový orgán, ktorý je najväčšou žľazou tela (v priemere je hmotnosť jeden a pol kilogramu). Hrá hlavnú úlohu v procese zlepšovania kvality trávenia, ktorý sa nachádza v priestore brušnej dutiny, vpravo hypochondrium. Je rozdelená do siedmich segmentov kombinovaných do dvoch lalokov. Pod vplyvom aktívnych fermionov je schopný regenerácie, obnovenia, regenerácie až 75% poškodeného tkaniva. Rozsiahla sieť ciev je izolovaná od všeobecnej hemodynamiky prietoku krvi, čo je spôsobené príčinou hojného odtoku krvi z gastrointestinálneho traktu. To z neho robí akýsi silný filter, ktorý si uvedomuje jednu zo základných funkcií - ochrannú: neutralizuje a znižuje účinky požitia toxických látok (vrátane chemikálií), antigénov, toxínov.

Viditeľná štruktúra pečene je kolekcia hranolových hexagonálnych buniek prenikajúcich centrálnou žilou. Žilový trup odoberá krv z čriev a žalúdka. Vo vnútri pečeňových lalokov sú všetky škodlivé elementy najprv oxidované, potom konjugované, pri ktorom sa menia ich modifikácie.

Technika zberu a prípravy materiálu:

  • Fixatívum v etylalkohole alebo formalíne, objem fixačného prostriedku je o sedemdesiat percent väčší ako mikrosample;
  • zmraziť;
  • Rezanie mikrotómu na malé kúsky hrúbky;
  • Farbenie eozínom a hematoxylínom;
  • Aplikácia disekčnou ihlou v strede sklíčka;
  • Pridanie kvapiek kanadského balzamu - terpentín, extrahované z balzamovej jedle;
  • Sploštenie pod krycí sklz, lepenie sklenených povrchov;
  • V analýze na tému patológia (cirhóza, hemangióm, cysty) sa odporúča užívať z oblastí umiestnených na hranici so zdravými. Tento postup musí vykonať kvalifikovaný špecialista a zozbieraný biomateriál sa okamžite odošle do laboratória na včasnú fixáciu a ďalšie štúdium.

Popísané akcie sú zakázané pre užívateľov bez domácej zdravotnej výchovy doma alebo v nesterilných podmienkach. Vyšetrenie rezu pečeňového tkaniva pod mikroskopom nastáva pri zväčšení až 1000-krát, pohybujúc sa od nižšieho zväčšenia k väčšiemu. Vhodnou mikroskopickou technikou je priechod svetla, svetlé pole alebo svetlo luminiscencie. Pre pozorovanie je žiaduce použiť biologický model s achromatickými alebo plan-achromatickými šošovkami, halogénovým spodným iluminátorom, Abbeho kondenzátorom s irisovou clonou a binokulárnym pripojením. Napríklad, pre vyjadrené ciele fit: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 verzia 7C.

Pečeňové bunky pod mikroskopom

Pečeň je druhým najväčším orgánom ľudského tela (najväčšia je koža) a najväčšou žľazou, ktorá váži približne 1-1,5 kg. Nachádza sa v brušnej dutine pod membránou. Pečeň je orgán, v ktorom sú živiny absorbované v tráviacom trakte spracovávané a akumulované na neskoršie použitie v iných častiach tela.

Preto je pečeň spojením medzi tráviacim systémom a krvou. Väčšina jeho krvi (70-80%) pochádza z portálnej žily, ktorá odoberá krv zo žalúdka, čriev a sleziny; pečeňovou artériou sa podáva iba menší objem (20–30%). Všetky látky, ktoré sú absorbované v čreve, vstupujú do pečene cez portálovú žilu, s výnimkou komplexných lipidov (chylomikrónov), ktoré sú transportované hlavne lymfatickými cievami. Poloha pečene v cievnom systéme je optimálna pre zber, modifikáciu a akumuláciu metabolitov a neutralizáciu a elimináciu toxických látok.

Odstránenie z tela sa vykonáva žlčou - exokrinnou sekréciou pečene, čo je dôležité pre trávenie lipidov. Pečeň má tiež veľmi dôležitú funkciu na produkciu plazmatických proteínov, ako je albumín, iné nosné proteíny, faktory zrážanlivosti a rastové faktory.

Štruktúra strómy pečene

Tenká kapsula spojivového tkaniva (kapsula Glisson), zahusťujúca v oblasti brány, pokrýva pečeň zvonku. Cez bránu, portálna žila a hepatálna artéria prenikajú do orgánov a pravý a ľavý pečeňový kanál a výstup lymfatických ciev. Tieto cievy a kanáliky sú obklopené spojivovým tkanivom až do ukončenia (alebo začatia) v portálových priestoroch medzi laločkami pečene. V tejto oblasti sa vytvára tenká sieť retikulárnych vlákien, ktorá podporuje hepatocyty a endotelové bunky sinusoidov pečeňového lolu.

Štruktúra pečeňového lolule

Hlavnou štrukturálnou zložkou pečene sú pečeňové bunky alebo hepatocyty (grécky hepar - pečeň + kytos - bunka). Tieto epitelové bunky sú usporiadané do vzájomne prepojených platní a tvoria 2/3 hmotnosti pečene. Na histologických rezoch pod svetelným mikroskopom môžete vidieť štrukturálne jednotky pečene - pečeňové laloky. Pečeňový lobulus je tvorený polygonálnou hmotnosťou tkaniva, ktorá meria približne 0,7 x 2 mm, na obvode ktorého sú umiestnené portálové priestory a v strede je centrálna alebo centrolobulová žila.

Portálové priestory, oblasti nachádzajúce sa v rohoch lalokov, obsahujú spojivové tkanivo, žlčové cesty, lymfatické cievy, nervy a cievy. V ľudskej pečeni spadajú medzi tri a šesť portálových priestorov do laloku, z ktorých každý má venulu (vetvu portálovej žily), arteriolu (vetvu pečeňovej tepny), kanál (prvok systému žlčových ciest) a lymfatické cievy. Venula obsahuje krv pochádzajúcu z horných a dolných mezenterických a splenických žíl. Arteriole obsahuje kyslík bohatú krv, ktorá pochádza z kmeňa celiakie abdominálnej aorty.

Potrubie lemované kubickým epitelom nesie žlč syntetizovanú hepatocytmi a nakoniec sa otvára do pečeňového kanála. Jedna alebo viac lymfatických ciev odoberá lymfu, ktorá nakoniec vstúpi do krvného obehu. U niektorých zvierat (napríklad u ošípaných) sú laloky od seba oddelené vrstvami spojivového tkaniva. U ľudí sú neprítomní a segmenty nad väčšinou ich dĺžky sú tak blízko v kontakte, že je ťažké stanoviť presné hranice medzi jednotlivými segmentmi.

Hepatocyty v pečeňovom laloku sú radiálne orientované a sú usporiadané ako tehly v stene. Tieto bunkové platne sú nasmerované z okraja lobulusu do jeho stredu a voľne sa navzájom anastomózujú, čím sa vytvára hubovitá štruktúra podobná bludisku. Priestor medzi týmito platňami obsahuje kapiláry - hepatické sinusoidy.

Sinusoidné kapiláry sú nepravidelne rozšírené cievy, ktoré pozostávajú len z diskontinuálnej vrstvy fenestrovaných endotelových buniek. Priemer fenestru je asi 100 nm, nemajú membrány a sú usporiadané do skupín. Medzi endotelovými bunkami sú tiež priestory, ktoré v kombinácii s bunkovým fenestrom a prerušovanou bazálnou laminou (v závislosti od druhu) poskytujú týmto cievam veľmi vysokú permeabilitu.

Subendotelový priestor, známy ako Disseov priestor, oddeľuje endotelové bunky od hepatocytov. Fenestra a diskontinuita endotelu určujú voľný prúd plazmy, ale nie bunkové elementy, do priestoru Diss, čím sa zabezpečuje nerušená výmena molekúl (vrátane makromolekúl) medzi lúmenom sinusoidov a hepatocytov a opačným smerom. Táto výmena je dôležitá fyziologicky nielen preto, že hepatocyty vylučujú veľké množstvo makromolekúl do krvi (napríklad lipoproteíny, albumín, fibrinogén), ale aj preto, že pečeň zachytáva a ničí mnohé z týchto veľkých molekúl.

Basolaterálny povrch hepatocytu, ktorý čelí disse priestoru, obsahuje početné mikrovily a má vysokú aktivitu endocytózy a pinocytózy.

Sínusoid je obklopený a nesený tenkým plášťom retikulárnych vlákien. Okrem endotelových buniek obsahujú sinusoidy makrofágy známe ako Kupfferove bunky. Tieto bunky sa nachádzajú vo vnútri sinusoidov na luminálnom povrchu endotelových buniek. Ich hlavnými funkciami sú metabolická transformácia starých červených krviniek, trávenie hemoglobínu, vylučovanie proteínov spojených s imunitnými procesmi a deštrukcia baktérií, ktoré môžu vstupovať do portálnej krvi z hrubého čreva. Kupfferove bunky tvoria 15% populácie pečeňových buniek.

Väčšina z nich sa nachádza v periportálnej zóne pečeňového lolulu, kde majú vysokú aktivitu fagocytózy. V priestore Disse (perisinusoidal space) sa nachádzajú bunky akumulujúce tuk, tiež nazývané stelátové bunky alebo Ito bunky. Tieto bunky obsahujú lipidové inklúzie bohaté na vitamín A. V zdravej pečeni majú tieto bunky niekoľko funkcií - absorpciu, akumuláciu a uvoľňovanie retinoidov, syntézu a vylučovanie určitých proteínov medzibunkovej látky a proteoglykánov, sekréciu rastových faktorov a cytokínov a reguláciu lúmenu sínusoidov v reakcii na účinok. rôzne regulačné faktory (napríklad prostaglandíny, tromboxán A2).

Pri chronických ochoreniach pečene sú Ito bunky aktivované faktormi, ktoré vylučujú hepatocyty a Kupfferove bunky, proliferujú a získavajú znaky myofibroblastov, s alebo bez lipidových kvapôčok. V takýchto podmienkach sa tieto bunky nachádzajú v blízkosti poškodených hepatocytov a hrajú vedúcu úlohu vo vývoji fibrózy, vrátane fibrózy spojenej s alkoholickým ochorením pečene. Takáto fibróza sa môže stať ireverzibilnou a viesť k cirhóze.

Príprava 1. Všeobecná morfológia buniek. "Axolotl pečeň".

Liečivo je histologická sekcia pečene axolotlu zafarbeného hematoxylínom a eozínom (Microphoto 1). (obr. 3)

Axolotl je larva tigrieho ambiostómu, ktorá sa odvoláva na obojživelníky sledované, podobne ako salamandra žijúceho v Severnej Amerike. Axolotl je dobrým objektom pre experimentálnu biológiu.

Pri malom zväčšení je vidieť, že väčšinu pečene tvoria skôr veľké pečeňové bunky (hepatocyty). Tieto bunky sú priľahlé k sebe a sú umiestnené okolo krvných ciev, ktoré majú tvar dutín kruhového alebo nepravidelného tvaru.

Obr. 3 pečeňové bunky Axolotl (larvy ambistómie).A - pri vysokom zväčšení: 1 - hranice buniek; 2 - cytoplazma; 3 - vakuoly; 4 - jadrá; 5 - pečeňové bunky s dvoma a veľkým počtom jadier; 6 - cievy; 7 - vrstva plochých endotelových buniek; 8 - bunky s procesmi (melanofory); 9 - jadrá pigmentových buniek; 10 - erytrocyty, B - mikroskopia s imerzným objektívom: 1 - nukleárna membrána; 2 - karyoplazma; 3 - zhluky chromatínu; 4 - nukleolus.

Pri malom zväčšení je potrebné nájsť miesto, kde by bolo ružové pozadie najjednotnejšie (lepšie v strednej časti rezu), malo by byť umiestnené v strede zorného poľa a mikroskop by mal byť prepnutý na veľké zväčšenie.

Pri vysokom zväčšení sú viditeľné ružové cytoplazmy a fialové jadro. Tvar pečeňových buniek je abnormálne polygonálny. Samostatné bunky hepatocytov v dôsledku kompresie susedných buniek na reze sa zdajú byť okrúhle.

Hepatocyty sú oddelené bunkovými hranicami zodpovedajúcimi cytoplazmatickým membránam (sú detegované elektrónovou mikroskopiou) susedných buniek a úzkeho medzibunkového priestoru. Cytoplazma hepatocytov je slabo oxyfilná, je zafarbená eozínom vo svetlo ružovej farbe a má granulovanú alebo retikulárnu štruktúru. Heterogenita cytoplazmy je spojená s prítomnosťou rôznych štruktúr, ktoré sú detegované len špeciálnou liečbou. Relatívne malé jadrá pečeňových buniek majú guľovitý alebo elipsoidný tvar. Okrúhle alebo oválne, vyzerajú len na rez. Ich hodnota závisí od úrovne, ktorou prešiel rez. Ak je rez uskutočnený cez rovníkovú rovinu jadra, jeho priemer je väčší ako v prípade, keď rez prešiel bližšie k jednej z výhod jadra. Prítomnosť nejadrových hepatocytov je tiež vysvetlená hladinou, pri ktorej rez prešiel bunkou. Existujú binukleárne bunky a veľký počet jadier. Multinukleárne hepatocyty sa tvoria ako výsledok amitotického delenia jadier bez následného rozdelenia bunkového tela.

Pri mikroskopii s ponornou šošovkou je jasné, že jadro je oddelené od cytoplazmy jadrovou membránou. V karyoplazme sú zhluky chromatínu rôznych veľkostí, ktoré predstavujú spirálne (kondenzované) oblasti chromozómov. Prítomnosť pevne zbalených molekúl DNA v zhlukoch chromatínu spôsobuje, že ich bazofília a hematoxylín sú purpurové. V jadrách niektorých pečeňových buniek môžete vidieť oxyfilný, ružovo sfarbený eozín v jadre. Je potrebné venovať pozornosť pomeru veľkosti jadra a cytoplazmy.

Hepatické bunky sú umiestnené okolo krvných ciev, ktorých steny sú potiahnuté vrstvou plochých endotelových buniek, ktoré majú tenkú čiaru v reze so zahusťovaním namiesto jadra. V lúmene krvných ciev môžu byť voľne ležiace krvinky. Najčastejšie ich predstavujú červené krvinky, oválne žltočervené bunky s oválnymi tmavofialovými jadrami. Niekedy v lúmene krvných ciev možno vidieť jednotlivé leukocyty, ktoré majú zaoblený tvar, svetlú cytoplazmu a jadro tvaru laloka alebo podkovy. Na periférii rezu sú v niektorých prípadoch viditeľné akumulácie leukocytov, ktoré tvoria takzvanú lymfoidnú vrstvu pečene, ktorá je miestom pre proliferáciu leukocytov u obojživelníkov. Povrchy susediacich buniek sa zlepili a vytvorili jedno-vrstevnicové čiary.

Tak je možné na príklade jedného orgánu pozorovať bunky, ktoré sa navzájom výrazne líšia tvarom, veľkosťou a polohou. Niektoré z nich sú pečeňové bunky, tvoria tkanivovú vrstvu, v ktorej sa navzájom stláčajú, majú polygonálny tvar. Iné sú voľné bunky (červené krvinky, biele krvinky) a majú viac alebo menej zaoblený tvar.

Tvar, veľkosť a umiestnenie buniek vo veľkej miere súvisia s ich funkčnými vlastnosťami.

Legenda: 1. - hranice buniek. 2.- jadro. 3. - nukleolus. 4. - cytoplazma.

Liečime pečeň

Liečba, príznaky, lieky

Štruktúra ľudských pečeňových buniek

Ľudská pečeň sa skladá z buniek, ako je akékoľvek organické tkanivo. Príroda funguje tak, že tento orgán vykonáva najdôležitejšie funkcie, čistí telo, produkuje žlč, akumuluje a ukladá glykogén, syntetizuje plazmatické proteíny, vedie metabolizmus, podieľa sa na normalizácii množstva cholesterolu a ďalších zložiek potrebných pre životnú aktivitu tela.

Na splnenie svojho účelu musia byť pečeňové bunky zdravé, majú stabilnú štruktúru, každý človek ich musí chrániť pred zničením.

Pečeňové bunky (hepatocyty)

Na štruktúru a typy pečeňových lobúl

Bunkové zloženie tela je charakterizované rôznorodosťou. Pečeňové bunky predstavujú laloky, segmenty sa skladajú z lobúl. Štruktúra orgánu je taká, že hepatocyty (hlavné pečeňové bunky) sú umiestnené okolo centrálnej žily, odbočujú od nej, sú vzájomne prepojené, čím vytvárajú sínusoidy, t.j. praskliny naplnené krvou. Podľa neho sa krv pohybuje ako kapilára. Prívod krvi do pečene je z portálnej žily a tepny umiestnenej v orgáne. Pečeňové laloky produkujú žlč a privádzajú ju do prietokových kanálov.

Iné typy pečeňových buniek a ich účel

  1. Endotelové - bunky obaľujúce sinusoidy a obsahujúce fenestru. Tieto sú navrhnuté tak, aby tvorili stupňovitú bariéru medzi sínusoidom a dis-priestorom.
  2. Samotný priestor Disse je vyplnený hviezdicovými bunkami, ktoré zabezpečujú odtok tkanivovej tekutiny do lymfatických ciev portálových oblastí.
  3. Kupfferove bunky sú asociované s endotelom, sú k nemu pripojené, ich funkciou je chrániť pečeň, keď sa v prípade poranenia dostane do tela generalizovaná infekcia.
  4. Dimple bunky sú zabíjačmi hepatocytov postihnutých vírusom a majú tiež cytotoxicitu pre nádorové bunky.

Ľudská pečeň pozostáva zo 60% hepatocytov a 40% iných typov bunkových zlúčenín. Hepatocyty majú formu mnohostenu, najmenej 250 miliárd. Normálne fungovanie hepatocytov je spôsobené spektrom zložiek, ktoré sú vylučované sínusovými bunkami, ktoré zaplňujú sínusový kompartment. To znamená, že vyššie uvedené Kupfferove, stelátové a dimpledované bunky (intrahepatické lymfocyty).

Endoteliál je filter medzi krvou v sínusovom priestore a plazmou v dis-priestore. Tento biologický filter triedi veľké, nadmerne bohaté na retinolové a cholesterolové zlúčeniny a neprechádza ich, čo je pre telo užitočné. Okrem toho je ich funkciou chrániť pečeň (konkrétne hepatocyty) pred poškodením mechanickými krvinkami.

Proces interakcie prvkov tela

Interakcia prebieha medzi všetkými časticami orgánu, ktorý má dosť komplikovanú schému. Zdravá pečeň je charakterizovaná stabilitou bunkových spojení a extracelulárna matrica sa dá sledovať pod patologickými procesmi pod mikroskopom.

Tkanivo orgánu pod vplyvom toxínov, napríklad alkoholu, vírusových činidiel, podlieha zmenám. Sú nasledovné:

  • ukladanie produktov tvorených metabolickými poruchami v tele;
  • degeneráciu buniek;
  • nekróza hepatocytov;
  • fibróza pečene;
  • zápalový proces pečene;
  • cholestáza.

O liečbe orgánovej patológie

Je užitočné, aby každý pacient vedel, aké sú zmeny, ktorým orgán prechádza. Nie všetky sú katastrofálne. Napríklad dystrofia môže byť ľahká a ťažká. Oba tieto procesy sú reverzibilné. V súčasnosti existujú lieky, ktoré obnovujú bunky a celé segmenty pečene.

Cholestasis môže byť liečený aj ľudovými prostriedkami - odvarmi a infúziami. Prispievajú k normalizácii syntézy bilirubínu a eliminujú porušovanie pri odtoku žlče do dvanástnika.

V prípade cirhózy v počiatočnom štádiu sa liečba začína diétou, potom sa predpisuje liečba hepatoprotektormi. Najúčinnejšou liečbou cirhózy a fibrózy sú kmeňové bunky, ktoré sa injikujú do pupočníkovej žily alebo intravenózne, pričom obnovujú hepatocyty poškodené rôznymi látkami.

Hlavnou príčinou smrti pečeňových buniek je zneužívanie alkoholu, účinky liekov vrátane liekov a liekov. Akýkoľvek toxín vstupujúci do tela je ničiteľ pečene. Preto by ste sa mali vzdať zlých návykov, aby ste mali zdravú pečeň.

Musíte pevne vedieť, čo pečeň miluje, čo je pre ňu dobré a čo je škodlivé a dávajte si pozor. Ak sa budete starať o svoje zdravie na dennej báze a pokúsiť sa nezneužívať škodlivé produkty, potom nie ste ohrození zničením pečene a vážnych chorôb.

Kto povedal, že nie je možné liečiť závažné ochorenie pečene?

  • Veľa spôsobov sa snažilo, ale nič...
  • A teraz ste pripravení využiť každú príležitosť, ktorá vám dá dlho očakávaný pocit pohody!

Existuje účinný prostriedok na liečenie pečene. Postupujte podľa odkazu a zistite, čo lekári odporúčajú!

Tritonové pečeňové bunky pod mikroskopom

Akútna hepatitída B

Na liečbu pečene naši čitatelia úspešne používajú Leviron Duo. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Akútna hepatitída B je vírusové ochorenie, ktoré sa prenáša z človeka na človeka a ovplyvňuje pečeňové bunky. V 90 - 95% prípadov končí s uzdravením, v 10% prípadov sa stáva chronickým s rozvojom cirhózy pečene, ale môže byť asymptomatický vo forme vírusu. Percento úmrtí na akútnu hepatitídu je 1% všetkých pacientov.

Prvý antigén vírusu objavil americký vedec Blumberg v roku 1964 a skúmal austrálske aboriginálne vzorky krvi. Preto názov "Austrálsky antigén", ktorý je markerom hepatitídy B. V roku 1970 vedec Dane, ktorý študoval krvné vzorky s austrálskym antigénom pod elektrónovým mikroskopom, objavil vírus hepatitídy B a zistil, že austrálsky antigén je súčasťou vírusu, konkrétne jeho obalového proteínu.

chorobnosť

Za posledných 20 rokov došlo k významným zmenám v miere výskytu. Vrchol výskytu v Rusku bol v rokoch 1999-2000. v súvislosti s nárastom podielu drogovo závislých. V ďalších rokoch sa počet nakazených ľudí postupne znižoval, čo bolo spôsobené používaním rozsiahleho programu očkovania proti hepatitíde B. Tento pokles bol veľmi významný - 30-krát.

Najčastejšia akútna hepatitída B sa vyskytuje u ľudí vo veku 30 - 39 rokov.

Najnebezpečnejšou skupinou sú nosiče vírusov, pretože bez klinického prejavu ochorenia nehľadajú lekársku pomoc a naďalej infikujú zdravú populáciu.

Etiológia (príčina)

Kauzálnym činiteľom ochorenia je sférický vírus so škrupinou a jadrom (nukleokapsidom) s genetickým materiálom (DNA). Vírus má niekoľko antigénov:

  • povrch - austrálsky antigén, tvoriaci škrupinu (HBsAg);
  • jadro - umiestnené v jadre (HBcAg);
  • infekčný antigén - HBeAg.

Tieto antigény a protilátky, ktoré sa im produkujú, slúžia ako markery hepatitídy B.

Vírus je v prostredí veľmi stabilný. Zostáva aktívny v skúmavkách s krvou po dobu 12 mesiacov, zmrazený až 20 rokov pri teplote miestnosti počas 3 mesiacov. Zomrie varom 1 hodinu, autoklávovaním počas 45 minút pri teplote 120 ° C, po 60 minútach pri teplote 180 ° C. Inaktivovaný 80% etylalkoholom počas dvoch minút.

epidemiológia

Zdrojom infekcie môžu byť osoby trpiace akútnymi alebo chronickými formami hepatitídy B, ako aj nosičmi vírusu. Transmisným mechanizmom je krvný kontakt, vykonávaný prirodzenými a umelými spôsobmi.

Prírodné prenosové trasy zahŕňajú:

  • sexuálne - prostredníctvom spermií, vaginálnych sekrétov, krvi (mikrotraumata z epitelu v oblasti genitálneho traktu).
  • z matky na dieťa - počas tehotenstva, počas pôrodu a po pôrode.

Umelé prenosové cesty sa vykonávajú pomocou lekárskych manipulácií. Najcitlivejšie na infekciu sú zamestnanci hematologických oddelení a hemodialýzy, zamestnanci laboratórií, resuscitácia, chirurgia, pracovníci terapeutických oddelení (najmenšie riziko). Vírusová hepatitída B označuje chorobu z povolania zdravotníckych pracovníkov.

Prenos vírusu na pacienta - iatrogénny (v dôsledku zavinenia personálu zdravotníckych zariadení) - sa vykonáva prostredníctvom kontaminovaných a neošetrených opakovane použiteľných lekárskych nástrojov počas diagnostiky a liečby. V súčasnej dobe sa používa jednorazové zdravotnícke zariadenie, takže riziko infekcie je nízke - menej ako 6% pre všetky prípady infekcie. V minulosti sa mohla hepatitída B objaviť po transfúzii krvi, ale teraz je to vylúčené, pretože krv darcov sa testuje na markery hepatitídy a infekciu HIV.

Tiež, infekcia sa vyskytuje v tetovacích salónoch, manikúra miestnosti.

Vírus hepatitídy B je 100-krát infekčnejší ako HIV. Má veľmi malú veľkosť a ľahko preniká cez všetky ochranné bariéry tela. Akonáhle sa dostane do krvi, človek sa stane infekčným pre ostatných. Akútna hepatitída B je charakterizovaná sezónnosťou chorobnosti - najčastejšie v jarnom a jesennom období.

Patogenéza (vývoj ochorenia)

Existuje niekoľko typov ľudskej reakcie na vírusovú infekciu:

  • náchylný - osoba predtým netrpí hepatitídou B a nemá imunitu, to znamená, že je náchylný na infekciu. Potrebuje očkovanie;
  • imunita - osoba mala hepatitídu B, bola liečená a nie je náchylná na reinfekciu;
  • nosič vírusu - osoba je infikovaná, ale žiadne príznaky ochorenia.

Vírus hepatitídy B najčastejšie postihuje pečeň, ale trpia obličky, slezina, pankreas, koža a kostná dreň.

Symptómy ochorenia sa prejavujú 1 mesiac po vstupe vírusu do krvi av akútnom priebehu - po 3-4 týždňoch.

Po zavedení akútneho vírusu hepatitídy B do tela je tento pripojený k povrchu hepatocytu (pečeňových buniek) a prechádza do neho. Tam sa množí a ide na povrch bunky. Súčasne s vývojom patologického procesu, ktorý ovplyvňuje iné orgány a systémy, sa začína imunologická reakcia zameraná na odstránenie vírusu z tela. S pozitívnym výsledkom ochorenia sa vytvára imunita, vírus opúšťa telo, dochádza k uzdraveniu alebo sa ochorenie stáva chronickým.

Osobitnú úlohu pri rozvoji ochorenia zohrávajú imunitné reakcie, počas ktorých dochádza k deštrukcii nielen postihnutých, ale aj zdravých hepatocytov.

Akákoľvek imunitná reakcia spôsobuje zápal, ktorý sa prejavuje v akútnej forme. Navyše, podobná reakcia na vírus je taká, že imunitné sily organizmu zabezpečujú elimináciu (elimináciu) patogénu ešte pred jeho zavedením do genómu bunky, čo podporuje hojenie. Po 4 - 6 týždňoch po objavení sa prvých príznakov ochorenia HBsAg zmizne z krvného séra a len u 5-10% pacientov sa tento proces stáva chronickým, v ktorom HBsAg cirkuluje v krvi.

Ak je imunitný systém oslabený, potom je riziko vzniku chronického procesu vysoké, pretože vírus sa stále množí, čo ovplyvňuje nové pečeňové bunky a preniká do ich genetického aparátu. Existujú dva možné mechanizmy smrti buniek pečene:

  • nekróza (smrť) - sprevádzaná zápalom a stáva sa fibrózou (vývoj spojivového tkaniva je podobný jazve);
  • apoptóza je programovaná smrť bunky, do ktorej je zapojený imunitný systém.

Klinické prejavy akútnej hepatitídy B

Rozlišujú sa nasledujúce obdobia ochorenia: inkubácia, počiatočná, maximálna, regenerácia.

Inkubačná (skrytá) perióda je bez príznakov ochorenia. Trvá 6 týždňov až 6 mesiacov. Počas tohto obdobia sa vírus aktívne rozmnožuje a akumuluje v bunkách.

Počiatočná (anicteric) fáza trvá 1–2 týždne. Všetky príznaky sú spôsobené intoxikáciou tela: slabosť, strata chuti do jedla, poruchy spánku. Telesná teplota môže vzrásť na 39ºС, ktorá trvá až 3 dni. Táto skupina príznakov je zamenená za nachladnutie a neprijíma potrebné opatrenia liečby. Často sa príznaky poruchy trávenia spájajú: nevoľnosť, vracanie, plynatosť (abdominálna distenzia), zápcha a hnačka zriedkavo. Neskôr sa zväčšuje veľkosť pečene a sleziny, metabolizmus bilirubínu v pečeni je narušený, čo sa prejavuje čistením výkalov a stmavnutím moču (stáva sa podobným tmavému pivu). Pacienti sa obávajú svrbenia a zápalu kože, môže sa vyskytnúť bolesť vo veľkých kĺboch. Pri analýze urobilinogénu moču sa zistí a hladina AlAt sa zvýši v krvi. Pozitívne výsledky pre marker hepatitídy B HBsAg sú tiež detegované.

Obdobie vrcholu (ikterické) trvá 3-4 týždne. Symptómy intoxikácie (otravy) sa zvyšujú. Žltá (ikterichnost) skléry, neba a integumentu. Stupeň žltačky zodpovedá závažnosti ochorenia. Pacient sa cíti veľmi zle, pečeň dosahuje svoju maximálnu veľkosť. Na tele sa môže objaviť vyrážka. V dôsledku natiahnutia kapsuly pečene pacienti trpia bolesťou na pravej strane pod klenbou. Zníženie veľkosti pečene je symptómom zlyhania pečene a je interpretovaný ako nežiaduci symptóm. Ak sa počas prehmatania pečene cíti hustý, potom to znamená fibrózu a prechod na chronický proces.

Obdobie regenerácie (zotavenie) je charakterizované postupným znižovaním symptómov intoxikácie, vymiznutím žltačky. Výrazne sa zlepšuje stav pacientov, ale zachová sa pocit nepohodlia v pravej hypochondriu.

Akútna hepatitída B sa vyskytuje s rôznym stupňom závažnosti: mierna, stredná a závažná.

V miernej forme nie sú príznaky také výrazné, stupeň žltačky je zanedbateľný a je krátky (1-2 týždne). Úroveň pečeňových testov je nasledovná: bilirubín - do 85–100 µmol / l, AlAt sa mierne zvyšuje, pomer bielkovín v krvi je blízky normálu.

Priemerná závažnosť ochorenia je charakterizovaná intoxikáciou dostatočnej sily, výraznejšou a predĺženou žltačkou. Hladina bilirubínu stúpa na 200-250 µmol / l, syntéza proteínov v pečeni je mierne narušená. Kvôli odchýlkam parametrov zrážania krvi sa objavujú malé krvácania na koži. Pečeň je zväčšená, bolestivá pri pohmate.

Ťažká hepatitída B je vážnou hrozbou pre život pacienta. Príznaky intoxikácie sú výrazné, kvôli vplyvu pečeňových pigmentov na mozog, je možné zakalenie vedomia až do kómy. Existuje jasná hrozba vnútorného krvácania v dôsledku nedostatku proteínov zrážania krvi. V krvi, vysoký stupeň bilirubínu, je narušený pomer proteínov. Pacient si vyžaduje intenzívnu liečbu na jednotke intenzívnej starostlivosti.

Existuje malígna forma akútnej hepatitídy B, ktorá okamžite ničí pečeň. Ak pacienti nezomrú, potom tvoria chronickú hepatitídu, cirhózu.

Komplikácie akútnej hepatitídy B

Najnebezpečnejšie patológie, ktoré sa vyvíjajú v dôsledku progresie hepatitídy B, sú:

  • akútne zlyhanie pečene;
  • masívne krvácanie do vnútorných orgánov (žalúdočné, črevné, maternicové);
  • porážka žlčových ciest;
  • spojené s bakteriálnou infekciou (cholangitída, cholecystitída, pneumónia).

výhľad

U pacientov s akútnou vírusovou hepatitídou B dochádza k uzdraveniu v 90–95% prípadov s úplným uvoľnením vírusu. Chronická forma sa vyskytuje najčastejšie u mužov a je spojená s nedostatočnými imunitnými obrannými silami, čo si vyžaduje celoživotnú liečbu.

Tí, ktorí mali akútnu hepatitídu B, musia byť špecialistom na infekčné ochorenia vidieť jeden rok. Každé 3 mesiace pacient podstúpi biochemický krvný test s pečeňovými testami (AlAt, AsAt, celkový bilirubín, celkový proteín), vykonajú sa testy tymolu a sublimácie, krvné sérum sa vyhodnotí na HBsAg a protilátky na neho.

Pacient je z registra vyradený s dvojnásobným negatívnym výsledkom s intervalom 10 dní.

Liečba a prevencia

Akútna hepatitída B zvyčajne nevyžaduje špeciálnu liečbu, ale pri stredne ťažkej a ťažkej chorobe je nutná hospitalizácia v nemocnici s infekčnými chorobami. Aby sa maximalizovalo vypúšťanie pečene, sú vylúčené škodlivé faktory: toxíny, drogy, alkohol, mastné a vyprážané potraviny. Počas výšky ochorenia sú potrebné pokojné lôžko, časté jedlo (5-6-krát denne) a ťažké pitie. Zobrazovanie vitamínov. V prípade závažného ochorenia sa vykonáva symptomatická liečba vrátane detoxikačnej terapie a hepatoprotektorov.

Preventívne opatrenia zahŕňajú tieto odporúčania:

  • vyhýbanie sa všetkým biologickým tekutinám iných ľudí;
  • používanie výrobkov osobnej hygieny;
  • chráneného pohlavia a prednostne jedného dôveryhodného partnera;
  • návšteva osvedčených tetovacích salónov a salónov krásy, kde sa používajú jednorazové nástroje;
  • po ošetrení u lekára je potrebné po 2 mesiacoch skontrolovať markery hepatitídy;
  • žena počas tehotenstva by mala byť skontrolovaná na prítomnosť hepatitídy B, pretože dieťa môže byť infikované v maternici;
  • povinné očkovanie proti hepatitíde B.

Nebezpečenstvo akútnej hepatitídy B spočíva v jej manifestácii, ako je obvyklé akútne vírusové respiračné ochorenie.

Na liečbu pečene naši čitatelia úspešne používajú Leviron Duo. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Človek berie antivirotiká, odstraňuje počiatočné príznaky nebezpečnej choroby a nehľadá pomoc od lekára. Ale už v ranom štádiu vývoja ochorenia je možné detegovať antigény vírusu hepatitídy B a začať liečbu. V tomto prípade je možné vyhnúť sa nebezpečenstvu vzniku bleskovej formy a rozvoju celoživotného patologického procesu s nepriaznivým výsledkom.

Pečeňové bunky

Ľudská pečeň sa skladá z buniek, ako je akékoľvek organické tkanivo. Príroda funguje tak, že tento orgán vykonáva najdôležitejšie funkcie, čistí telo, produkuje žlč, akumuluje a ukladá glykogén, syntetizuje plazmatické proteíny, vedie metabolizmus, podieľa sa na normalizácii množstva cholesterolu a ďalších zložiek potrebných pre životnú aktivitu tela.

Na splnenie svojho účelu musia byť pečeňové bunky zdravé, majú stabilnú štruktúru, každý človek ich musí chrániť pred zničením.

Na štruktúru a typy pečeňových lobúl

Bunkové zloženie tela je charakterizované rôznorodosťou. Pečeňové bunky predstavujú laloky, segmenty sa skladajú z lobúl. Štruktúra orgánu je taká, že hepatocyty (hlavné pečeňové bunky) sú umiestnené okolo centrálnej žily, odbočujú od nej, sú vzájomne prepojené, čím vytvárajú sínusoidy, t.j. praskliny naplnené krvou. Podľa neho sa krv pohybuje ako kapilára. Prívod krvi do pečene je z portálnej žily a tepny umiestnenej v orgáne. Pečeňové laloky produkujú žlč a privádzajú ju do prietokových kanálov.

Iné typy pečeňových buniek a ich účel

  1. Endotelové - bunky obaľujúce sinusoidy a obsahujúce fenestru. Tieto sú navrhnuté tak, aby tvorili stupňovitú bariéru medzi sínusoidom a dis-priestorom.
  2. Samotný priestor Disse je vyplnený hviezdicovými bunkami, ktoré zabezpečujú odtok tkanivovej tekutiny do lymfatických ciev portálových oblastí.
  3. Kupfferove bunky sú asociované s endotelom, sú k nemu pripojené, ich funkciou je chrániť pečeň, keď sa v prípade poranenia dostane do tela generalizovaná infekcia.
  4. Dimple bunky sú zabíjačmi hepatocytov postihnutých vírusom a majú tiež cytotoxicitu pre nádorové bunky.

Ľudská pečeň pozostáva zo 60% hepatocytov a 40% iných typov bunkových zlúčenín. Hepatocyty majú formu mnohostenu, najmenej 250 miliárd. Normálne fungovanie hepatocytov je spôsobené spektrom zložiek, ktoré sú vylučované sínusovými bunkami, ktoré zaplňujú sínusový kompartment. To znamená, že vyššie uvedené Kupfferove, stelátové a dimpledované bunky (intrahepatické lymfocyty).

Endoteliál je filter medzi krvou v sínusovom priestore a plazmou v dis-priestore. Tento biologický filter triedi veľké, nadmerne bohaté na retinolové a cholesterolové zlúčeniny a neprechádza ich, čo je pre telo užitočné. Okrem toho je ich funkciou chrániť pečeň (konkrétne hepatocyty) pred poškodením mechanickými krvinkami.

Proces interakcie prvkov tela

Interakcia prebieha medzi všetkými časticami orgánu, ktorý má dosť komplikovanú schému. Zdravá pečeň je charakterizovaná stabilitou bunkových spojení a extracelulárna matrica sa dá sledovať pod patologickými procesmi pod mikroskopom.

Tkanivo orgánu pod vplyvom toxínov, napríklad alkoholu, vírusových činidiel, podlieha zmenám. Sú nasledovné:

  • ukladanie produktov tvorených metabolickými poruchami v tele;
  • degeneráciu buniek;
  • nekróza hepatocytov;
  • fibróza pečene;
  • zápalový proces pečene;
  • cholestáza.

O liečbe orgánovej patológie

Je užitočné, aby každý pacient vedel, aké sú zmeny, ktorým orgán prechádza. Nie všetky sú katastrofálne. Napríklad dystrofia môže byť ľahká a ťažká. Oba tieto procesy sú reverzibilné. V súčasnosti existujú lieky, ktoré obnovujú bunky a celé segmenty pečene.

Cholestasis môže byť liečený aj ľudovými prostriedkami - odvarmi a infúziami. Prispievajú k normalizácii syntézy bilirubínu a eliminujú porušovanie pri odtoku žlče do dvanástnika.

V prípade cirhózy v počiatočnom štádiu sa liečba začína diétou, potom sa predpisuje liečba hepatoprotektormi. Najúčinnejšou liečbou cirhózy a fibrózy sú kmeňové bunky, ktoré sa injikujú do pupočníkovej žily alebo intravenózne, pričom obnovujú hepatocyty poškodené rôznymi látkami.

Hlavnou príčinou smrti pečeňových buniek je zneužívanie alkoholu, účinky liekov vrátane liekov a liekov. Akýkoľvek toxín vstupujúci do tela je ničiteľ pečene. Preto by ste sa mali vzdať zlých návykov, aby ste mali zdravú pečeň.

Musíte pevne vedieť, čo pečeň miluje, čo je pre ňu dobré a čo je škodlivé a dávajte si pozor. Ak sa budete starať o svoje zdravie na dennej báze a pokúsiť sa nezneužívať škodlivé produkty, potom nie ste ohrození zničením pečene a vážnych chorôb.

Pečeňové bunky pod mikroskopom

3.1.1. Zloženie cytoplazmy

Cytoplazma bunky obsahuje nasledujúce zložky.

1. Hyaloplazma (cytosol)

b) Je to vodný roztok.

anorganické ióny
organických metabolitov
biopolyméry (proteíny, polysacharidy, transportná RNA atď.).

c) Niektoré makromolekuly môžu byť kombinované (samo-zostavením) do určitých komplexov a štruktúr.

2. Organely

b) Sú rozdelené do dvoch typov.

Membránové organely sú ohraničené vlastnou membránou z okolitej hyaloplazmy, t.j. sú uzavreté oddelenia.

Ne-membránové organely sú štruktúry, ktoré nie sú obklopené membránou.

3. Inklúzie

b) Existujú 4 typy inklúzií.

I. Trofické (tukové kvapky, polysacharidové granule atď.) - rezervné zásoby živín.

II - III. Sekrečné a vylučovacie inklúzie - zvyčajne membránové vezikuly obsahujúce látky, ktoré sa majú odstrániť z bunky;

v jednom prípade (II) ide o biologicky aktívne látky (bunkové tajomstvá) (časť 2.2.2.3),

v inom prípade (III) - nepotrebné produkty výmeny.

IV. Pigmentové inklúzie -

exogénne (farbivá, provitamín A atď.),
endogénny (melanín, hemosiderín (proteínový komplex so železom) atď.).

3.1.2. Demonštrácia inklúzie

3.1.2.1. Glykogénové inklúzie

a) (Malé zvýšenie)

b) (Veľký nárast)

2. V cytoplazme - mnoho glykogén glybki (2), maľoval v jasne červenej farbe.

3.1.2.2. Mastné inklúzie

b) Preto pri následnom lakovaní karmínom

iné štruktúry nadobúdajú načervenalý odtieň,
zatiaľ čo tukové kvapky obsahujúce zlúčeniny osmiia si zachovávajú svoju čiernu farbu.

2. V súlade s tým vidíme v cytoplazme pečeňových buniek čierne tukové inklúzie (1) rôznych veľkostí.

3.1.3. Klasifikácia cytoplazmatických organel

Potom budeme hovoriť len o organelách. Tu je ich krátky zoznam.

3.1.3.1. Membránové organely

a) Ďalší názov - endoplazmatické retikulum.

b) Ide o súbor plochých membránových vriec (cisterien), vakuol a tubulov.

3.1.3.2. Ne membránové organely

* poznámky.
1. Pod písmenami nazývanými organely cytoskeletu (mikrovlákna, mikrotubuly),
a pod nasledujúcimi písmenami - ich deriváty.

2. a) Okrem toho takéto cytoskeletové deriváty ako mikrovily, cilia a bičíky nie sú prítomné vo všetkých bunkách, a preto ich nemožno klasifikovať ako organely (v súlade s ich definíciou).

b) Vzhľadom na úzke spojenie s príslušnými organelami (mikrovlákna a mikrotubuly) sú však uvedené v tabuľke av nasledujúcej prezentácii.

3.1.4. Štruktúra buniek

a) Zložky vakuolárneho systému cytoplazmy

endoplazmatický retikulum (1),
Golgiho komplex (2).

b) Ďalšie zložky cytoplazmy:

lyzozómy (3), mitochondrie (4),
ribozómy (5), centriole (6).

c) jadro (7) a v ňom -

jadrového obalu (8) a jadra (9).

pinocytotické vezikuly (10),
fagozómové vakuoly (11),
sekrečné vakuoly (12).

Teraz podrobnejšie zvážime štruktúry uvedené v tabuľke.

3.2. Vacuolárny cytoplazmatický systém

Endoplazmatické retikulum (EPS) je rozdelené na dva typy - granulované a agranulárne (alebo hladké).

3.2.1. Granulovaný EPS

b) V súvislosti s tým sa niekedy používa iný termín - hrubé retikulum.

buď odvodené z bunky (exportné proteíny),
alebo sú súčasťou určitých membránových štruktúr (vlastné membrány, lyzozómy atď.).

b) Súčasne peptidový reťazec syntetizovaný na ribozóme preniká cez svoj vedúci cez membránu do dutiny EPS, kde sa potom objaví všetok proteín a vytvorí sa jeho terciárna štruktúra.

2. Tu (v lúmene tankov EPS) začína modifikácia proteínov - ich väzba na sacharidy alebo iné zložky.

syntéza ribozómov exportovaných, membránových, lyzozomálnych, atď. peptidových reťazcov proteíny,

izoláciu týchto proteínov z hyaloplazmy v membránových dutinách a ich koncentráciu,

chemická modifikácia týchto proteínov

ich transport (vo vnútri EPS a použitím samostatných bublín).

b) Ide najmä o tento prípad

v bunkách, ktoré syntetizujú proteínové hormóny.

3.2.2. Golgiho komplex

3.2.2.1. Základné informácie

b) Každý takýto klaster sa nazýva diktyozóm.

c) V bunke môže byť veľa dikty, pripojených k EPS a k sebe navzájom.

b) Konečné produkty tejto syntézy, ktoré sa hromadia v dostatočne veľkom množstve, sa organizujú do membránových vezikúl, ktoré sa oddelia od cisterien Golgiho komplexu.

b) Ich membrány sa tu spájajú s plazmidom, čo vedie k uvoľňovaniu proteínov mimo bunky alebo ich vstupu do zloženia membrán.

2. Iné vezikuly (obsahujúce hydrolytické enzýmy) sa stávajú lyzozómami.

proximálna (cis-) časť smeruje k EPS,
opačná časť sa nazýva distálna (trans-).

do proximálnej časti migrujú bubliny z granulovaného EPS,

spracované "diktyozómové proteíny sa postupne presúvajú z proximálnej časti do distálnej a nakoniec

sekrečné vezikuly a primárne lyzozómy bud z distálnej časti.

segregácia (separácia) zodpovedajúcich proteínov z hyaloplazmy a ich koncentrácia, t

pokračovala chemická modifikácia týchto proteínov

triedenie proteínových dát do lyzozomálnych, membránových a exportných,

zahrnutie proteínov do zloženia zodpovedajúcich štruktúr (lyzozómy, sekrečné vezikuly, membrány).

3.2.2.2. Zobraziť pod mikroskopom

I. Elektrónová mikroskopia

1. Obrázok ukazuje niekoľko dictyozómov (1), ako aj časť granulovaného endoplazmatického retikula (2) a jadra (3) bunky.

2. Medzi granulovaným EPS a dictyozómom - malými transportnými bublinkami (4).

3. Medzi väčšími vezikulami (5) sú niektoré sekrečné granule a iné sú lyzozómy.


II. Svetelná mikroskopia

b) Preto sú na fotografiách jasne viditeľné okraje buniek (1) a akumulácie membrán v oblasti dictyozómov (2): stanú sa čiernymi.

c) Diktyozómy sú umiestnené okolo jadra (3).

2. Kombinácia diktiozómov na takýchto prípravkoch vyzerá ako sieťová štruktúra, preto sa Golgiho komplex nazýva aj

interné sieťové zariadenie.

3.2.3. Agranular (hladký EPS)

3.2.3.1. Štrukturálne funkcie

I. Normálne bunky

2. a) O zvyčajne pozostáva z malých vakuol a tubulov, ktoré sa navzájom spájajú (1).

b) Pri ultracentrifugácii bunkového homogenátu tvoria tieto štruktúry, rozpadajúce sa na malé bubliny, zlomok tzv. mikrozómami.


II. Svalové vlákna

nazývané sarkoplazmatické retikulum (z gréckeho sarcos - mäso) a
obklopuje myofibrily (2).

2. a) Konečné nádrže (3) tejto siete sú v kontakte s hlbokým plesňovaním vo vlákne - tzv. T-trubice (4).

b) V dôsledku toho sa excitácia z plazmolémie prenesie na membrány sarkoplazmatického retikula.

3. Okrem toho diagram zobrazuje:

A-disk (A), I-disk (I), mitochondrie (5).

3.2.3.2. Hladké funkcie EPS

pri syntéze mnohých lipidov (napr. steroidných hormónov) a
na neutralizáciu rôznych škodlivých látok.

b) Preto je vyvinutý hladký EPS.

v bunkách, ktoré syntetizujú steroidné hormóny (kôra nadobličiek, zodpovedajúce gonádové bunky);

v pečeňových bunkách - najmä po otrave (detoxikácia látok).

c) Ale vo zvyšku buniek sa zrejme tvoria lipidové zložky rôznych membrán za účasti hladkého EPS. To znamená,

syntéza membránových proteínov je spojená s granulovaným EPS,
a syntéza membránových lipidov - s agranulárnym EPS.

b) Po excitácii plazmatického lemu sa tieto ióny uvoľňujú do hyaloplazmy (sarkoplazmy) a stimulujú kontrakcie.

3.2.4. lysozomy

že lyzozómy sú membránové vezikuly obsahujúce enzýmy, ktoré hydrolyzujú biopolyméry,

a že sú tvorené pučaním z cisterien Golgiho komplexu.

3.2.4.1. Funkcia lyzozómov

ako jednotlivé makromolekuly (proteíny, polysorheridy atď.),
a celé štruktúry - organely, mikrobiálne častice atď.

b) Môžu to byť látky a štruktúry tej istej bunky;
výsledkom je samoobnovenie bunkovej kompozície (podlieha súčasným procesom syntézy a montáže).

c) Okrem toho sú produkty endocytózy zničené v lyzozómoch, t.j. rozpustené látky alebo tuhé častice zachytené bunkou z prostredia.

3.2.4.2. Typy lyzozómov

b) Je zrejmé, že ide o novo vytvorené lyzozómy s počiatočným roztokom enzýmov.

buď fúziou primárnych lyzozómov s pinocytárnymi alebo fagocytóznymi vakuolami,
buď zachytením vlastných makromolekúl a bunkových organel.

b) Preto sekundárne lyzozómy

zväčša primárne
a ich obsah je často nerovnomerný: napríklad v ňom sa nachádzajú husté telá.

c) Ak sú tí, o ktorých hovoria

fagolysozómy (heterofagozómy)
alebo autofagozómy (ak sú tieto telieska fragmenty ich vlastných bunkových organel).

d) Pri rôznom poškodení buniek sa zvyčajne zvyšuje počet autofagozómov.

keď intra-lyzozomálne štiepenie nevedie k úplnej deštrukcii zachytených štruktúr.

nestrávené zvyšky (fragmenty makromolekúl, organel a iných častíc) sú zhutnené,
v nich sa často ukladá pigment
a samotný lyzozóm do značnej miery stráca svoju hydrolytickú aktivitu.

c) A. V nedeliacich sa bunkách sa akumulácia telolysozómov stáva dôležitým faktorom starnutia.

B. Takže s vekom sa tololysozómy s takzvanými akumulujú v mozgových bunkách, pečeni a svalových vláknach. starnutie pigment - lipofuscín.

3.2.4.3. Detekcia lyzozómov svetelnou mikroskopiou

b) Jeho častice sú zachytené špeciálnymi bunkami (makrofágmi) umiestnenými v stene kapilár pečene a v pericapilárnom priestore iných orgánov.

c) Po príprave histologického prípravku sa v makrofágoch detegujú fagozómy a fagolyzozómy prítomnosťou častíc farbiva.

2. Na obrázku vidíme samostatné makrofágy (1) a ich cytoplazmy - modré častice farby (2).

3.2.5. peroxizómov

a) V podstate ide o oxidázy aminokyselín.

Katalyzujú priamu interakciu substrátu s kyslíkom;

okrem toho sa posledne menovaný konvertuje na peroxid vodíka, H 2 ach 2 - nebezpečné pre oxidátor buniek.

2. Niekedy sa v peroxizómoch nachádza kryštálová štruktúra (2) - nukleotid.

3.3. Ribozómy a mitochondrie

3.3.1. ribozómy

3.3.1.1. Typy a štruktúra ribozómov

I. Membránovo viazané a voľné ribozómy

B. Granulovaná štruktúra tohto EPS je spôsobená prítomnosťou ribozómov na jeho povrchu.

B. vykonávajú syntézu proteínov, ktoré vstupujú do vnútorného priestoru EPS.

buď zostať v hyaloplazme,
alebo sa stanú súčasťou určitých bunkových štruktúr (jadrá, mitochondrie, cytoplazmy).

c) Obsah takýchto ribozómov sa obzvlášť zvyšuje

v rýchlo rastúcich bunkách.

II. Štruktúra ribozómu

b) Každý z nich je zložený ribonukleoproteínový reťazec obsahujúci niekoľko funkčných centier.

B. Zrejme sa tiež tvoria samotné podjednotky, ktoré sa potom prenesú z jadra do cytoplazmy.

b) Ďalšia montáž podjednotiek do jediného ribozómu nastáva.

s účasťou mediátorovej RNA (mRNA) a zodpovedajúcej transportnej RNA (nesúcej počiatočnú aminokyselinu).

b) V približne rovnakej vzdialenosti od seba sa pohybujú pozdĺž mRNA v jednom smere.

c) Takéto štruktúry sa nazývajú polysómy.

3.3.1.2. Problém zloženia proteínov

Tento proces sa označuje ako skladanie.

b) Špecifická forma trojrozmernej štruktúry proteínu je úplne určená jeho primárnou štruktúrou (tj sekvenciou aminokyselín).

c) Zdá sa však, že dosiahnutie proteínov so správnou trojrozmernou štruktúrou v mnohých prípadoch výrazne urýchľuje špeciálne proteíny:

tradičné enzýmy a. t
takzvaný molekulárne chaperóny.

b) Urýchľuje medzeru medzi „nesprávnym“ a uzavretím „správnych“ disulfidových väzieb.

b) Zabraňujú tak "nesprávnemu" zloženiu už vytvoreného fragmentu reťazca.

c) V niektorých prípadoch pretrváva spojenie s chaperónmi určitý čas po ukončení syntézy proteínov na ribozóme.

Napríklad v tejto forme sú mitochondriálne proteíny z cytoplazmatických ribozómov transportované do mitochondrií samotných.

d) Po disociácii chaperónov je proteín schopný rýchlo prijať správnu trojrozmernú štruktúru.

b) V tomto prípade je zvýšená syntéza chaperónov (ktoré sú tiež nazývané "proteíny tepelného šoku").

prispievajú k úplnému rozvinutiu poškodených proteínov a
potom sa oddeliť.

d) Potom sa proteín môže opäť vrátiť do svojej natívnej konfigurácie.

3.3.1.3. Cytochemická detekcia ribozómov RNA

5. Liečivo - RNA v cytoplazme a jadro buniek (submandibulárna žľaza). Farbenie na Brashe (metyl-zelená - pyronín).

1. Použitá metóda farbenia (podľa Bracheta) detekuje RNA, ktorá je zafarbená v karmínovej farbe.

2. Príprava H a RNA sa nachádza v cytoplazme (1) a jadrách (2) buniek.

3. a) Hlavná časť tejto RNA je tu a je tu zastúpená ribozomálnou RNA.
b) Pomer mediátorov a transferových RNA v celkovom počte bunkovej RNA je relatívne malý.

3.3.2. mitochondrie

I. Všeobecné informácie

To je prítomnosť dvoch membrán - vonkajšej (1) a vnútornej (2), z ktorých druhá tvorí

početné implantáty (cristae) (3) v matrici (4) mitochondrií.

b) V niektorých bunkách majú mitochondrie ešte zložitejšiu formu: napríklad vytvárajú vetvenie.


II. Systém autonómnej syntézy proteínov

Obsahujú vlastnú DNA - od 1 do 50 malých identických cyklických molekúl.

Okrem toho mitochondrie obsahujú svoje vlastné ribozómy, ktoré sú o niečo menšie ako cytoplazmatické ribozómy a sú považované za malé granule (5).

b) Tento systém autonómnej syntézy proteínov poskytuje

tvorby približne 5% mitochondriálnych proteínov.

kódované jadrom a
syntetizované cytoplazmatickými ribozómami.

b) Je možné, že v evolúcii sa objavili mitochondrie

výsledkom symbiózy starých baktérií s eukaryotickými bunkami.

dokončenie oxidačného rozkladu živín a. t

vzdelanie kvôli uvoľnenej energii ATP - dočasnému akumulátoru energie v bunke.

2. Najznámejšie sú 2 procesy. -

a) Krebsov cyklus - rozpad acetyl-CoA, ktorý končí zničenie takmer všetkých látok.

b) Oxidačná fosforylácia - tvorba ATP počas prenosu elektrónov (a protónov) na kyslík.

Prenos elektrónov sa uskutočňuje prostredníctvom reťazca medziľahlých nosičov (tzv. Respiračného reťazca), ktorý je uložený v mitochondriálnej krehkosti.
Tiež sa tu nachádza ATP syntézny systém (ATP syntetáza).

3. Iné procesy prebiehajúce v mitochondriách: t

a) syntézu močoviny, t
b) rozklad mastných kyselín a pyruvát na acetyl-CoA.

3.3.2.3. Variabilita mitochondriálnej štruktúry