Fibróza a cirhóza pečene (K74)

Nepatria sem:

  • alkoholická pečeňová fibróza (K70.2)
  • srdcová skleróza pečene (K76.1)
  • cirhóza (pečeň):
    • alkoholický (K70.3)
    • vrodený (P78.3)
  • s toxickým poškodením pečene (K71.7)

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (MKN-10) prijatá ako jeden regulačný dokument, ktorý zohľadňuje výskyt chorôb, príčiny verejných výziev na zdravotnícke zariadenia všetkých rezortov a príčiny smrti.

MKN-10 bol zavedený do praxe zdravotnej starostlivosti na celom území Ruskej federácie v roku 1999 uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 27. mája 1997. №170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO v roku 2022.

Fibróza a cirhóza pečene (K74)

Nepatria sem:

  • alkoholická pečeňová fibróza (K70.2)
  • srdcová skleróza pečene (K76.1)
  • cirhóza (pečeň):
    • alkoholický (K70.3)
    • vrodený (P78.3)
  • s toxickým poškodením pečene (K71.7)

Vyhľadávať podľa textu ICD-10

Vyhľadávanie podľa kódu ICD-10

Vyhľadávanie podľa abecedy

Triedy ICD-10

  • I Niektoré infekčné a parazitárne ochorenia
    (A00-B99)

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (MKN-10) prijatá ako jeden regulačný dokument, ktorý zohľadňuje výskyt chorôb, príčiny verejných výziev na zdravotnícke zariadenia všetkých rezortov a príčiny smrti.

MKN-10 bol zavedený do praxe zdravotnej starostlivosti na celom území Ruskej federácie v roku 1999 uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 27. mája 1997. №170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO v roku 2006. T 2017 2018.

Symptómy, diagnostika a liečba srdcovej cirhózy

Cirhóza srdca je ireverzibilné chronické ochorenie spojené s poruchou kardiovaskulárneho systému, kvalifikovanou pre ICD-10 (kód 76.1). K jeho rozvoju dochádza s nedostatočnosťou pravej komory. Ochorenie je spôsobené stagnáciou krvi v pečeňových žilách.

Srdcová cirhóza

Porušenie je zaznamenané, keď je kardiovaskulárny systém zanedbaný, môže mu predchádzať:

Keď je choroba stanovená porušenie štruktúry pečene, tvorba stagnácie krvi. Je mimoriadne nebezpečné pre telo, pretože narúša prácu vnútorných orgánov a spôsobuje nezvratné zmeny.

príčiny

Srdcové zlyhanie sa vyznačuje tým, že vyvoláva problémy s krvným tlakom v cievach. To vedie k edému a hladovaniu kyslíka buniek - hepatocytov. Výsledkom tohto procesu je proliferácia vláknitých uzlín a tkanív, ktoré priamo vedú k ochoreniu.

príznaky

Srdcová cirhóza má nasledujúce charakteristiky:

  • Pocit bolesti pri prehmataní pečene.
  • Znížená chuť do jedla a telesná hmotnosť.
  • Poruchy zažívacieho systému.
  • Krvácanie v žalúdku.
  • Zvýšenie veľkosti brucha v dôsledku akumulácie tekutiny.
  • Zafarbenie kože (žltnutie).
  • Kŕčové žily
  • Pocit neustálej únavy, únavy, málokedy pocítil nárast sily.

Symptomatológia ochorenia má znaky krvného testu a počas všeobecného vyšetrenia. Typ ochorenia môžete určiť zistením nasledujúcich príznakov:

  • Pri analýze krvi odborníci stanovujú prítomnosť leukocytózy alebo anémie, zníženie zrážanlivosti.
  • Pri palpácii sa výrazne zväčšuje tvar pečene, charakterizovaný mäkkosťou. Počas vyšetrenia sa žily zväčšujú v krku.
  • Pri liečbe srdcového zlyhania dochádza k poklesu bolesti v pečeni.

Diagnostické metódy

Počiatočná metóda diagnózy ochorenia je externé vyšetrenie s palpáciou. Na diagnostické použitie:

  • Všeobecný krvný test. Analyzuje sa hemoglobín a červené krvinky, leukocyty, počty leukocytov.
  • Rozbor moču. Skúma sa počet erytrocytov a valcov, stanoví sa prítomnosť proteínu.
  • Hemostasiogram.
  • Krvná biochémia.
  • Imunologické štúdie krvi.

Po analýze výsledkov lekár predpíše ultrazvuk, ktorý určuje veľkosť pečene a sleziny. Konečné rozhodnutie o prítomnosti srdcovej cirhózy sa robí po biopsii punkcií.

Metódy spracovania

Pri liečbe ochorenia je dôležité korigovať prácu kardiovaskulárneho systému. Stojí za to začať liečbu s odmietnutím zlých návykov, začatím zdravého životného štýlu, správnej výživy. Úplne vyliečiť ochorenie je nemožné. Postupy sú zamerané na zmiernenie príznakov, zníženie intoxikácie tela. Zahŕňajú:

  • Príjem vitamínov skupiny B a C.
  • Na boj proti opuchu pečene sa používajú diuretiká.
  • Liečba chronického srdcového zlyhania, ktorá spočíva v užívaní glykozidov, liekov na normalizáciu krvného tlaku.
  • Prijatie diuretík.
  • Pre liečbu ascites, pečeň furosemid a spironolaktón sú predpísané pre cirhózu pečene.
  • Prípravky na odstraňovanie toxínov z tela.

Nezávislé používanie tradičných liečebných metód a prostriedkov bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom je prísne zakázané. Pri liečbe je pacient povinný dodržiavať zavedenú diétu.

Možné komplikácie

Cirhóza vyvoláva vývoj porúch aktivity centrálneho nervového systému. Zvýšený tlak v žilách pažeráka vedie k stoličke s krvácaním, zvracaním. Krv v pažeráku je nebezpečným príznakom, ktorý zaznamenáva značnú šancu na smrť. V dôsledku dysfunkcie v pečeni sa pacient stáva náchylnejší na vírusové a infekčné ochorenia.

Vývoj vnútorného krvácania vážne znižuje očakávanú dĺžku života. Pri prvých príznakoch kongestívnej pečene je potrebné konzultovať s odborníkom, aby sa určila presná diagnóza a minimalizovali komplikácie. Srdcová cirhóza vyžaduje zmenu životného štýlu, poskytovanie komplexnej lekárskej liečby a neustály dohľad zo strany špecialistu. Ak sú tieto požiadavky splnené, podľa odborníkov sa život pacienta môže predĺžiť o 7-10 rokov.

Pacienti so srdcovou cirhózou pečene sú zaradení do skupiny zdravotne postihnutých, aby ich chránili pred nervovým a fyzickým stresom.

Fibróza a cirhóza

Nepatria sem:

  • alkoholická pečeňová fibróza (K70.2)
  • srdcová skleróza pečene (K76.1)
  • cirhóza (pečeň):
    • alkoholický (K70.3)
    • vrodený (P78.3)
  • s toxickým poškodením pečene (K71.7)

Fibróza pečene v kombinácii so sklerózou pečene

Primárna biliárna cirhóza

Sekundárna biliárna cirhóza

Nešpecifikovaná biliárna cirhóza

Iné a nešpecifikovaná cirhóza

Vyhľadávať podľa textu ICD-10

Vyhľadávanie podľa kódu ICD-10

Triedy chorôb ICD-10

skryť všetky | odhaliť všetko

Medzinárodná štatistická klasifikácia chorôb a problémov súvisiacich so zdravím.
10. revízia.
So zmenami a dodatkami zverejnenými WHO v rokoch 1996-2018.

Liečime pečeň

Liečba, príznaky, lieky

MCB 10 cirhóza

Ponúkame Vám, aby ste si prečítali článok na tému „Vírusová cirhóza pečene MKB 10“ na našej webovej stránke venovanej liečbe pečene.

  • alkoholická pečeňová fibróza (K70.2)
  • srdcová skleróza pečene (K76.1)
  • cirhóza (pečeň):
    • alkoholický (K70.3)
    • vrodený (P78.3)
  • s toxickým poškodením pečene (K71.7)

Fibróza pečene v kombinácii so sklerózou pečene

Primárna biliárna cirhóza

Chronická nehnisavá deštruktívna cholangitída

Sekundárna biliárna cirhóza

Nešpecifikovaná biliárna cirhóza

Iné a nešpecifikovaná cirhóza

Cirhóza (pečeň) :. NOS. kryptogenní. veľký uzol. malý uzol. zmiešaný typ. Portál. Postnekrotická

ICD je klasifikačný systém pre rôzne ochorenia a patológie.

Od svojho prijatia svetovým spoločenstvom na začiatku 20. storočia prešla 10 revíziami, takže súčasné vydanie sa nazýva ICD 10. Pre pohodlie automatizácie spracovania choroby sú kódované kódmi, s vedomím princípu, ktorý je ľahké nájsť akúkoľvek chorobu. Takže všetky choroby zažívacích orgánov začínajú písmenom "K". Nasledujúce dve číslice označujú špecifické telo alebo skupinu. Napríklad ochorenie pečene začína kombináciou K70 - K77. Ďalej, v závislosti od príčiny, môže mať cirhóza kód začínajúci K70 (alkoholické ochorenie pečene) a K74 (fibróza a cirhóza pečene).

Zavedením ICD 10 do systému zdravotníckych zariadení sa začal návrh zoznamu chorých podľa nových pravidiel, keď sa namiesto názvu choroby zapisuje príslušný kód. To zjednodušuje štatistické účtovníctvo a umožňuje používanie počítačového vybavenia na spracovanie údajov vo všeobecnosti, ako aj pre rôzne typy chorôb. Tieto štatistiky sú potrebné pre analýzu chorobnosti v rozsahu regiónov a štátov, vo vývoji nových liekov, určovaní objemu ich uvoľňovania atď. Na pochopenie toho, čo je človek chorý, stačí porovnať záznam v zozname chorých s najnovším vydaním klasifikátora.

Klasifikácia cirhózy

Cirhóza je chronické ochorenie pečene charakterizované nedostatkom v dôsledku degenerácie tkaniva. Toto ochorenie má sklon k pokroku a líši sa od iných ochorení pečene ireverzibilitou. Najčastejšou príčinou cirhózy je alkohol (35–41%) a hepatitída C (19–25%). Podľa ICD 10 je cirhóza rozdelená na:

  • K70.3 - alkoholický;
  • K74.3 - primárny žlč;
  • K74.4 - sekundárny žlč;
  • K74.5 - nešpecifikované žlčové cesty;
  • K74.6 - iné a nešpecifikované.

Alkoholická cirhóza

Cirhóza spôsobená alkoholom v ICD 10 je kód K70.3. Osobitne bol identifikovaný v skupine jednotlivých chorôb, ktorých hlavnou príčinou je etanol, ktorého škodlivý účinok nezávisí od typu nápojov a je určený len jeho množstvom v nich. Preto veľké množstvo piva prinesie rovnakú škodu ako menšie množstvo vodky. Ochorenie sa vyznačuje odumretím tkaniva pečene, ktoré sa transformuje na drobné uzliny, pričom jeho vlastná štruktúra je narušená a laloky sú zničené. Ochorenie vedie k tomu, že orgán prestane fungovať normálne a telo je otrávené rozkladnými produktmi.

Naši čitatelia odporúčajú

Náš pravidelný čitateľ odporučil účinnú metódu! Nový objav! Novosibirsk vedci odhalili najlepší liek na cirhózu. 5 rokov výskumu. Vlastné ošetrenie doma! Po dôkladnom prečítaní sme sa rozhodli ponúknuť vám to.

Primárna biliárna cirhóza

Primárna biliárna cirhóza je imunitné ochorenie pečene. Podľa ICD 10 má kód K74.3. Príčiny autoimunitného ochorenia neboli stanovené. Keď k nemu dôjde, imunitný systém začne bojovať s bunkami žlčovodov v pečeni a poškodzovať ich. Žlč začne stagnovať, čo vedie k ďalšej deštrukcii tkanív orgánu. Najčastejšie takéto ochorenie postihuje ženy, väčšinou 40 - 60 rokov. Choroba sa prejavuje pruritus, ktorý občas zintenzívňuje, čo vedie k krvácajúcim hrebeňom. Táto cirhóza, rovnako ako väčšina iných typov chorôb, znižuje výkon a spôsobuje depresívnu náladu a nedostatok chuti do jedla.

Sekundárna biliárna cirhóza

Sekundárna biliárna cirhóza sa vyskytuje v dôsledku účinkov žlče, ktoré sa nahromadili v tele, nemôže sa z neho dostať. Podľa ICD 10 má kód K74.4. Príčinou upchatia žlčového kanála môžu byť kamene alebo následky operácie. Toto ochorenie vyžaduje chirurgický zákrok na odstránenie príčin obštrukcie. Oneskorenie povedie k pokračovaniu škodlivých účinkov žlčových enzýmov na tkanivo pečene a vývoj ochorenia. Muži trpia týmto typom ochorenia dvakrát častejšie, zvyčajne vo veku 25-50 rokov, aj keď sa vyskytujú aj u detí. Vývoj ochorenia sa najčastejšie pohybuje od 3 mesiacov do 5 rokov v závislosti od stupňa obštrukcie.

Biliárna nešpecifikovaná cirhóza

Slovo "biliárny" pochádza z latiny "bilis", čo znamená žlč. Preto je cirhóza spojená so zápalovými procesmi v žlčovodoch, stagnáciou žlče a jej účinkom na tkanivo pečene nazývaná žlčou. Ak zároveň nemá charakteristické znaky primárneho alebo sekundárneho, potom sa podľa ICD 10 klasifikuje ako biliárna nešpecifikovaná cirhóza. Príčinou týchto typov ochorení môžu byť rôzne infekcie a mikroorganizmy, ktoré spôsobujú zápal intrahepatického žlčového traktu. V 10. vydaní klasifikátora má táto choroba kód K74.5.

Príčiny cirhózy

Iné a nešpecifikovaná cirhóza

Choroby, ktoré sa podľa etiológie a klinických príznakov nezhodujú s ochoreniami uvedenými vyššie, podľa ICD 10, je priradený všeobecný kód K74.6. Pridanie nových čísel do nich umožňuje ich ďalšie klasifikovanie. Takže nešpecifikovaná cirhóza v 10. vydaní klasifikátora má priradený kód K74.60 a ďalší - K74.69. To druhé môže byť:

  • kryptogenní;
  • mikronodulární;
  • makronodulyarnym;
  • zmiešaný typ;
  • Postnekrotická;
  • Portál.

Kto povedal, že nie je možné liečiť cirhózu pečene?

  • Veľa spôsobov sa snažilo, ale nič...
  • A teraz ste pripravení využiť každú príležitosť, ktorá vám dá dlho očakávaný pocit pohody!

Existuje účinný prostriedok na liečenie pečene. Postupujte podľa odkazu a zistite, čo lekári odporúčajú!

Skratka ICD je systém, pomocou ktorého sa klasifikujú všetky choroby a patológie známe vedám. V súčasnosti je v prevádzke systém ICD 10. Zmena názvu súvisí s desiatimi revíziami a dodatkami od jeho prijatia svetovým spoločenstvom na úsvite 20. storočia.

Každý kód ICD 10 nesie kódovaný názov konkrétnej choroby alebo patológie. Vedieť, ako systém funguje, môže ľahko nájsť akúkoľvek chorobu. V tomto článku sa pozrieme na príklady šifrovania, podrobnejšie sa budeme zaoberať cirhózou ich klasifikácie a opisu.

Čo je to šifrovací systém?

Zavedenie systému ICD 10 umožnilo automatizovať liečbu chorôb. Ak pochopíte princíp prideľovania písmen a čísel, môžete za pár minút nájsť požadovanú chorobu.

Hovorme dnes o problémoch tráviaceho systému, ktorý je vo vyššie uvedenom systéme zakódovaný pod písmenom "K". Kód ďalej zobrazuje čísla, ktoré sú zodpovedné za konkrétny orgán alebo ich kombináciu a patológie, ktoré sú s nimi spojené. Choroby, ktoré ovplyvňujú fungovanie pečene, sú indikované kombináciou písmen a číslic medzi K70-K77.

Po tom, ako lekári začali používať takýto systém, bol proces riadenia nemocníc oveľa jednoduchší, pretože namiesto názvu choroby bola šifra ICD 10 jednoducho napísaná, čo zjednodušuje registráciu veľkého množstva údajov o rôznych chorobách v elektronickej forme, čo je ideálna metóda. analyzovanie objemu prípadov jednotlivých chorôb vo veľkom rozsahu miest, krajín atď.

Klasifikácia cirhózy podľa ICD 10

Cirhóza je chronické ochorenie pečene, pri ktorom sa bunky orgánu regenerujú a už nemôžu plniť svoj účel. Ak ochorenie nie je diagnostikované v počiatočnom štádiu a nezačne liečbu, potom postupuje rýchlo a je nevratné. Najčastejšie sú katalyzátormi pre rozvoj cirhózy nadmerné alkoholické nadšenie a prítomnosť vírusu hepatitídy v tele.

Je to dôležité! Budúca prognóza pre ľudí s cirhózou nie je veľmi dobrá. Prekvapivo, s alkoholickou cirhózou, je miera prežitia vyššia v porovnaní s vírusovou. Ak pacient úplne prestane užívať alkoholické nápoje a vážne zaobchádza s liečbou, potom sa do 5 rokov môže dostať do 70% tých, ktorí boli vyliečení.

Podľa systému ICD 10 je cirhóza rozdelená do niekoľkých samostatných skupín:

  • alkoholická cirhóza (К70.3). Problém s pečeňou, spôsobený nadmerným používaním alkoholických nápojov špeciálne vyrobených v skupine jednotlivých chorôb. Cirhóza sa vyvíja za škodlivých účinkov etanolu a nezáleží na tom, v ktorých nápojoch vstúpi do tela. Pečeňové bunky umierajú a sú nahradené jazva tkaniva s tvorbou malých uzlíkov. V procese vývoja ochorenia sa štruktúra pečene úplne mení a dosahuje bod, že jednoducho prestane fungovať;
  • primárnej biliárnej cirhózy (K74.3). Vyskytuje sa v dôsledku vývoja autoimunitného ochorenia, keď imunitný systém začína bojovať s vlastnými bunkami a ničí žlčové cesty v pečeni. V dôsledku toho sa aktivuje stagnácia žlče, ktorá nakoniec otrávi pečeňové bunky. V podstate je tento typ cirhózy diagnostikovaný u ženskej polovice populácie po 50 rokoch;
  • sekundárna biliárna cirhóza (K74.4). Vzniká v procese agresívneho pôsobenia žlče, ktorý sa nemôže dostať von z upchatých kanálov. Žlčovody môžu byť po operácii zlomené alebo v dôsledku tvorby kameňov, ktoré zakrývajú kanály. Príčiny prekážok sa odstránia len počas prevádzky, inak deštruktívny proces povedie k nenapraviteľným následkom;
  • nešpecifikovaná cirhóza žlčových ciest (K74.5). Táto skupina zahŕňa cirhózu vírusovej etiológie alebo infekčnú v prípade, keď sa choroba líši v príznakoch od primárnej alebo sekundárnej žlčovej formy;
  • nešpecifikovaná cirhóza (K74.6). Ak etiológia ochorenia a jeho symptómy nezapadajú do žiadnej z vyššie uvedených skupín, potom sa označuje ako nešpecifikovaná cirhóza. Ďalšie číslice za bodkou umožňujú ďalšiu klasifikáciu každého prípadu.

Etiológia cirhózy je definovaná, neurčitá a zmiešaná genéza. Lekári často registrujú niekoľko príčin, ktoré ovplyvňujú vývoj cirhózy, napríklad vírusovú hepatitídu so závislosťou od alkoholu. Mimochodom, povedzme, že najčastejším dôvodom pre rozvoj cirhózy u pacientov je zneužívanie alkoholu.

Išlo o systém IBC, ktorý sa stal medzinárodným štandardom pre klasifikáciu nielen chorôb, ale aj epidemiologických cieľov. Svetová zdravotnícka organizácia s ním môže analyzovať a monitorovať zdravotný stav každej skupiny obyvateľstva. Účtovný systém ICD 10 umožňuje zaznamenávať frekvenciu určitých chorôb alebo patológií a ich vzťah s rôznymi faktormi.

Cirhóza pečene MCB 10 je komplexné ochorenie charakterizované nahradením parenchymálneho tkaniva vláknitým tkanivom. Najviac postihnutí touto chorobou sú muži po 45 rokoch. To však neznamená, že ženy netrpia touto patológiou. V modernej medicíne je cirhóza diagnostikovaná aj u mladých ľudí.

O chorobe

Ľudská pečeň je druh filtra, ktorý prechádza sám a odstraňuje všetky látky nebezpečné pre telo. Toxíny ničia pečeňové bunky, ale tento jedinečný orgán je schopný sa zotaviť. Ale v prípade, keď je neustála otrava tela, prirodzený filter sa nevyrovná s jeho úlohou. V dôsledku toho sa vyvíja ťažká cirhóza (mcb 10).

Pečeň je najväčšou žľazou ľudského tela a plní tieto funkcie:

  • Detoxikácia. Telo spracováva a odstraňuje všetky škodlivé látky z tela. Otrava alkoholom veľmi často porušuje túto funkciu.
  • Výroba žlče. Porušenie tejto funkcie vedie k problémom pri trávení.
  • Syntetické. Proteíny, tuky, sacharidy sa tvoria s pomocou tohto dôležitého orgánu.
  • Žľaza je zodpovedná za zrážanie krvi.
  • Protilátky sa tvoria v pečeni.
  • Je to tento orgán, ktorý pôsobí ako "špajza" pre vitamíny a živiny, ktoré podľa potreby vstupujú do tela.

Toto nie je úplný zoznam našich funkcií filtrov. Podieľa sa na takmer všetkých dôležitých procesoch a narušenie práce hrozí zlyhaním v iných orgánoch a systémoch.

Existuje množstvo príčin ochorenia pečene, vrátane cirhózy (μB 10).

Medzi hlavné dôvody patrí:

  1. Chronická hepatitída C. Približne 70% ľudí trpiacich cirhózou pred tým, ako utrpela hepatitídu C. A nezáleží na tom, aká etiológia ochorenia je toxická, vírusová alebo autoimunitná.
  2. Otrava alkoholom. Choroba sa vyvíja po 10-15 rokoch pravidelného zneužívania alkoholu. U žien sa tento proces môže vyskytnúť dvakrát rýchlejšie.
  3. Účinok liekov. Pri liečbe chorôb akejkoľvek etiológie je veľmi dôležité dodržiavať odporúčania lekára a nepredpisovať lieky samostatne. Pri dlhodobej terapii môžu byť potrebné hepatoprotektory, ktoré spoľahlivo chránia pečeň pred negatívnymi účinkami liekov.
  4. Obezita. Podvýživa vedie k mnohým zdravotným problémom, ochorenie zahrnuté do medzinárodného klasifikátora (kód 10) nie je výnimkou. Preto je veľmi dôležité jesť správne, udržiavať aktívny životný štýl a monitorovať vašu hmotnosť.
  5. Vírusy a infekcie. Mnohé patologické organizmy prispievajú k zničeniu pečene, preto je pri prvých príznakoch ochorenia dôležité poradiť sa s lekárom.

Existujú dôvody pre inú etiológiu, existuje mnoho z nich a iba špecialista dokáže zistiť, čo spôsobilo patológiu a ako sa zbaviť provokujúcich faktorov.

Ako určiť ochorenie

Cirhóza (ICD 10) sa po dlhú dobu necíti, človek pokračuje v normálnom živote a zaznamenáva určitú únavu, ktorá sa často pripisuje veľkému zaťaženiu. Orgán začína bolieť, keď choroba už má určitú fázu.

Na včasnú diagnostiku nástupu patológie je potrebné poznať príznaky, ktoré má cirhóza:

  • Stav chronickej únavy a slabosti, neustále inklinuje k spánku, nie je túžba robiť nič.
  • Prítomnosť pavúčích žíl, ktoré sa často vyskytujú na chrbte a dlaňach.
  • Pruritus a peeling. To môže znamenať zvýšenie cholesterolu.
  • Žltá koža.
  • Ostré chudnutie.

Ak si niekto všimne niektoré z uvedených príznakov v sebe, je potrebné okamžite sa poradiť s lekárom. Pretože takéto príznaky možno pozorovať po dobu 5-10 rokov, a potom, prudké zhoršenie zdravotného stavu a ochorenie sa stáva nevratným.

Choroba má 3 štádiá, z ktorých každá má svoje vlastné charakteristiky:

  1. Prvá počiatočná fáza nemusí mať vonkajšie prejavy. Dokonca aj biochemická analýza môže byť bez zjavných odchýlok.
  2. Stupeň subkompenzácie. Symptómy sa prejavia a choroba môže byť diagnostikovaná pomocou testov a ultrazvuku.
  3. Dekompenzácia. V tomto štádiu sa vyvinie zlyhanie pečene a portálna hypertenzia. Stav pacienta je veľmi vážny a vyžaduje hospitalizáciu.

Keďže sa patológia pohybuje z jednej fázy do druhej, zhoršuje sa pohodlie osoby a liečba sa stáva zložitejšou. Čím skôr bude poskytnutá zdravotná starostlivosť, tým väčšie budú šance na život. V tretej fáze je jedinou záchranou transplantácia pečene. Ak však nie je závislosť od alkoholu vyliečená, nemá zmysel v takejto operácii, telo sa jednoducho nemôže zakoreniť.

Klasifikácia cirhózy

Cirhóza v International Classifier 10 má kód 70-74, v závislosti od typu, a odkazuje na ťažké ireverzibilné procesy, je rozdelená do piatich typov ochorenia.

Asi 40% ľudí s cirhózou zneužilo alkohol. Tento typ ochorenia má kód 70.3 ICD 10. Alkohol narúša prácu tela a telo je otrávené toxínmi. Žľazové tkanivo sa stane jazvou, bunky prestanú fungovať. Alkoholická cirhóza sa vyvíja bez ohľadu na druh konzumovaného alkoholu, čo je obsah alkoholu. Takže veľké množstvo piva alebo vína poškodzuje toľko, koľko spotrebuje menšie množstvo vodky alebo brandy.

Dôvodom tejto formy vývoja patológie je zlyhanie imunity. Pečeňové bunky sú ovplyvnené vlastnými imunitnými bunkami, dochádza k stagnácii žlče a k deštrukcii orgánov. Najčastejšie je táto forma diagnostikovaná u žien po 40 rokoch. Symptómy zahŕňajú silné svrbenie, znížený výkon, ospalosť a nedostatok chuti do jedla.

Tento typ ochorenia má kód 74,4 a je charakterizovaný obštrukciou žlčových ciest. Môže k tomu dôjsť, keď sú prítomné kamene alebo po operácii. Žlč, bez prijímania výstupu, ničí bunky pečene a tým spôsobuje smrť orgánu. V tomto prípade je nutný neodkladný chirurgický zákrok. Najčastejšie trpia mladí ľudia touto formou, na rozvoj stačí niekoľko mesiacov, v niektorých prípadoch trvá až 5 rokov.

Najčastejšie je táto forma spôsobená vírusmi a infekciami. Ak patológia nemá príznaky primárnej alebo sekundárnej žlčovej cesty, klasifikuje sa podľa klasifikácie na nešpecifikovanú.

Iné a nešpecifikované

Tento typ ochorenia sa delí na:

  • kryptogenní
  • Makronodulyarny
  • mikronodulární
  • Zmiešaný typ
  • Postnekrotická
  • žeriav

Liečba je predpísaná v závislosti od typu patológie a príčin vývoja. Skúsený lekár na základe vyšetrenia predpíše potrebnú liečbu.

na obsah ↑ Životné prognózy

Nie je to tak dávno, čo diagnóza cirhózy znel ako veta. Ale medicína sa vyvíja a dnes mnohí pacienti môžu s takou diagnózou žiť dlhý čas.

Pred rozprávaním o možnostiach prežitia lekár predpíše úplné vyšetrenie.

  1. Všeobecná analýza krvi a moču.
  2. Biochemické krvné testy.
  3. US.
  4. Biopsia prepichnutia.
  5. Endoskopia.

Pri hodnotení výkonu týchto štúdií môže špecialista priradiť ďalšiu diagnostiku, ktorá identifikuje komplikácie ochorenia:

  • Vnútorné krvácanie. Ak sa táto komplikácia v čase nezistí, pacient má fatálny výsledok.
  • Vývoj ascites. Tento stav sa najčastejšie vyvíja v druhej alebo tretej fáze.
  • Hepatická kóma. Ak pečeň nevykonáva svoje funkcie, telo je otrávené, vrátane mozgu. Výsledkom je strata vedomia a porušovanie základných procesov ľudského tela.
  • Infekčné komplikácie. Najväčší pokles imunity spôsobený poruchou žľazy vedie k zlej odolnosti voči patogénom. Človek je chorý často a v ťažkej forme.
  • Trombóza portálnej žily.
  • Prítomnosť rakovinových buniek. V tomto prípade môže len transplantácia orgánov zachrániť život a potom v neprítomnosti metastáz.

Bohužiaľ, terapia vo fáze dekompenzácie je iba podporná. Po troch rokoch žije 12–40% pacientov.

Komplex liečiv predpisuje lekár, ktorý berie do úvahy štádium patológie a prítomnosť súvisiacich ochorení.

Je veľmi dôležité striktne dodržiavať odporúčania špecialistu, čo predlžuje životnosť:

  1. Vezmite lieky podľa schémy predpísanej lekárom.
  2. Postupujte podľa diéty. Je dôležité vylúčiť mastné a vyprážané potraviny. Zelenina a ovocie spotrebované bez tepelného spracovania. Obmedziť spotrebu mliečnych výrobkov.
  3. Vylúčiť používanie alkoholických nápojov, ktoré spôsobujú alkoholickú cirhózu. Aj keď patológia vírusovej etiológie sa musí vzdať alkoholu a nikotínu.
  4. Obmedzte fyzickú aktivitu. Šport a tvrdá práca budú musieť byť zrušené.
  5. Dodržiavanie optimálnej teploty. Podchladenie a vysoké teploty vzduchu môžu byť nebezpečné.

Liečbu tejto závažnej choroby by mal vykonávať lekár. Je veľmi nebezpečné spoliehať sa na tradičnú medicínu. Ak to považujete za potrebné používať liečivé rastliny, poraďte sa so svojím lekárom. Možno to umožní ich použitie ako doplnok k hlavnej terapii.

Aj keď lekár diagnostikuje cirhózu pečene, nezúfajte. Hoci nie je vysoká, ale stále existuje šanca prežiť. Ak sa budete riadiť odporúčaniami lekára, môžete predĺžiť život na roky. Postarajte sa o svoje zdravie, je to na nezaplatenie!

cirhóza

Cirhóza je difúzny proces charakterizovaný fibrózou a transformáciou normálnej štruktúry pečene s tvorbou uzlín. Slúži ako posledná fáza mnohých chronických ochorení pečene. Závažnosť a prognóza cirhózy závisí od objemu zostávajúcej funkčnej hmoty pečeňového parenchýmu, závažnosti portálnej hypertenzie a aktivity základného ochorenia, ktoré viedlo k narušeniu pečene.

ICD-10 • K74 Fibróza a cirhóza pečene • K70.3 Alkoholická cirhóza pečene • K71.7 S toxickým poškodením pečene • K74.3 Primárna biliárna cirhóza • K74.4 Sekundárna biliárna cirhóza • K74.5 Nešpecifikovaná biliárna cirhóza • K74.6 Iné a nešpecifikovaná cirhóza pečene • K72 Chronické zlyhanie pečene • K76.6 Portálna hypertenzia.

Príklad formulácie diagnózy

(Trieda Child-Drink)

Dekompenzovaná (Child-Pughova trieda C)

Edémovo-asci-ticheský syndróm. Pečeňová encefalopatia

Cirhóza pečene je prvou príčinou úmrtia na choroby tráviaceho systému (okrem nádorov). Prevalencia je 2-3% (na základe pitevných údajov). Cirhóza pečene je pozorovaná 2-krát častejšie u mužov nad 40 rokov v porovnaní s bežnou populáciou.

Najčastejšie príčiny cirhózy sú nasledovné ochorenia a stavy... ■ Virusnyegepatity- (B, C, D) ■ Pochtivsegdarazvitiyualkogolnogotsirrozapredshestvuetpostoyannoeupotrebleniealkogolyavtecheniebolee10let.Riskporazheniyapechenidostovernouvelichivaetsyapriupotrebleniibolee40-80gchistogoetanolavdenvtechenie najmenej 5 rokov ■ Immunnyezabolevaniyapecheni: autoimmunnyygepatit choroba "transplantantprotivhozyaina» ■ Zabolevaniyazholchnyhputey:.- Je ivnutripechonochnayaobstruktsiyazholchnyhputey, vyzvannyerazlichnymiprichinami, holangiopatiiudetey ■ metabolické ochorenia:. Hemochromatosis, deficiencia a1-antitrypsínu, ochorenie Wilson, Kov,, amiodarón C), toxíny, chemikálie ■ Iné infekcie: schistosomiáza, brucelóza, syfilis, sarkoidóza ■ Iné príčiny: nealkoholická hepatohepatitída, hypervitaminóza A. Čas, potreba oedlyarazvitiyafibrozapecheni, vznachitelnoystepenizavisitotetiologicheskogofaktora.Naiboleechastonablyudaemyeformyfibrozaitsirrozarazvivayutsya pomaly alkoholická cirhóza je vytvorená na 10-12 rokov, zneužívanie alkoholu, vírusové cirhóza pečene sú vytvorené v 20-25 rokov po infekcii. Najrýchlejší vývoj cirhózy (niekoľko mesiacov) bol pozorovaný u pacientov s biliárnou obštrukciou nádorovej etiológie au novorodencov s atresiou žlčových ciest.

Prevencia cirhózy pečene zahŕňa včasnú identifikáciu podmienok, ktoré môžu viesť k jej rozvoju a adekvátnu korekciu zistených porušení. ■ Hemochromatóza Niekoľko štúdií preukázalo ekonomickú efektívnosť populačného skríningu hereditárnej hemochromatózy. Počas skríningu sa stanoví sérové ​​železo, celková a voľná väzbová kapacita séra. Ak sú tieto zvýšené, sú opäť stanovené a významné zvýšenie pacienta skúmané na hemochromatózy ■ Skriningnazloupotrebleniealkogolem:. OgranicheniepotrebleniyaalkogolyadostovernoumenshaetveroyatnostrazvitiyatsirrozapecheniB.VozmozhnoprimenenieCAGE test (Cut-cut, spupný, zlosť, viny-viny, Empty-prázdny), ktorá obsahuje štyri otázky. 1. Mali ste pocit, že by ste mali znížiť svoje pitie? 2. Mali ste pocit podráždenia, ak vám niekto z okolia (priatelia, príbuzní) povedal o potrebe znížiť používanie alkoholických nápojov? 3. Cítili ste sa niekedy vinne z pitia? 4. Máte túžbu užívať alkohol nasledujúci deň po epizóde pitia alkoholu? Citlivosť a špecifickosť tvoria približne 70%, hlavnou výhodou je možnosť testovania pri zbere histórie. Pozitívna odpoveď na viac ako dve otázky umožňuje podozrenie na závislosť od alkoholu, sprevádzanú zmenami v správaní a osobnosti. Z laboratórnych príznakov môžu byť markery zneužívania alkoholu prevládajúcim zvýšením aktivity AST v porovnaní s ALT, zvýšením GGT, Ig A, zvýšením priemerného objemu červených krviniek. Všetky tieto príznaky majú vysokú špecificitu s relatívne nízkou citlivosťou, s výnimkou GGTP aktivity, ktorá je považovaná za vysoko špecifický príznak nadmerného požívania alkoholu a závislosti od alkoholu. V prípade dospelej osoby ■ Screening príbuzných pacientov s chronickým poškodením pecs no. Preskúmajte príbuzných prvého stupňa príbuznosti ALT vyššia ako 1,0; riziko je významné najmä u pacientov starších ako 45 rokov. Všetci rizikoví pacienti musia podstúpiť ultrazvuk pečene na zistenie steatózy. Pacienti majú byť informovaní o možnosti vzniku cirhózy pečene.

Skríning na priamu detekciu cirhózy sa nevykonáva. Skríningové činnosti vykonávané s cieľom identifikovať choroby a stavy, ktoré môžu viesť k cirhóze pečene (pozri časť „Prevencia“).

Cirhóza pečene je rozdelená podľa etiológie (pozri časť "Etiológia" vyššie) a závažnosti, pre ktorú sa používa klasifikácia Child - PyuA (tabuľka 4-10). Tabuľka 4-10. Stanovenie závažnosti cirhózy pečene podľa Childa - Pugha

Mierne, ľahko sa ošetruje

Napätie, ťažko liečiteľné

Koncentrácia bilirubínu v sére, µmol / l (mg%)

Hladina albumínového séra, g

Protrombínový čas alebo protrombínový index (%)

Zmeny mentálneho stavu

Neexistujú žiadne porušenia a zmeny vedomia, intelektuálne a behaviorálne funkcie sú zachované

Nespavosť alebo naopak hypersomnia (patologická ospalosť počas dňa a nespavosť v noci), znížená pozornosť, koncentrácia, úzkosť alebo eufória, podráždenosť

Nedostatočné správanie, letargia, rozmazaná reč, asterixia

Dezorientácia v priestore a čase, hyperreflexia, patologické reflexy, stupor

Nedostatok vedomia a reakcie aj na silné podnety, kóma

Je tiež potrebné diagnostikovať komorbidity: patológie spojené so zneužívaním alkoholu (napríklad chronická pankreatitída), chronické zlyhanie srdca (ktoré môže byť spôsobené nielen srdcovou patológiou, ale aj hemochromatózou), diabetes mellitus (spojený s nealkoholickým ochorením pečene a hemochromatózou), autoimunitnú patológiu, rizikové faktory pre vírusovú hepatitídu (pozri článok "Akútna a chronická hepatitída"). Rodinná anamnéza sa má starostlivo preskúmať a spochybniť, pokiaľ ide o použité lieky.

Povinné metódy vyšetrenia ■ Všeobecná analýza: trombocytopénia je jedným zo znakov hypersplenizmu, zvýšená ESR je možná ako jeden z prejavov imunitného zápalového syndrómu ■ Biochemické vyšetrenie krvi.✧Syndromytolýza: zvýšená aktivita ALT, AST, tiež určuje pomer AST / ALT. Pre pečeň sa vyznačuje primárna bovinná cirhóza, predlvivírusová vírusová hepatitída Koncentrácia bilubínu ■ Coagulogram a: protrombinovyyindekssnizhenpripechonochno-kletochnoynedostatochnosti ■ Imunoglobulíny: povyshenieIgAharakternodlyaalkogolnogoporazheniyapecheni, IgM dlyaPBTsliboostrogoprotsessa, IgG-proces pre chronickou ■ Markoryvirusovgepatitovpozvolyayutdostovernodiagnostirovatetiologiyuporazheniyapecheni: ✧HBsAg; ✧HBeAg; ✧HBV-DNA; ✧anti-HCV; ✧HCV-RNA; ✧opredelenievirusnoynagruzkiHCV; ✧opredeleniegenotipaHCV.. ✧anti-HDV, DHDV-RNA.

Ďalšie metódy zisťovania

■ Biohimicheskoeissledovaniekrovi.✧Kontsentratsiyazheleza, obschayazhelezosvyazyvayuschayasposobnostsyvorotki, nasyschenietransferrina, kontsentratsiyaferritina: issledovaniyaprovodyatpripodozreniinagemohromatoz.✧Opredelenie glomerulárnej filtrácie: podozrenie na vývoj hepatorenální syndróm ■ Drugieissledovaniya.✧Kontsentratsiyagormonovschitovidnoyzhelezy:. SvobodnyyT4, TTG, ATktireoidnoyperoksidaze-dlyavyyavleniyaautoimmunnyhporazheny (chaschepriporazhenii pečeň vírus hepatitídy C).✧Soderzhaniekrioglobulinov: na detekciu kryoglobulinémie.T trantimitohondrialnyhAT: harakternydlyapervichnogobiliarnogotsirrozapecheni-obnaruzhivayutboleechemv90% sluchaev.✧TitrantiyadernyhAT: obnaruzhivayutpri cirhóza, ktorá sa vyvinula na výsledku autoimunitné gepatita.✧TitrATkpechonochno-pochechnymmikrosomam: harakternydlyaautoimmunnogogepatita2tipa.✧TitrATkgladkoymuskulature: harakternydlyaautoimmunnogogepatita1tipa.✧Issledovaniefenotipa z a1-antitrypsínu (diagnóza vrodeného deficitu a1-antitrypsín).✧Opredeleniesutochnoyproteinurii Koncentrácia cerruloplasmínu (vylúčenie choroby) sona-Konovalov, prikotoroykontsentratsiyatseruloplazminasnizhena).✧α-fetoproteínu: egosoderzhanie často zvýšená u karcinómu pečeňových buniek (koncentrácia 500 g / l s vysokým stupňom spoľahlivosti svedčiace o diagnózy karcinómu).

Povinné vyšetrovacie metódy ■ UZIorganovbryushnoypolosti pečene, selozenka, sistemavorotnoyveny, zholchnyypuzyr, podzheludochnayazheleza, pochki.✧Zametnoepovyshenieehogennostipecheniukazyvaetnanalichie steatóza a fibróza, ale miera nespetsifichen.✧Uvelichenieselezonki, rasshireniesosudovvorotnoysistemyividimyekollateralisvidetelstvuyutonalichiiportalnoygipertenzii.✧PriUZIlegkomozhnoobnaruzhitdazhenebolshoekolichestvo ascites, však stanovenie ultrazvuk tekutín je často nepresné ■. FEGD: pri inštalácii a diagnostikovaní ochorenia pečene je nevyhnutné vykonať stanovenie stupňa zväčšenia varixov v pažeráku, pričom v 3-ročných intervaloch sa neuskutočňuje endoskopické vyšetrenie. Existujú tri stupne kŕčových žíl pischevoda.✧1stepen-varikoznorasshirennyevenyspadayutsyaprinagnetaniivozduhavpischevod.✧2stepen-promezhutochnayamezhdu1i3stepenyu.✧3 stupňa - varixov oklúzie spôsobiť jícnového lumen ■ Biopsiyapechenisgistologicheskimissledovaniembioptata (opredelenieindeksafibrozaiindeksagistologicheskoyaktivnosti).✧Biopsiyupechenimozhnoprovoditpripriemlemyhkoagulyatsionnyh ukazovatele:. INR je menšia ako 1,3 a index protrombínového väčší ako 60 %, počet krvných doštičiek viac ako 60 • 109 / l. edenieprotsedurypodkontrolemUZIpozvolyaetumenshitriskrazvitiyaoslozhneny. ■ Issledovanieastsiticheskoyzhidkosti.✧Opredeleniekletochnogo zloženie, vrátane Vylúčiť charakter nádorov ascites Biochémia (najprv určiť obsah proteínov) a mikrobiologický výskum. hypertenzia v rámci cirhózy рис Vedenie a neutrofily viac ako 250 • 106 / sú diagnostikované spontánne ogobakteriálna peritonitída.

Ďalšie metódy vyšetrenia, MRI abdominálnych orgánov: pečeň, slezina, obličky, pankreas - v prípade potreby objasniť diagnózu.

■ Obštrukcia žltačky: charakteristická pre hrudník alebo horúčku alebo voľná, bolivzhivote Typicky zvýšenie koncentrácie bilirubínu a aktivita alkalickej fosfatázy a aminotransferázy. Ultrazvukové vyšetrenie, CT vyšetrenie, MRI vyšetrenie odhaľuje zväčšenie intrahepatických žlčových ciest a spoločného žlčovodu, niekedy príčinu obštrukcie (napríklad kameňa) ■ Alkoholická hepatitída: žltačka, horúčka, leukocytóza s nukleárnym posunom doľava, bolesť brucha, história alkoholizmu. Na potvrdenie diagnózy sa vykonáva ultrazvuk pečene, v niektorých prípadoch je potrebná biopsia pečene ■ Toxické účinky na iné látky: neboli použité. Je potrebné mať na pamäti, že dlhodobá parenterálna výživa môže viesť k mastnej pečeni a fibróze ■ Vírusová hepatitída: zožltnutie, nepríjemné pocity, nevoľnosť, vracanie, zvýšená aktivita aminotransferáz, symptómy sa však môžu líšiť od minimálnej (pri chronickej hepatitíde C a môžete ju nájsť). Diagnóza vyžaduje sérologický test na vírusové markery ■ Autoimunitná hepatitída: najtypickejšia pre mladé ženy. Charakterizované ťažkou slabosťou v kombinácii so žltačkou. V debute ochorenia je zaznamenané zvýšenie aktivity aminotransferáz a následne typické príznaky chronického poškodenia pečene (zvýšenie koncentrácie bilirubínu, zníženie obsahu protrombínu, zvýšenie INR). Príznaky dekompenzácie pri nástupe ochorenia nie sú charakteristické. Niekedy sa zistí polyklonálna hypergamaglobulinémia. Na stanovenie diagnózy antraxu môžete diagnostikovať brucho. Aktivita aminotransferázy sa zvyčajne mierne zvyšuje. Anti-mitochondriálne protilátky môžu byť detegované v 90% prípadov ■ Primárna sklerotická cholangitída: je zosilnená u ľudí vo veku 20 - 30 rokov, diagnostikujú symptomatických pacientov so zvýšenou alkalickou fosfatázou, najmä u pacientov s diagnostikovanými zápalovými ochoreniami hrubého čreva (zvyčajne ulceróznou ulceróznou kolitídou). Charakterizované žltačkou, svrbením, bolesťou brucha, úbytkom hmotnosti. Aktivita aminotransferázy sa zvyčajne zvyšuje nie viac ako 5-krát. Diagnóza sa vykonáva endoskopickou cholangiografiou ■ Nealkoholické mastné ochorenie pečene je charakteristické pre ľudí s obezitou, trpiacich sudárskym diabetom a pre tých, ktorí majú hyperlipidémiu, ale môže tiež spôsobiť traumu kože a tela. Jedinou zmenou biochemických parametrov môže byť zvýšená aktivita GGTP. U niektorých pacientov ochorenie postupuje do cirhózy. Ultrasonografia odhalila známky mastnej infiltrácie pečene (steatóza). So zvýšením aktivity transamináz, biopsia, V neskorších štádiách ochorenia sa vyvíja žltačka a ascites. Na stanovenie diagnózy je potrebné stanoviť saturáciu transferínu a koncentráciu feritínu v krvi. Biopsia pečene je užitočná v prípadoch podozrenia na hepatocelulárny karcinóm na pozadí hemochromatózy Wilson - Konovalovova choroba: ochorenie začína spravidla u mladých ľudí Symptómy sú variabilné: slabosť, strata apetítu, bolesť brucha, triaška, poruchy koordinácie, svalová dystónia, mentálne poruchy. Poškodenie pečene sa tiež líši od nevyjasnených zmien po fulminantné zlyhanie pečene. Zvýšenie aktivity transamináz, koncentrácia bilirubínu je typická, avšak aktivita alkalickej fosfatázy je v normálnom rozsahu. Diagnóza je navrhnutá s poklesom koncentrácie ceruloplazmínu v sére a detekciou Kaiser-Fleischerovho krúžku pri vyšetrení rohovky so štrbinovou lampou. Na potvrdenie diagnózy študujú vylučovanie medi dennými vzorkami moču a biopsie pečene s určením obsahu medi v nich. zvýšená INR a znížená koncentrácia albumínu. Na potvrdenie diagnózy sa vykonáva echokardiografia, Dopplerova sonografia pečene a jej ciev. Dlhodobé chronické srdcové zlyhanie môže viesť k rozvoju srdcovej cirhózy pečene ■ Obštrukčné poruchy pečeňového cievneho systému (vrátane HBDD - Chiariho syndrómu) Typická hepatosplenomegália, bolesť, nevoľnosť, ascites, žltačka. Na stanovenie diagnózy je potrebná dopplerografia odchádzajúcich ciev v pečeni ■ Kryptogénna cirhóza je diagnostikovaná v neprítomnosti klinických a laboratórnych príznakov iných príčin cirhózy.

Údaje pre odbornú konzultáciu

■ oftalmológ:. ObyazatelnoissledovaniesprimeneniemschelevoylampydlyaobnaruzheniyakoltsaKayzera-Fleischer ■ kardiológ:. Privyrazhennyhyavleniyah kongestívne chronického srdcového zlyhania, pri liečbe základného ochorenia, čo vedie k srdcovej cirhóza ■ psychiatra: vsluchaealkogolnoyzavisimosti, atakzheposleisklyucheniyapechonochnoyentsefalopatiidlyadifferentsialnoydiagnostiki s psychiatrickými poruchami ■ Meditsinskiygenetik:. Pripredpolagaemomnasleduemomharakterezabolevaniyaineobhodimostigeneticheskogokonsultirovaniya. ■ odstvennikovbolnogopervoystepenirodstva transplantačnej chirurg: dlyaopredeleniyavozmozhnostiitselesoobraznosti transplantácia pečene.

... Ciele terapia terapia Zamedlenieprogressirovaniyatsirrozapecheni ■ ■ ■ ■ Umenshenieiliustranenieklinicheskihproyavleniyioslozhneniytsirrozapecheni Povysheniekachestvaiprodolzhitelnostizhiznibolnyhstsirrozompecheni.Lechenietsirrozovpecheniskladyvaetsyaizsleduyuschihmeropriyaty Lechenieosnovnogozabolevaniya.Antifibroticheskaya je v experimentálnom štádiu vývoja ■ ■ Podderzhkaoptimalnogonutritivnogostatusa Preduprezhdenierazvitiyaoslozhneny:.. Krovotecheniyaizvarikoznorasshirennyhven, ascitu, pochechnoynedostatochnosti, pechonochnoyentse falopatia, spontánna bakteriálna peritonitída ■ Liečba pokročilých komplikácií.

Indikácie pre hospitalizáciu

Pacienti s cirhózou pečene s príznakmi dekompenzácie podliehajú hospitalizácii (triedy CH a Pew). Trvanie hospitalizácie v závislosti od závažnosti cirhózy je 28-56 dní. Hospitalizácia sa prejavuje aj v nasledujúcich situáciách. ■ Podozrenie na krvácanie z kŕčových žíl pažeráka a žalúdka (smrtiace komplikácie) - prítomnosť hematemézy alebo meleny, ako aj hemodynamické príznaky vnútorného krvácania ■ Pri štádiu hepatálnej encefalopatie III - IV, ako aj štádia II, ak nie je možné vykonať adekvátne monitorovanie a liečbu v ambulantnom prostredí, nie je možné vykonať adekvátne monitorovanie a liečbu. S rozvojom komplikácií cysty: „ťažkosti s dýchaním, ktoré vyžadujú držanie parného centra a pozorovanie pacienta po odstránení cyklickej tekutiny“, ktoré sa objavujú v nepohodlie rtavzhivote, trebuyuschegoprovedeniyalaparotsentezaiisklyucheniyaspontannogobakterialnogoperitonita, ✧razryvovpupkavsledstviechrezmernogovnutribryushnogodavleniya, prikotoryhneobhodimahirurgicheskayakorrektsiya ■ Prirazvitii uprostred cirhóza renálnej insuficiencie (pečene a obličiek syndróm) A, diagnostikované predovšetkým vtedy, keď koncentrácia kreatinínu v sére 132 umol / l (1,5 mg%)..

Srdcová cirhóza pečene

Variantné syndrómy cirhózy pečene.

Niektorí autori identifikovali variantné syndrómy cirhózy pečene, keď pacienti s autoimunitnou hepatitídou môžu pociťovať príznaky primárnej biliárnej cirhózy a primárnej sklerotizujúcej cholangitídy v 5 resp. 7% prípadov. Naopak u 19% pacientov s primárnou biliárnou cirhózou a 54% pacientov s primárnou sklerotizujúcou cholangitídou sa môžu zaznamenať prejavy autoimunitnej hepatitídy.

Choroby žlčových ciest.

Striktúry žlčových ciest, sklerotizujúca cholangitída, primárna cholestatická hepatitída, poruchy odtoku žlče spôsobené cystickou fibrózou môžu spôsobiť rozvoj primárnej a sekundárnej biliárnej cirhózy. Biliárna cirhóza sa vyskytuje u 5-10% všetkých prípadov cirhózy pečene.

Metabolické ochorenia.

    Hemochromatóza.

Hemochromatóza je autozomálne recesívne dedičné ochorenie charakterizované poruchou metabolizmu železa v tele. V dôsledku toho sa železo akumuluje v orgánoch a tkanivách, jeho obsah v krvnom sére sa zvyšuje. Pri hemochromatóze dochádza k difúznemu ukladaniu železa v hepatocytoch pečene.

Základom patogenézy Wilson-Konovalovovej choroby (hepatolentikulárna degenerácia) je porušenie metabolizmu medi a akumulácia tohto stopového prvku v pečeni a ďalších vnútorných orgánoch. Normálne je objem medi po absorpcii v čreve vylučovaný žlčou a močom. Pri Wilson-Konovalovovej chorobe sa meď akumuluje v centrálnom nervovom systéme av pečeni. Vyvíja sa cirhóza pečene, zvyčajne makronodulárneho typu. Toto ochorenie sa vyskytuje s frekvenciou 1: 200 000 populácie, ktorá sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom.

Alfa-antitrypsín je inhibítor proteázy s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktorý inhibuje aktivitu proteolytických činidiel (trypsín, chymotrypsín, plazmín, trombín, elastáza, hyaluronidáza, proteázy leukocytov, makrofágy, mikroorganizmy). 0,03-0,05% novorodencov má pokles aktivity alfa1-antitrypsínu. Nedostatok alfa1-antitrypsínu vedie k zvýšenej akumulácii proteolytických enzýmov a následnému poškodeniu tkanív, najmä pľúc a pečene.

V neonatálnom období majú pacienti zväčšenú pečeň, žltačku, zmenu farby stolice, tmavý moč v dôsledku cholestázy. V priebehu laboratórnych štúdií sa zistila konjugácia hyperbilirubinémie. Ďalej sa môže vyvinúť cirhóza pečene.

Glykogenóza je skupina dedičných ochorení, ktoré sa vyznačujú nedostatkom enzýmov podieľajúcich sa na metabolizme glykogénu. Súčasne sa pozoruje porušenie štruktúry glykogénu, jeho nedostatočná alebo nadmerná akumulácia v rôznych orgánoch a tkanivách, vrátane pečene. Podľa povahy enzymatického deficitu sa rozlišuje 12 typov glykogenózy. Glykogenózy typu I, III a IV vedú k cirhóze pečene.

Galaktozémia je dedičné ochorenie charakterizované zhoršeným metabolizmom sacharidov v dôsledku neprítomnosti enzýmu galaktózo-1-fosfát uridyltransferázy. Zároveň sa v krvi akumuluje galaktóza. Pacienti majú oneskorený fyzický a psychický vývoj, žltačku, hepatomegáliu. Vrodené autozomálne recesívnym typom.

Cystická fibróza je dedičné systémové ochorenie exokrinných žliaz, ktoré tvoria sliznice (sekrečné žľazy dýchacích ciest, črevá, pankreas) a serózne (slinné, potné, slzy). V súvislosti s inhibíciou transportu chloridov a zmenou rovnováhy sodíkových iónov v epitelových bunkách respiračného, ​​hepatobiliárneho, gastrointestinálneho traktu a pankreasu, u pacientov s cystickou fibrózou sa pozorujú kongestívne obštrukčné zmeny v príslušných orgánoch. Viskozita žlče stúpa, čo vyplňuje žlčové kanály. Ak je tento proces aktívny, môže dôjsť k obštrukčnej cirhóze pečene, komplikovanej kŕčovými žilami pažeráka a splenomegáliou.

Vystavenie toxickým a lekárskym liekom.

Cirhóza pečene môže byť spôsobená užívaním takých liekov, ako sú metotrexát, alfa metyldopa, amiodarón, halotán, izoniazid. Tieto lieky môžu viesť k fulminantnému zlyhaniu pečene.

Okrem toho cholestatické poruchy môžu byť spôsobené chlórpromazínom, erytromycínom, estrogénom.

Chronické zlyhanie obehu.

Cirhóza pečene sa môže vyskytnúť u pacientov s chronickou ventrikulárnou insuficienciou (napríklad s nedostatočnosťou trikuspidálnej chlopne as konstrikčnou perikarditídou).

Cirhóza pečene sa vyvíja v dôsledku postupného zužovania alebo zatvárania pečeňových žíl.

Operácie na črevách.

Cirhóza pečene je spôsobená posunovacími operáciami na črevách (aplikácia bypassu tenkej črevnej anastomózy) s odstavením významnej časti tenkého čreva.

  • Iné dôvody:
    • Sarkoidóza.
    • Vrodená hemoragická teleangiektázia (Rendu-Oslerova choroba).
    • Parazitické a infekčné ochorenia (echinokokóza, schistosomiáza, brucelóza, opisthorchiasis, toxoplazmóza).
  • Cirhóza pečene neznámej etiológie (kryptogénna).

    Frekvencia cirhózy pečene neznámej etiológie (idiopatická, kryptogénna cirhóza) môže byť 20-30%. Pozorované hlavne u žien.

    Vo väčšine prípadov je kryptogénna cirhóza dôsledkom nealkoholickej tukovej degenerácie pečene, ktorá sa vyskytuje pri obezite, diabete, hypertriglyceridémii.

    Približne 30% populácie USA má nealkoholickú tukovú pečeň; 2-3% ľudí má nealkoholickú steatohepatitídu, v ktorej sa okrem akumulácie tuku v hepatocytoch vyskytujú príznaky zápalu a fibrózy pečeňového tkaniva. Nealkoholická steatohepatitída vedie k cirhóze v 10% prípadov.

      Patofyziológia cirhózy pečene

      Vplyv škodlivého faktora vyvoláva v pečeňových procesoch hepatocelulárnu hyperpláziu (vznik parenchymálnych regeneračných miest) a angiogenézu.

      Regulátory rastu sú cytokíny, rastové faktory pečeňového tkaniva (epitelový rastový faktor, rastový faktor hepatocytov, transformačný rastový faktor alfa, faktor nekrózy nádorov), inzulín, glukagón.

      V priebehu angiogenézy sa vytvárajú nové cievy, ktoré obklopujú regeneračné uzly a poskytujú spojenie medzi pečeňovou artériou, portálnou žilou a pečeňovými žilkami, čím sa obnovuje intrahepatálny obeh. Vzhľadom na spojivové cievy sa uskutočňuje venózny odtok relatívne malých objemov krvi pod vysokým tlakom. Kvôli týmto poruchám intrahepatického prietoku krvi prechádzajú pečeňou menšie množstvá krvi ako normálne, takže tlak v systéme portálnej žily sa zvyšuje.

      Cirhóza pečene môže viesť k výskytu intrapulmonálnych skratov a porúch vo ventilačno-perfúznom vzťahu, ktorý spôsobuje hypoxiu. Progresívna strata tkaniva pečene prispieva k zlyhaniu pečene a ascites. Priebeh cirhózy môže byť komplikovaný rozvojom hepatocelulárneho karcinómu spôsobeného hepatitídou C alebo B, hemochromatózou, alkoholickým poškodením pečene, nedostatkom alfa1-antitrypsínu, glykogenózou.

      Histopatológia v cirhóze pečene

      Pri cirhóze pečene sa súčasne detegujú parenchymové regeneračné uzly a fibrózne ložiská v tkanivách orgánov. Nie je charakteristické pre cirhózu pečene: neúplne vytvorené regeneračné uzliny v pečeni, uzly bez príznakov fibrózy (nodulárna regeneratívna hyperplázia), vrodená fibróza pečene (bez regeneračných uzlín).

      Cirhóza môže byť mikronodulárna a makronodulárna.

      Mikronodulárna cirhóza je charakterizovaná výskytom v pečeni malých uzlín (do priemeru 3 mm) a tenkých kordov spojivového tkaniva. Pečeňové tkanivo obsahujúce uzly stráca lobulárnu štruktúru. Termálne pečeňové žilky a komponenty portálovej triády (vetvy portálnej žily, pečene a žlčových ciest) sú deformované.

      Makronodulárna cirhóza sa vyznačuje výskytom väčších uzlín (s priemerom viac ako 3-5 mm). Tkanivo pečene stráca svoju architektúru. Tieto uzly sú obklopené vláknami spojivového tkaniva rôznej hrúbky.

      Zmiešaná cirhóza (neúplná septálna cirhóza) je charakterizovaná kombináciou znakov mikro- a makronodulárnej cirhózy.

      Klinika a komplikácie

      Pacienti s cirhózou pečene môžu registrovať rôzne symptómy, ktoré závisia od etiológie, štádia ochorenia a aktivity procesu. U približne 20% pacientov sa cirhóza vyskytuje latentne alebo pod zámienkou ďalšieho gastroenterologického ochorenia. V 20% prípadov sa pri pitve zistí cirhóza pečene.

      Pacienti s cirhózou pečene majú krvácanie z nosa, slabosť, zvýšenú únavu, znížený výkon a chuť k jedlu, abdominálnu distenziu, nestabilnú stolicu, tupú bolesť v pravej polovici brucha, rýchlu saturáciu pri jedení s pocitom plnosti žalúdka, svrbenie kože, horúčku.

      Pacienti s cirhózou sa v mnohých prípadoch cítia uspokojivo, ale majú nadúvanie a únavu.

      Každý rok je na svete zaregistrovaných 2 000 smrteľných prípadov v dôsledku fulminantného (fulminantného) zlyhania pečene, ktoré je spôsobené vírusovou a autoimunitnou hepatitídou, Wilson-Konovalovovou chorobou, liekmi (acetaminofén), alkoholom, príjmom toxínov (napr. Bledými). Potápky). V 30% prípadov nie je možné stanoviť etiológiu fulminantného zlyhania pečene. Úmrtnosť na fulminantné zlyhanie pečene je 50-80%, napriek pokračujúcim operáciám transplantácie pečene.

        Hodnotenie závažnosti cirhózy pečene

      Klinické hodnotenie štádia a závažnosti cirhózy je založené na kritériách závažnosti portálnej hypertenzie a zlyhania pečene.

      Bolo vyvinuté skóre klinických symptómov, ktoré umožňuje stanoviť závažnosť cirhózy - Childe-Pughovej stupnice (Child-Rugh). Podľa tejto stupnice, rôzne hladiny sérového bilirubínu, albumínu a protrombínového času, ako aj dostupné hepatické encefalopatie a ascites, majú určité numerické hodnoty. Výsledky tohto hodnotenia priamo korelujú s mierou prežitia pacienta a prognózou po transplantácii pečene.

      Klinický priebeh pokročilej cirhózy môže byť komplikovaný množstvom závažných stavov, ktoré nie sú závislé od etiológie poškodenia pečene. Patrí medzi ne: portálna hypertenzia a jej dôsledky (kŕčové žily pažeráka a žalúdka, splenomegália, ascites, hepatálna encefalopatia, spontánna bakteriálna peritonitída, hepato-renálny syndróm), koagulopatia a hepatocelulárny karcinóm.

      diagnostika

      Podozrenie na cirhózu pečene je možné, ak sa ochorenie prejavuje nástupom symptómov portálnej hypertenzie (splenomegália, hypersplenizmus, krvácanie z ezofageálnych kŕčových žíl). V mnohých prípadoch sa pacienti s cirhózou pečene dlhodobo cítia uspokojivo, aj keď majú nadúvanie a únavu.

      • Diagnostické ciele
        • Identifikujte cirhózu pečene.
        • Na stanovenie etiologického faktora.
        • Posúďte závažnosť ochorenia.
      • Diagnostické metódy

        Diagnóza sa vykonáva na základe výsledkov klinického hodnotenia, laboratórnych testov (biochémia krvi), inštrumentálnych metód vyšetrenia (ultrazvuk a CT vyšetrenia pečene). Presná diagnóza vyžaduje biopsiu pečene.

          História

        Môže byť podozrenie na cirhózu pečene, ak pacient dlhodobo zneužíval alkohol a mal v minulosti vírusovú alebo autoimunitnú hepatitídu, lieky (amiodarón, metotrexát), metabolické ochorenia (hemochromatóza, Wilson-Konovalovova choroba, nedostatok alfa-1-antitrypsínu, glykogenóza). Typ IV, galaktozémia), ochorenia žlčových ciest (striktúry žlčových ciest, sklerotizujúca cholangitída, primárna cholestatická hepatitída, poruchy odtoku žlče spôsobené cystickou fibrózou).

        Fyzikálny výskum

        U pacientov s cirhózou pečene sú pozorované symptómy asténnych, bolestivých, hemoragických, dyspeptických, cholestatických syndrómov.

        Môžu byť detegované pečeňové príznaky, žltačka, hepatosplenomegália, poruchy reprodukčného systému.

        Strata hmotnosti je typická, ako v dôsledku poklesu tukového tkaniva, tak v dôsledku svalovej atrofie.

        V neskorších štádiách ochorenia sa vyvíjajú: syndróm opuch-ascites, portálna hypertenzia, hepatálna encefalopatia.

        Pacienti pozorovali: zvýšená únava, znížený výkon.

        Syndróm bolesti môže byť spojený s patológiou pečene, ale častejšie s protahovaním pečene, biliárnou dyskinéziou. Bolesť (tupá, neoslabená použitím antispazmodík) alebo ťažkosť v bruchu, hlavne v pravej hypochondriu, je jedným z prvých a pretrvávajúcich príznakov v cirhóze pečene rôznych etiológií.

        "Malé" pečeňové príznaky.

        Fyzikálne vyšetrenie pacienta s cirhózou pečene má: žltosť kože, skléry a viditeľné sliznice, palmový erytém, množstvo malých vláknitých subkutánnych ciev na tvári (telangiektázia), "pavúkové žily", svrbenie, Dupuytrenovu kontraktúru; deformácia koncových prstov prstov prstov podľa typu „paličiek“, klincov - podľa typu „okuliarov na hodinky“; trofické poruchy.

        Pacienti pozorovali: zníženú chuť do jedla, nadúvanie, nestabilitu stolice, tupú bolesť v pravej polovici brucha, rýchlu saturáciu pri jedení s pocitom plnosti v žalúdku, nadúvanie. Strata hmotnosti je typická, ako v dôsledku poklesu tukového tkaniva, tak v dôsledku svalovej atrofie.

        Hemoragický syndróm u pacientov s cirhózou pečene môže prejaviť petechiálne krvácanie na sliznici ústnej dutiny, krvácanie do nosa.

        Žltačka u pacientov s cirhózou pečene svetlej farby so špinavým sivým odtieňom. Najčastejšie sa vyskytuje v primárnej biliárnej cirhóze. Vo väčšine prípadov sa žltačka kombinuje s cholestázou. V zriedkavých prípadoch (s masívnou nekrózou parenchýmu) môže chýbať žltačka.

        Najvýznamnejším morfologickým znakom cirhózy je celková nodulárna regeneratívna fibroplastická reorganizácia parenchýmu pečene. V klinickom obraze táto zmena odráža tvrdnutie pečene s deformáciou jej povrchu. Pri pohmate sa stanoví nerovnomerný, hrudkovitý dolný okraj pečene. Pečeň je na dotyk tesná a bolestivá.

        Spočiatku sa obidva laloky pečene zvyšujú maximálne o 3–10 cm, potom ľavý lalok prevláda v normálnych alebo redukovaných pravých lalokoch, v konečnom štádiu sú obidva laloky redukované.

        Portálna stáza krvi v počiatočnom štádiu sa klinicky prejavuje miernou splenomegáliou. Porucha jeho funkcie sa spája so splenomegáliou a hypersplenizmom, ktorá sa prejavuje deštrukciou krvných teliesok s rozvojom pancytopénie (anémia, leukopénia, trombocytopénia).

        U 33-46% pacientov s cirhózou pečene sa našli kamene žlčníka. Frekvencia ich detekcie sa zvyšuje v závislosti od trvania a závažnosti ochorenia.

        Porušenie reprodukčného systému.

        V neskorých štádiách cirhózy u mužov sa pozoruje gynekomastia a testikulárna atrofia, ako aj distribúcia ženských vlasov.

        Pacienti odhalili pasty a opuchy nôh. V neskorých štádiách cirhózy sa ascites vyvíja u 50-85% pacientov, u 25% pacientov je to prvý príznak ochorenia.

        Syndróm portálnej hypertenzie je zvýšenie tlaku v baze portálnej žily. Prejavuje sa prítomnosťou kŕčových žíl pažeráka, kardia žalúdka, konečníka, žiliek v prednej brušnej stene ("hlava medúzy"), ascites.

        Kŕčové žily pažeráka, kardia žalúdka, konečníka sa vyskytujú u 90% pacientov s cirhózou pečene. V 30% prípadov je komplikované krvácaním. Úmrtnosť po prvej epizóde krvácania je 30-50%. U 70% pacientov, ktorí prežili jednu epizódu krvácania z kŕčových žíl pažeráka, sa krvácanie opakuje.

        Zo všetkých príčin gastrointestinálneho krvácania sú kŕčové žily pažeráka a žalúdka 5 až 10%. Riziko tejto komplikácie je najvyššie u pacientov s portálnou hypertenziou spôsobenou trombózou žiliek sleziny. Vo väčšine prípadov sa krvácanie vyskytuje v žilách pažeráka. Môžu byť masívne. Pacienti sú pozorovaní melena a hematoméza.

        Pečeňová encefalopatia je komplex často reverzibilný v počiatočnom a ireverzibilnom štádiu mentálnych a neuromuskulárnych porúch spôsobených závažným zlyhaním pečene. Tento syndróm sa najčastejšie vyvíja s chronickým zlyhaním pečene charakteristickým pre neskoršie štádiá cirhózy pečene, ako aj s akútnym zlyhaním pečene. Encefalopatia je výsledkom toxického účinku metabolických produktov dusíkatých zlúčenín, ktoré sú inaktivované zdravými ľuďmi v pečeni, na centrálny nervový systém.

        U pacientov s cirhózou pečene sa pozoroval pokles počtu krvných doštičiek. Vývoj anémie alebo iných cytopénií sa pozoruje v neskorších štádiách ochorenia. Keď sa vyvinie hypersplenizmus, pancytopénia (anémia, leukopénia, trombocytopénia).

        Pre pacientov s hemochromatózou je charakteristická kombinácia vysokého obsahu hemoglobínu a nízkej koncentrácie hemoglobínu v erytrocytoch.

        U pacientov s cirhózou pečene dochádza k poklesu protrombínového indexu (pomer štandardného protrombínového času k protrombínovému času u vyšetrovaného pacienta, vyjadrený a percentuálny). Referenčné hodnoty: 78 - 142%.

        Protrombínový čas (časy) odráža čas zrážania plazmy po pridaní zmesi tromboplastín-vápnik. Normálne je toto číslo 15-20 sekúnd.

        V cirhóze pečene je dôležité určiť parametre charakterizujúce funkciu obličiek (proteín, leukocyty, erytrocyty, kreatinín, kyselina močová). Je to dôležité, pretože u 57% pacientov s cirhózou a ascitom sa zistilo zlyhanie obličiek (klírens endogénneho kreatinínu je nižší ako 32 ml / min s normálnymi hladinami kreatinínu v sére).

        Pri biochemickej analýze krvi pacientov s cirhózou pečene je potrebné stanoviť nasledujúce ukazovatele: alanínaminotransferázu (ALT), aspartátaminotransferázu (AsAT), alkalickú fosfatázu (alkalickú fosfatázu), gama-glutamyltranspeptidázu (GGTP), biliruín, albumín, draslík, sodík, kreatinín.

        Pri kompenzovanej cirhóze pečene môže byť obsah pečeňových enzýmov normálny. Významný nárast AlAT, AsAT, GGTP sa pozoruje pri alkoholickej hepatitíde s následkom cirhózy a prudkým zvýšením alkalickej fosfatázy v primárnej biliárnej cirhóze. Okrem toho sa u pacientov s cirhózou pečene zvyšuje celkový bilirubín, znižuje sa obsah albumínu. Aktivita aminotransferáz v terminálnom štádiu cirhózy pečene je vždy znížená (neexistujú žiadne funkčné hepatocyty a žiadne enzýmy).

        Bolo vyvinuté skóre klinických symptómov, ktoré umožňuje stanoviť závažnosť cirhózy - Childe-Pughovej stupnice (Child-Rugh). Podľa tejto stupnice, rôzne hodnoty sérového bilirubínu, albumínu a protrombínového času, ako aj dostupné hepatické encefalopatie a ascites, sú dané určité numerické hodnoty. Výsledky tohto hodnotenia vysoko korelujú s mierou prežitia pacientov a výsledkami transplantácie pečene. Stanovenie závažnosti cirhózy pečene: Child-Rughov index.

        Zvýšenie takýchto „pečeňových“ indikátorov, ako je bilirubín, protrombínový index a albumín, sú zahrnuté v kritériách stupnice Child-Pughovej stupnice, ktorá sa používa na hodnotenie stupňa kompenzácie cirhózy a na vypracovanie krátkodobej prognózy jej progresie s cirhózou tried B a C. v cirhóze všetkých troch tried.

        Ukazovatele nepriaznivej prognózy: bilirubín nad 300 µmol / l; albumín pod 20 g / l; index protrombínu nižší ako 60%.

        Stanovenie protilátok proti chronickým vírusom hepatitídy.

        Protilátky proti vírusom, ktoré spôsobujú chronickú hepatitídu, by sa mali vyšetrovať, aj keď cirhóza pečene priamo súvisí s chronickou intoxikáciou alkoholom.

          Diagnóza vírusovej hepatitídy B (HBV).

        Hlavným markerom je HbsAg, HBV DNA. Prítomnosť HBeAg indikuje aktivitu vírusovej replikácie. Vymiznutie HBeAg a výskyt protilátok proti nemu (anti-HBe) charakterizuje ukončenie replikácie HBV a interpretuje sa ako stav čiastočnej sérokonverzie. Existuje priama súvislosť medzi aktivitou chronickej vírusovej hepatitídy B a prítomnosťou vírusovej replikácie a naopak.

        Diagnóza vírusovej hepatitídy C (HCV).

        Hlavným markerom sú protilátky proti HCV (anti-HCV). Prítomnosť súčasnej infekcie je potvrdená detekciou HCV RNA. Anti-HCV sa deteguje vo fáze obnovy a prestáva byť detekovaný 1-4 roky po akútnej vírusovej hepatitíde. Zvýšenie týchto ukazovateľov naznačuje chronickú hepatitídu.

      Stanovenie koncentrácie IgA, IgM, IgG v sére.

      Zvýšená koncentrácia sérového IgA, IgM, IgG sa často deteguje v alkoholických léziách pečene, primárnej biliárnej cirhóze a pri autoimunitných ochoreniach, ale nie vždy sa pravidelne mení počas liečby, a preto sa výsledky týchto štúdií v niektorých prípadoch ťažko hodnotia.

      Definícia AFP je vhodná na skríning hepatocelulárneho karcinómu v rizikových skupinách, najmä na pozadí neustále sa zvyšujúcej aktivity takých enzýmov, ako je alkalická fosfatáza, GGTP, glutamát dehydrogenáza a AsAT.

      Normálne hodnoty AFP v krvnom sére zdravého človeka (u mužov a žien, ktoré nie sú tehotné) nepresahujú 15 ng / ml.

      Zvýšený obsah AFP sa nachádza v hepatitíde, ale v tomto prípade jeho obsah zriedka presahuje 500 ng / ml a je dočasný.

      Zvýšené hladiny AFP sa nachádzajú v hepatocelulárnych karcinómoch a teratokarcinómoch žĺtkového vaku, vaječníkov alebo semenníkov. Pri rakovine pečene sa hladina AFP zvyšuje o 400 ng / ml. Súčasne hladina AFP v sére (viac ako 1000 ng / ml) koreluje s veľkosťou rastúceho nádoru a účinnosťou terapie. Zníženie koncentrácie AFP v krvi po odstránení nádoru alebo liečby na normálnu hodnotu je priaznivým znamením. Opakované zvýšenie alebo neadekvátny pokles môže znamenať relaps ochorenia alebo prítomnosť metastáz.

      • Ultrazvukové vyšetrenie brušnej dutiny.

      Ultrazvukové vyšetrenie brušnej dutiny umožňuje vizualizáciu žlčových ciest, pečene, sleziny, pankreasu, obličiek; pomáha pri diferenciálnej diagnostike cystických a objemových lézií v pečeni, je citlivejšia v diagnostike ascites (odhaľuje dokonca 200 ml tekutiny) ako fyzikálne vyšetrenie. Použitie Dopplerovho ultrazvuku umožňuje vyhodnotiť prietok krvi v žilách pečene, portálu a sleziny a používa sa na diagnostiku hepatálnej portálnej alebo trombózy sleziny (syndróm Budd-Chiariho syndrómu).

      Radionuklidové vyšetrenie pečene.

      Na snímanie rádionuklidov sa používa koloidná síra označená technéciom (99m с), ktorá je zachytená Kupfferovými bunkami. Zmeny v štruktúre pečene vo forme metastáz alebo abscesov sa zisťujú ako oblasti so zníženými záchvatmi - „studenými“ ložiskami. Pomocou tejto metódy je možné diagnostikovať difúzne hepatocelulárne ochorenia (hepatitídu, mastnú hepatózu alebo cirhózu), hemangiómy, karcinómy, abscesy, rýchlosť vylučovania pečene a žlčových ciest, diagnostiku akútnej kalkulačnej a nekalóznej cholecystitídy.

      Počítačová tomografia brušnej dutiny.

      Táto metóda umožňuje vizualizovať obrysy a štruktúru vnútorných orgánov v sériových obrazoch, sekciách.